CAS 6 开头-化工词典

CAS 6 开头

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2-羟甲基氧杂环丁烷
英文名称
Oxetan-2-ylmethanol
CAS号
61266-70-4
分子式
C₄H₈O₂
分子量
88.11
中文别名
2-羟甲基环氧丙烷; 氧杂环丁烷-2-基甲醇; 2-氧杂环丁烷甲醇; 噁丁环烷-2-基甲醇; 2-hydroxymethyloxetane; 2-Oxetanylmethanol; 2-Oxetanemethanol; 2-Hydroxymethyloxethane; 2,4-EPOXYBUTANOL; Hydroxymethyloxetane
用途
作为化学合成试剂；在含氧西烷的芳基磺酰胺衍生物的代谢导向设计中作为γ分泌酶抑制剂；用于制备甘油，甘油是双官能团有机化合物，在工业和医药中有广泛应用。
相关属性
基本信息物化属性
2-甲基-2-羟甲基氧杂环丁烷
英文名称
(2-Methyloxetan-2-yl)methanol
CAS号
61266-71-5
分子式
C₅H₁₀O₂
分子量
102.13
中文别名
2-甲基-2-羟基甲基氧杂环丁烷; 2-甲基-2-羟甲基环氧丙烷; (2-甲基氧杂环丁烷-2-基)甲醇; 2-methyl-2-hydroxymethyloxetane; 2-Oxetanemethanol,2-methyl; 3-methyl-3-oxetanmethanol; 2-Oxetanemethanol, 2-methyl-; 2-(Hydroxymethyl)-2-methyloxetane
用途

相关属性
基本信息物化属性
2-甲氧基-4-甲基-2-戊烯
英文名称
2-methoxy-4-methylpent-2-ene
CAS号
61267-94-5
分子式
C₇H₁₄O
分子量
114.19
中文别名
2-Pentene, 2-methoxy-4-methyl-
用途

相关属性
基本信息物化属性
2-(4-溴-2-硝基苯基)乙酸
英文名称
(4-Bromo-2-nitrophenyl)acetic acid
CAS号
6127-11-3
分子式
C₈H₆BrNO₄
分子量
260.04
中文别名
(4-溴-2-硝基苯基)乙酸; 4-溴-2-硝基苯乙酸; 2-硝基-4-溴苯乙酸; 4-溴-2-硝基苯基乙酸; (4-BROMO-2-NITRO-PHENYL)-ACETIC ACID; 2-(4-BROMO-2-NITROPHENYL)ACETIC ACID; 4-Bromo-2-nitrophenylacetic acid; (2-Nitro-4-bromophenyl)acetic acid; Benzeneacetic acid,4-broMo-2-nitro-
用途
2-(4-溴-2-硝基苯基)乙酸是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于医药和农药领域的相关化合物合成。
相关属性
基本信息物化属性
1-(4-氯-2-硝基苯基)丙烷-2-酮
英文名称
1-(4-Chloro-2-nitrophenyl)propan-2-one
CAS号
6127-13-5
分子式
C₉H₈ClNO₃
分子量
213.62
中文别名
1-(4-氯-2-硝基苯基)丙烷-2-酮; 1-(4-Chloro-2-nitro-phenyl)-propan-2-one; 2-Propanone, 1-(4-chloro-2-nitrophenyl)-; (2-Nitro-4-chlor-phenyl)-aceton
用途

相关属性
基本信息物化属性
4-氯-2-甲基-1H-吲哚
英文名称
4-Chloro-2-methyl-1H-indole
CAS号
6127-16-8
分子式
C₉H₈ClN
分子量
165.62
中文别名
4-氯-2-甲基-1H-吲哚; 1H-Indole, 4-chloro-2-methyl-; 4-Chloro-2-methylindole; 1H-Indole,4-chloro-2-methyl; 2-methyl-4-chloroindole
用途

