- 英文名称
- 5Z-7-Oxozeaenol
- 分子式
- C19H22O7
- 分子量
- 362.37
- 中文别名
- 化合物5Z-7-OXOZEAENOL; (3S,5Z,8S,9S,11E)-8,9,16-三羟基-14-甲氧基-3-甲基-3,4,9,10-四氢-1H-苯并[c][1]氧杂环十四烷-1,7(8H)-二酮; (5Z)-7-OXOZEAENOL; LL Z1640-2; LL-Z1640-2; FR148083; L783279; C292; AmbotzLS-1148; (2E,5S,6S,8Z,11S)-5,6,15-trihydroxy-17-methoxy-11-methyl-12-oxabicyclo[12.4.0]octadeca-1(14),2,8,15,17-pentaene-7,13-dione; (3S,5Z,8S,9S,11E)-8,9,16-Trihydroxy-14-methoxy-3-methyl-3,4,9,10-tetrahydro-1H-benzo[c][1]oxacyclotetradecine-1,7(8H)-dione
- 用途
- 化学合成；作为天然抗原生动物化合物，是有效的、不可逆的、选择性TAK1和VEGF-R2抑制剂（IC50分别为8 nM和52 nM），还抑制VEGF-R3、FLT3、PDGFR-β、B-RAF VE和SRC（IC50分别为110、170、340、6300和6600 nM），可抑制JNK/p38通路，抑制PMA诱导的AP-1活性至基础水平（对IL-1诱导的NF-κB活性无影响）。
