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环醇

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(R)-1-[3,5-二(三氟甲基)-苯基]乙醇
英文名称
(R)-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethanol
CAS号
68120-60-5
分子式
C₁₀H₈F₆O
分子量
258.1603
中文别名
(R)-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙醇;(R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙醇;R-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙醇; (R)-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethanol
用途
阿瑞匹坦的中间体。
相关属性
基本信息物化属性
(R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙醇
英文名称
(R)-1-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)ethanol
CAS号
127852-28-2
分子式
C₁₀H₈F₆O
分子量
258.16
中文别名
(R)-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙醇,阿瑞吡坦中间体 2G;(R)-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙醇;(R)-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙醇(R)-1-[3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]ETHANOL;福沙匹坦杂质25;阿瑞匹坦的中间体;(R)-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙醇(阿瑞吡坦);(R)-3,5-二(三氟甲基)-Α-甲基苄醇;阿瑞匹坦侧链127852-28-2,治疗抑郁127852-28-2; (R)-BIS-3,5-TRIFLUOROMETHYL-1-PHENYLETHANOL;Rolapitant Intermediate 3;(R)-1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]ethanol127852-28-2;(R)-1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]ethanol,99%e.e.;Fosaprepitant Impurity 25;Aprepitant Impurity 49;(R)-1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]ethanol （Aprepitant）;(R)-1-[3,5-BIS(TRIFLUORO-METHYL)-PHENYL]ETHANOL 98%
用途
化学合成，医药阿瑞匹坦、福沙匹坦的中间体；用于合成止吐药阿瑞匹坦（Aprepitant）、NK1受体拮抗剂及抗抑郁药；是阿瑞匹坦吗啉盐酸盐侧链的重要原料。
相关属性
基本信息物化属性
(R)-1-苯基-1,2-乙二醇
英文名称
(R)-1-Phenylethane-1,2-diol
CAS号
16355-00-3
分子式
C₈H₁₀O₂
分子量
138.16
中文别名
(R)-(-)-1-苯乙烷-1,2-二醇; (R)-1-Phenyl-1,2-ethanediol; MFCD00064262; (R)-2-Amino-1-phenylethanol; (R)-(-)-Phenylethylene Glycol; (R)-(-)-1-Phenyl-1,2-ethanediol; (1R)-1-Phenyl-1,2-ethanediol; (R)-1-Phenylethane-1,2-diol; (1R)-1-phenylethane-1,2-diol; (R)-(+)-1-Phenylethane-1,2-diol; (R)-(-)-1-Phenylethane-1,2-diol; (R)-(+)-Styreneglycol; (R)-(-)-Styrene Glycol
用途
化学合成，手性化合物拆解试剂；合成手性精细化学品中间体；在不对称氢化反应中用于手性磷催化剂合成的中间体
相关属性
基本信息物化属性
(R)-1-苯基-2-丙炔-1-醇
英文名称
(R)-1-Phenyl-2-propyn-1-ol
CAS号
61317-73-5
分子式
C₉H₈O
分子量
132.16
中文别名
(R)-1-苯基-2-丙炔-1-醇; (1S)-1-phenylprop-2-yn-1-ol; MFCD00210083; (R)-1-phenyl-2-propynol; (S)-1-PHENYL-2-PROPYN-1-OL; (R)-1-Phenylprop-2-yn-1-ol
用途
化学合成。
相关属性
基本信息物化属性
(R)-1-苯基-2-丙醇
英文名称
(R)-1-Phenylpropan-2-ol
CAS号
1572-95-8
分子式
C₉H₁₂O
分子量
136.19
中文别名
(R)-(-)-1-苯基-2-丙醇;(R)-苯基-2-丙醇;(R)-(-)-α-甲基苯乙醇; (R)-(-)-Phenyl-2-propanol; (2R)-1-Phenyl-2-propanol; MFCD00066455; UNII-PLW3H4E008; QY1&1R &&R Form; (2R)-1-Phenylpropan-2-ol; (R)-(−)-1-Phenyl-2-propanol; (R)-(−)-α-Methylphenethyl alcohol; (R)-1-Phenyl-2-propanol; (R)-(-)-1-Phenyl-2-propanol; (αR)-α-methylbenzeneethanol
用途
概述 (R)-1-苯基-2-丙醇是一种手性醇，可由 (S)-1-phenyl-2-propanol 转化而来。
相关属性
基本信息物化属性
(R)-2-氯-1-(4-氟苯基)乙醇
英文名称
(R)-2-Chloro-1-(4-fluorophenyl)ethanol
CAS号
126534-43-8
分子式
C₈H₈ClFO
分子量
174.6
中文别名
(R)-2-氯-1-(4-氟苯基)乙烷-1-醇; MFCD08064295
用途
化学合成。
相关属性
基本信息物化属性
(R)-4-(苄氧基)丁烷-1,2-二醇
英文名称
(R)-4-(Benzyloxy)butane-1,2-diol
CAS号
86990-91-2
分子式
C₁₁H₁₆O₃
分子量
196.24
中文别名
(R)-4-苄氧基-1,2-丁二醇; b2899
用途