相关属性
基本信息物化属性
6-氯-2-甲基吲哚
英文名称
6-Chloro-2-methyl-1H-indole
CAS号
6127-17-9
分子式
C₉H₈ClN
分子量
165.62
中文别名
6-氯-2-甲基-1H-吲哚; 6-CHLORO-2-METHYLINDOLE; 1H-Indole, 6-chloro-2-Methyl-
用途
化学合成。
相关属性
基本信息物化属性
4-溴-2-甲基-1H-吲哚
英文名称
4-Bromo-2-methyl-1H-indole
CAS号
6127-18-0
分子式
C₉H₈BrN
分子量
210.07
中文别名
2-甲基-4-溴吲哚; 1H-Indole,4-bromo-2-methyl-; 4-Bromo-2-Methylindole
用途
化学合成
相关属性
基本信息物化属性
6-溴-2-甲基-1H-吲哚
英文名称
6-Bromo-2-methyl-1H-indole
CAS号
6127-19-1
分子式
C₉H₈BrN
分子量
210.07
中文别名
6-溴-2-甲基-吲哚; 2-甲基-6-溴吲哚; 6-溴-2-甲基吲哚; 1H-Indole, 6-bromo-2-methyl-; 6-Bromo-2-methylindole
用途
化学合成。
相关属性
基本信息物化属性
反式-3-氯-2-丁烯酸乙酯
英文名称
ethyl trans-3-chloro-2-butenoate
CAS号
6127-92-0
分子式
C₆H₉ClO₂
分子量
148.587
中文别名
E-Ethyl β-chlorocrotonate; Aethylester der β-Chlor-isocrotonsaeure; ethyl (E)-3-chloro-2-butenoate; 3-Chlor-cis-crotonsaeure-aethylester; (E)-3-chloro-but-2-enoic acid ethyl ester; 3-chloro-cis-crotonic acid ethyl ester; ethyl E-chlorocrotonate
用途

相关属性
基本信息物化属性
1-[2-羟基-4-[(5-苯氧基戊基)硫基]苯基]乙酮
英文名称
1-[2-hydroxy-4-(5-phenoxypentylsulfanyl)phenyl]ethanone
CAS号
61270-16-4
分子式
C₁₉H₂₂O₃S
分子量
330.44
中文别名
Ethanone, 1-[2-hydroxy-4-[(5-phenoxypentyl)thio]phenyl]-
用途

相关属性
基本信息物化属性
头孢尼西
英文名称
Cefonicid
CAS号
61270-58-4
分子式
C₁₈H₁₈N₆O₈S₃
分子量
542.57
中文别名
羟苄磺唑头菌素; [6R-[6Α,7Β(R*)]]-7-[(2-羟基-2-苯基乙酰基)氨基]-3-[(1-磺甲基-1H-四唑-5-基)硫甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]-2-辛烯-2-羧酸; (6R,7R)-7-[(2R)-2-羟基苯乙酰胺]-8-氧代-3-[[[1-磺酸甲基-1H-四唑-5-基]硫代]甲基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸; Cefonicid (free base); Monocid; (6R,7R)-7-{[Hydroxy(phenyl)acetyl]amino}-8-oxo-3-({[1-(sulfomethyl)-1H-tetrazol-5-yl]sulfanyl}methyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid; (7R)-7-(2-Hydroxy-2-phenylacetylamino)-6-oxo-3-{[1-(sulfomethyl)(1,2,3,4-tetraazol-5-ylthio)]methyl}-2H,7H,7aH-azetidino[2,1-b]1,3-thiazine-4-carboxylic acid; Cefodie; Monocidur; Pratled
用途
第二代头孢菌素类抗菌素，对大多数革兰阳性球菌有抗菌作用，对革兰阴性杆菌的抗菌谱比第一代头孢菌素广，对大肠杆菌、肺炎杆菌、奇异变形杆菌等均有较强的抗菌作用；用于敏感菌所致的尿路感染、皮肤及软组织感染、呼吸道感染、骨感染、淋病等；适用于敏感菌引起的下呼吸道感染、尿路感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染等，也用于手术预防感染；在外科手术前单剂量注射1g头孢尼西，可减少术后感染发生率
相关属性
基本信息物化属性
头孢尼西
英文名称
Cefonicid
CAS号
61270-58-4
分子式
C₁₈H₁₈N₆O₈S₃
分子量
542.57
中文别名
(6R,7R)-7-[(2R)-2-羟基苯乙酰胺]-8-氧代-3-[[[1-磺酸甲基-1H-四唑-5-基]硫代]甲基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸; [6R-[6Α,7Β(R<*)]]-7- [(2-羟基-2-苯基乙酰基)氨基]-3-[(1-磺甲基-1H-四唑-5-基)硫甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]-2-辛烯-2-羧酸; 羟苄磺唑头菌素; 7-beta(r*)))-;amino)-8-oxo-3-(((1-sulfomethyl)-1h-tetrazol-5-yl)thio)methyl)-,(6r-(6-alpha,; (7r)-7-(2-hydroxy-2-phenylacetylamino)-6-oxo-3-{[1-(sulfomethyl)(1,2,3,4-tetraazol-5-ylthio)]methyl}-2h,7h,7ah-azetidino[2,1-b]1,3-thiazine-4-carboxylic acid; (6R,7R)-7-[[(2R)-2-hydroxy-1-oxo-2-phenylethyl]amino]-8-oxo-3-[[[1-(sulfomethyl)-5-tetrazolyl]thio]methyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid; (6R,7R)-7-[[(2R)-2-Hydroxy-2-phenylacetyl]amino]-8-oxo-3-[[[1-(sulfomethyl)-1H-tetrazol-5-yl]thio]methyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid; [6R-[6α，7β(R<*)]]-7- [(2-Hydroxy-2-phenylacetyl)amino]-3-[(1-sulfomethyl-1H-tetrazol-5-y1)tlfiomethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-enr2-carboxylic acid; (6R,7R)-7α-[[(R)-Hydroxyphenylacetyl]amino]-8-oxo-3-[[[1-(sulfomethyl)-1H-tetrazol-5-yl]thio]methyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
用途
适用于敏感菌引起的下呼吸道感染、尿路感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染等；用于手术预防感染，外科手术前单剂量注射1g可减少术后感染发生率；对大多数革兰阳性球菌有抗菌作用，对革兰阴性杆菌的抗菌谱比第一代头孢菌素广，对大肠杆菌、肺炎杆菌、奇异变形杆菌等均有较强的抗菌作用，用于敏感菌所致的尿路感染、皮肤及软组织感染、呼吸道感染、骨感染、淋病等。
相关属性
基本信息物化属性
头孢尼西钠
英文名称
Cefonicid sodium
CAS号
61270-78-8
分子式
C₁₈H₁₆N₆Na₂O₈S₃
分子量
586.53
中文别名
(6R,7R)-7-((R)-2-羟基-2-苯乙酰胺基)-8-氧代-3-(((1-(磺酸甲基)-1H-四唑-5-基)硫基)甲基)-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠; (6R,7R)-7-[(2R)-2-羟基苯乙酰胺]-8-氧代-3-[[[1-磺酸甲基-1H-四唑-5-基]硫代]甲基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸二钠盐; 头孢尼西二钠; Sodium (6R,7R)-7-((R)-2-hydroxy-2-phenylacetamido)-8-oxo-3-(((1-(sulfonatomethyl)-1H-tetrazol-5-yl)thio)methyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate; Cefonicid disodium; 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2R)-2-hydroxy-2-phenylacetyl]amino]-8-oxo-3-[[[1-(sulfomethyl)-1H-tetrazol-5-yl]thio]methyl]-, sodium salt, (6R,7R)- (1:2); Disodium (6R,7R)-7-{[(2R)-2-hydroxy-2-phenylacetyl]amino}-8-oxo-3-({[1-(sulfonatomethyl)-1H-tetrazol-5-yl]sulfanyl}methyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate; disodium (6r,7r)-7-[[(2r)-2-hydroxy-2-phenyl-acetyl]amino]-8-oxo-3-[[1-(sulfonatomethyl)tetrazol-5-yl]sulfanylmethyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate; 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[(hydroxyphenylacetyl)amino]-8-oxo-3-[[[1-(sulfomethyl)-1H-tetrazol-5-yl]thio]methyl]-, disodium salt
用途
用于敏感菌所致的尿路感染、皮肤及软组织感染、呼吸道感染、骨感染、淋病、下呼吸道感染、败血症、关节感染；用于手术预防感染。
相关属性
基本信息物化属性
3-O-α-D-吡喃葡萄糖基-β-D-呋喃核糖
英文名称
3-O-α-D-glucopyranosyl-β-D-ribofuranose
CAS号
61272-23-9
分子式
C₁₁H₂₀O₁₀
分子量
312.27
中文别名
3-O-(β-D-galactopyranosyl)-D-arabinose; 3-O-β-D-galactopyranosyl-D-arabinose; galarose; β-D-Ribofuranose, 3-O-α-D-glucopyranosyl-
用途