相关属性
基本信息物化属性
(R)-萘基-1-乙醇
英文名称
(R)-1-(Naphthalen-1-yl)ethanol
CAS号
42177-25-3
分子式
C₁₂H₁₂O
分子量
172.22
中文别名
（R）-1-（萘-1-基）乙-1-醇; MFCD00077830; (1R)-1-naphthalen-1-ylethanol
用途
化学合成。
相关属性
基本信息物化属性
(R,R)-(+)-氢化苯偶烟
英文名称
(R,R)-(+)-Hydrobenzoin
CAS号
52340-78-0
分子式
C₁₄H₁₄O₂
分子量
214.26
中文别名
氢胺;(R,R)-(+)-氢化苯偶姻;(R,R)-(+)-氢化安息香;(1R,2R)-(+)-氢化苯偶姻;2-二苯基-1;(R,R)-(+)-氢化苯偶烟;(R,R)-(+)-对称二苯基乙二醇;(R,R)-1,2-二苯基-1,2-乙二醇; (1R,2R)-(+)-HYDROBENZOIN;(1R,2R)-(+)-1,2-DIPHENYL-1,2-ETHANEDIOL;(R,R)-(+)-HYDROBENZOIN;(R,R)-(+)-1,2-DIPHENYL-1,2-ETHANEDIOL;(R,R)-1,2-DIPHENYL-1,2-ETHANEDIOL;(R,R)-(+)-1,2-DIPHENYLETHANEDIOL;(R,R)-1,2-DIPHENYL-ETHYLENE GLYCOL;(R,R)-(+)-HYDROBENZOIN, 99% (99% EE/HPL&
用途
化学合成；作为有机催化剂，靶点为Human Endogenous Metabolite，具有生物活性。
相关属性
基本信息物化属性
(S)-(+)-1,2-DIPHENYLETHANOL
英文名称
(S)-1,2-Diphenylethanol
CAS号
5773-56-8
分子式
C₁₄H₁₄O
分子量
198.26
中文别名
(S)-(+)-1,2-二苯基乙醇; MFCD06658925
用途

相关属性
基本信息物化属性
(S)-(+)-1-苯基-1,2-乙二醇对甲苯磺酸酯
英文名称
(S)-2-Hydroxy-2-phenylethyl 4-methylbenzenesulfonate
CAS号
40435-14-1
分子式
C₁₅H₁₆O₄S
分子量
292.35
中文别名
(S)-(+)-2-羟基-2-苯乙基对磺酸酯;(S)-(+)-1-苯基-1,2-乙二醇2-甲苯磺酸酯; (2S)-2-Hydroxy-2-phenylethyl 4-methylbenzenesulfonate; [(2S)-2-hydroxy-2-phenylethyl] 4-methylbenzenesulfonate; MFCD00013428; (S)-(+)-1-Phenyl-1,2-ethanediol 2-tosylate
用途

相关属性
基本信息物化属性
(S)-(+)-1-茚醇
英文名称
(S)-(+)-1-Indanol
CAS号
25501-32-0
分子式
C₉H₁₀O
分子量
134.18
中文别名
(S)-(+)-1-茚醇;(S)-(+)-1-茚醇, (S)-(+)-1-羟基茚满;(S)-(+)-1-羟基茚满;(S)-2,3-二氢-1H-茚-1-醇; (S)-(+)-1-HYDROXYINDAN;(S)-(+)-1-INDANOL;(1S)-2,3-Dihydro-1H-indene-1β-ol;(1S)-Indan-1β-ol;(3S)-Indan-3-ol;(S)-2,3-Dihydro-1H-indene-1β-ol;[1S,(+)]-1-Indanol;( S )-(+)-1-Indanol
用途
化学合成。
相关属性
基本信息物化属性
(S)-(+)-α-(三氟甲基)苄醇
英文名称
(S)-(+)-α-(Trifluoromethyl)benzyl Alcohol
CAS号
340-06-7
分子式
C₈H₇F₃O
分子量
176.14
中文别名
(+)-苯基(三氟甲基)甲醇;(S)-(+)-Α-三氟甲基苄醇;(S)-(+)-苯基(三氟甲基)甲醇,(S)-(+)-1-苯基-2,2,2-三氟乙醇;S-1-苯基-2,2,2-三氟乙醇;( S )-(+)-Α-(三氟甲基)苄醇;(S)-(+)-Α-(三氟甲基)苯甲醇;(S)-2,2,2-三氟-1-苯乙醇;(S)-2,2,2-三氟-1-苯基-乙醇; (S)-(+)-2,2,2-TRIFLUORO-1-PHENYLETHANOL;(S)-2,2,2-TRIFLUORO-1-PHENYL-ETHANOL;(S)-(+)-1-PHENYL-2,2,2-TRIFLUOROETHANOL;(S)-(+)-ALPHA-(TRIFLUOROMETHYL)BENZYL ALCOHOL;(+)-PHENYL(TRIFLUOROMETHYL)CARBINOL;(S)-(+)-ALPHA-(TRIFLUOROMETHYL)BENZYL AL COHOL, 99% (97% EE/GLC);(s)-(+)-α-(trifluoromethyl)benzyl alcohol;(+)-Phenyl(trifluoromethyl)carbinol, (S)-(+)-1-Phenyl-2,2,2-trifluoroethanol
用途
化学合成，手性合成催化剂。
相关属性
基本信息物化属性
(S)-(-)-1-(2-萘基)乙醇
英文名称
(1S)-1-naphthalen-2-ylethanol
CAS号
27544-18-9
分子式
C₁₂H₁₂O
分子量
172.223
中文别名
(S)-(-)-α-甲基-2-萘甲醇;(S)-(-)-alpha-甲基-2-萘甲醇;(S)-(-)-2-(1-羟乙基)萘; MFCD00064188; (S)-(-)-1-(2-Naphthyl)ethanol; (S)-(-)-α-Methyl-2-naphthalenemethanol
用途

相关属性
基本信息物化属性
(S)-(-)-1-苯基乙醇
英文名称
(S)-(-)-1-Phenylethanol
CAS号
1445-91-6
分子式
C₈H₁₀O
分子量
122.16
中文别名
右旋1-苯乙醇;(S)-(-)-1-苯乙醇;(ΑS)-Α-甲基苯甲醇;(S)-(-)-1-PHENYLETHYL ALCOHOL (S)-(-)-1-苯乙醇;(S)-(-)-1-苯基乙醇 1G;(S)-(-)-1-苯基乙醇, 手性衍生化试剂;(S)-(-)-1-苯乙醇,(S)-(+)-SEC-苯乙醇,(S)-(-)-苯乙醇;(S)-(-)-苯乙醇; (S)-(-)-1-METHYLBENZYL ALCOHOL;(S)-(-)-1-PHENYLETHANOL;(S)-1-PHENYLETHANOL;(S)-(-)-1-PHENYLETHYL ALCOHOL;(S)-(-)-ALPHA-METHYLBENZYL ALCOHOL;(S)(-)-ALPHA-PHENETHYL ALCOHOL;(S)-(-)-PHENYLETHANOL;(S)-(-)-SEC-PHENETHYL ALCOHOL
用途
化学合成；分析试剂；衍生化试剂；材料科学，液晶(LC)砌块；生物活性研究；手性试剂。(S)-(-)-1-Phenylethanol是具有风味特性的1-Phenylethanol的对映异构体，作为手性试剂应用。
相关属性
基本信息物化属性
(S)-(1-环己基-2-羟乙基)氨基甲酸叔丁酯
英文名称
(S)-tert-Butyl (1-cyclohexyl-2-hydroxyethyl)carbamate
CAS号
107202-39-1
分子式
C₁₃H₂₅NO₃
分子量
243.34
中文别名
(S)-叔丁基(1-环己基-2-酮)羟乙基氨基甲酸酯; (S)-tert-Butyl (1-cyclohexyl-2-hydroxyethyl)carbamate; MFCD04112591; tert-butyl N-[(1S)-1-cyclohexyl-2-hydroxyethyl]carbamate
用途