相关属性
基本信息物化属性
3-氨基-5-溴-1H-吲唑
英文名称
5-BROMO-1H-INDAZOL-3-AMINE
CAS号
61272-71-7
分子式
C₇H₆BrN₃
分子量
212.05
中文别名
5-溴-1H-吲唑-3-胺; 3-氨基-5-溴-1H-吲哚; 5-溴-3-氨基-1H-吲哚; 5-溴-1H-吲唑-3-氨基; 5-BROMO-1H-INDAZOL-3-YLAMINE; 3-Amino-5-bromoindazole; 3-Amino-5-bromo-1H-indazole
用途

相关属性
基本信息物化属性
5-氟-1H-吲唑-3-胺
英文名称
5-Fluoro-1H-indazol-3-amine
CAS号
61272-72-8
分子式
C₇H₆FN₃
分子量
151.14
中文别名
5-氟吲唑-3-胺; 5-fluoro-1H-indazol-3-ylamine; 3-AMINO-5-FLUOROINDAZOLE; 3-Amino-5-fluoro-1H-indazole; 1H-Indazol-3-aMine, 5-fluoro-
用途
化学合成。
相关属性
基本信息物化属性
4-氯-2-碘苯甲腈
英文名称
4-Chloro-2-iodobenzonitrile
CAS号
61272-75-1
分子式
C₇H₃ClIN
分子量
263.46
中文别名
4-氯-2-碘代苯腈; 4-氯-2-碘苯腈; 2-碘-4-氯苯腈; Benzonitrile,4-chloro-2-iodo; Benzonitrile, 4-chloro-2-iodo-
用途
化学合成。
相关属性
基本信息物化属性
2-碘-4-氟苯胺
英文名称
4-Fluoro-2-iodoaniline
CAS号
61272-76-2
分子式
C₆H₅FIN
分子量
237.01
中文别名
2-碘代-4-氟苯胺; 4-氟-2-碘苯胺; 4-氟-2-碘代苯胺; 2-IODO-4-FLUOROANILINE; 4-FLUORO-2-INDOANILINE; 4-fluoro-2-ioodphenylamine; 2-iodo-4-fluorophenylamine; 4-FLUORO-2-IODOANLINE; 4-fluoro-2-iodo-aniline; 4-fluoro-2-iodophenylamine
用途
2-碘-4-氟苯胺为灰白色至棕色粉末，是合成抗癌药工艺中一个非常重要的起始原料，也是合成抗菌药的重要中间体。另外，2-碘-4-氟苯胺也是合成含卤素农药除草剂、植物生长调节剂、杀菌剂等的重要中间体。
相关属性
基本信息物化属性
2-氨基-5-氟苯腈
英文名称
2-Amino-5-fluorobenzonitrile
CAS号
61272-77-3
分子式
C₇H₅FN₂
分子量
136.13
中文别名
2-氨基-5-氟苯甲腈; 2-氨-5-氟苯并甲腈; 5-FLUOROANTHRANILONITRILE; 5-FLUOROANTHRONILONITRILE; 2-AMINO-5-FLUOROBENONITRILE; 2-Cyano-4-fluoroaniline; 2-AMino-5-fluorobenzonitrle; 4-Fluor-2-cyan-anilin; 2-amino-5-fluorobenzenecarbonitrile; Benzonitrile,2-amino-5-fluoro; 5-fluoro-2-aminobenzonitrile; 2-Cyano-4-fluoranilin
用途
2-氨基-5-氟苯腈是一类关键中间体，用于化学合成。可由2,5-二氟苯甲醛为原料通过三步反应制备得到：(1)2,5-二氟苯甲醛与盐酸羟胺、三乙胺反应得化合物III（收率95%）；(2)化合物III与三氯氧磷反应得化合物IV（收率85%）；(3)化合物IV与氨气反应得目标产物（收率95%）。
相关属性
基本信息物化属性

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