相关属性
基本信息物化属性
(S)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙醇
英文名称
(S)-1-(2,6-Dichloro-3-fluorophenyl)ethanol
CAS号
877397-65-4
分子式
C₈H₇Cl₂FO
分子量
209.05
中文别名
(S)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙醇;(S)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙;克唑替尼手性醇中间体;(S)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙醇-克唑替尼中间体;化合物 T31097;克唑替尼杂质15;(S)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙醇 (简称克里唑替尼中间体); BenzeneMethanol,2,6-dichloro-3-fluoro-a-Methyl-, (aS)-;(1S)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethan-1-ol;(S)-1-(2,6-dichloro-4-fluorophenyl)ethanol;(1S)-1-(2,6-Dichloro-3-fluorophenyl)ethane-1-ol;(aS)-2,6-Dichloro-3-fluoro-a-methyl-benzenemethanol;-1-(2,6-Dichloro-3-fluorophenyl);(S)-1-(2,6-Dichloro-3-fluorophenyl)ethanol;(S)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethan-1-ol
用途
（S）-1-（2,6-二氯-3-氟苯基）乙醇是有机合成和化工医药研发的重要中间体，主要用作抗肿瘤药物中间体（如克里唑替尼中间体）。克里唑替尼是FDA批准的首个非小细胞肺癌精准药物，具有重要商业价值。其制备方法包括化学拆分法（如以2,6-二氯-3-氟苯乙酮为原料，经硼氢化钠还原、成盐拆分等步骤），或通过不对称加氢还原（如RuBr₂催化剂体系）、结晶拆分法（石油醚重结晶）等工艺获得高ee值产物。
相关属性
基本信息物化属性
(S)-1-(2-氟苯基)乙醇
英文名称
(S)-1-(2-Fluorophenyl)ethanol
CAS号
171032-87-4
分子式
C₈H₉FO
分子量
140.15
中文别名
(S)-1-(2-氟苯基)乙醇; (S)-2'-Fluorophenylethan-1-ol;(1S)-1-(2-Fluorophenyl)ethan-1-ol;(S)-2-Fluoro-alpha-methylbenzyl alcohol;(S)-1-(2-FLUOROPHENYL)ETHANOL;S-OF-PEL;(1S)-1-(2-Fluorophenyl)ethanol;(alphaS)-2-Fluoro-alpha-methylbenzenemethanol;(S)-1-(o-Fluorophenyl)ethanol
用途
(S)-1-(2-氟苯基)乙醇是一种用于有机合成的构建块，例如JN403，一种新型烟碱乙酰胆碱受体α7激动剂。
相关属性
基本信息物化属性
(S)-1-(2-氯苯基)乙醇
英文名称
(S)-1-(2-Chlorophenyl)ethanol
CAS号
131864-71-6
分子式
C₈H₉ClO
分子量
156.61
中文别名
(S)-1-(2-氯苯基)乙醇;S-1-(2-氯苯基-;(S)-2-氯-ALPHA-甲基苯甲醇; (S)-1-(2-CHLOROPHENYL)ETHANOL;(S)-2' chloro-alphaMethylbenzylalcohol;BenzeneMethanol, 2-chloro-α-Methyl-, (αS)-;(S)-1-(2-CHLOROPHENYL)ETHANOL,(S)-1-(2-CHLOROPHENYL)ETHANOL;(S)-1-(2-Chlorophenyl)ethanol, 98% (colorless) liquid;(S)-1-(2-chlorophenyl)ethanol(WXC09851);(S)-1-(2-chlorophenyl)ethane;(S)-1-(2-chlorophenyl)ethan-1-ol
用途
化学合成；用作医药中间体
相关属性
基本信息物化属性
(S)-1-(3,5-二氟苯基)乙醇
英文名称
(S)-1-(3,5-Difluorophenyl)ethanol
CAS号
692732-03-9
分子式
C₈H₈F₂O
分子量
158.15
中文别名
(S)-1-(3,5-二氟苯基)乙-1-醇; Benzenemethanol, 3,5-difluoro-alpha-methyl-, (alphaS)- (9CI);(S)-1-(3,5-Difluorophenyl)ethanol;(1S)-1-(3,5-Difluorophenyl)ethanol;Benzenemethanol, 3,5-difluoro-α-methyl-, (αS)-;Benzenemethanol, 3,?5-?difluoro-?α-?methyl-?, (αS)?-;(S)-1-(3,5-Difluorophenyl)ethan-1-ol
用途
化学合成。
相关属性
基本信息物化属性

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