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奥伐尼
英文名称
Olvanil
CAS号
58493-49-5
分子式
C₂₆H₄₃NO₃
分子量
417.62
中文别名
化合物 T23106; N-(4-羟基-3-甲氧基苄基)油酰胺; 奥尔瓦尼尔; n-((4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl)-9-octadecenamide(z)-; NE-19550; N-VANILLYLOLEAMIDE; N-VANILLYLOLEOYLAMIDE; (n-vanillyl)-9-oleamide; N-VANILLYL-9-OCTADECENAMIDE; N-Vannilyloleoylamide; N-vanillylamide; oleoyl vanillylamide; TCMDC-124289; Vanillyloleamide; (9Z)-N-(4-Hydroxy-3-methoxybenzyl)-9-octadecenamide; (9Z)-N-(4-Hydroxy-3-methoxybenzyl)octadec-9-enamide; (Z)-N-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]octadec-9-enamide
用途
概述奥伐尼是一种瞬时受体电位香草素受体亚型1 (TRPV1) 通道激动剂，EC50 为 0.7 nM，可用作缓解疼痛。
相关属性
基本信息物化属性
奥雷巴替尼
英文名称
Olverembatinib
CAS号
1257628-77-5
分子式
C₂₉H₂₇F₃N₆O
分子量
532.56
中文别名
耐克替尼; 4-甲基-N-[4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-3-(三氟甲基)苯基]-3-[2-(1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-5-基)乙炔基]苯甲酰胺; 3-((1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-5-基)乙炔基)-4-甲基-N(4-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)-3-(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺; 化合物GZD 824; BCR-ABL野生型和T315I突变型抑制剂; GZD-824; GZD 824; GZD824; 4-Methyl-N-[4-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[2-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)ethynyl]benzamide; 3-(2-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)ethynyl)-4-methyl-N-(4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide; GZD-824 Free
用途
- 作用机理奥雷巴替尼通过靶向BCR-ABL1激酶发挥作用，特别是对携带T315I“守门人”突变的CML患者，这种突变使得患者对第一代和第二代TKI治疗产生耐药性。 - 奥雷巴替尼是一种口服可用的第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗慢性髓性白血病（CML）。CML是一种由BCR-ABL1融合基因引起的血液癌症，该基因突变导致细胞不受控制地增殖。
相关属性
基本信息物化属性
3-((1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-基)乙炔基)-4-甲基-N-(4-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)-3-(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺二甲磺酸盐
英文名称
Olverembatinib dimesylate
CAS号
1421783-64-3
分子式
C₃₁H₃₅F₃N₆O₇S₂
分子量
724.77
中文别名
Olverembatinib二甲磺酸盐; GZD824; GZD824二甲磺酸盐; GZD824甲磺酸盐; 耐克替尼二甲磺酸盐; 耐克替尼甲磺酸盐; GZD824; GZD-824 Dimesylate; D-824 dimesylate; Olverembatinib (dimesylate); 4-Methyl-N-[4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[2-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)ethynyl]benzamide dimesylate
用途
作为新型口服有效的Bcr-Abl抑制剂，用于化学合成；在体外研究中有效抑制表达有野生型BCR-ABL Ba/F3细胞的生长，IC50为1.0 nM，也强烈抑制表达的Bcr-AblT315I突变体的Ba/F3细胞和14种抗性相关的BCR-ABL突变株的增殖，在K562白血病细胞中有效抑制BCR-ABL以及下游CRKL和STAT5的激活；在体内研究中，在K562肿瘤异种移植物和KU812异种移植模型中，以5和10毫克/公斤/天剂量依赖性地抑制肿瘤生长，且无死亡或体重损失，在表达的Bcr-AblWT和BCR-AblT315I的Ba/F3细胞的同种异体移植小鼠中，以20毫克/千克/天抑制肿瘤生长；靶点包括Abl (Q252H)、Abl (E255K)、Abl (M351T)、Abl、Abl (H396P)，对应的IC50分别为0.15 nM、0.27 nM、0.29 nM、0.34 nM、0.35 nM
相关属性
基本信息物化属性
化合物OM99-2
英文名称
OM99-2
CAS号
314266-76-7
分子式
C₄₁H₆₄N₈O₁₄
分子量
892.99
中文别名
化合物OM99-2; Glu-Val-Asn-[(2R,4S,5S)-5-amino-4-hydroxy-2,7-dimethyloctanoyl]-Ala-Glu-Phe; H-GLU-VAL-ASN-[(2R,4S,5S)-5-AMINO-4-HYDROXY-2,7-DIMETHYL-OCTANOYL]-ALA-GLU-PHE-OH; EVNL-PSI-AAEF; GLU-VAL-ASN-(2R,4S,5S)-5-AMINO-4-HYDROXY-2,7-DIMET; [2-AMINOBENZOYL-GLY1]-GALANIN FRAGMENT (1-10)-LYS(RETRO-M-NITRO-TYR) AMIDE HUMAN; [2-aminobenzoyl-gly1]-galanin fragment (1-10)-lys(retro-m-nitro-tyr) amide, human trifluoroacetate salt
用途
化学合成；作为人脑memapsin 2的紧密结合抑制剂，显著促进BACE1抑制剂的开发，具有研究阿尔茨海默症的潜力
相关属性
基本信息物化属性
奥玛环素
英文名称
Omadacycline
CAS号
389139-89-3
分子式
C₂₉H₄₀N₄O₇
分子量
556.65
中文别名
(4S,4aS,5aR,12aS)-4,7-双(二甲基氨基)-3,10,12,12a-四羟基-9-((新戊氨基)甲基)-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢并四苯-2-甲酰胺; 奥马环素; 奥马达环素; 奥玛环素游离碱; (4S,4aS,5aR,12aS)-4,7-Bis(dimethylamino)-3,10,12,12a-tetrahydroxy-9-((neopentylamino)methyl)-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydrotetracene-2-carboxamide; Amadacycline; PTK-0796; PTK-796; PTK0796; 2-Naphthacenecarboxamide,4,7-bis(dimethylamino)-9-[[(2,2-dimethylpropyl)amino]methyl]-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-,(4S,4aS,5aR,12aS)
用途
治疗成人急性细菌性皮肤和皮肤结构感染（ABSSSI）和社区获得性细菌性肺炎（CABP）；特异性结合细菌核糖体30S亚基A位点抑制蛋白质合成产生抑菌作用；C7二甲氨基修饰克服外排泵耐药；C9氨甲基修饰克服核糖体保护机制并增强口服生物利用度
相关属性
基本信息物化属性
盐酸奥马环素
英文名称
Omadacycline hydrochloride
CAS号
1196800-39-1
分子式
C₂₉H₄₁ClN₄O₇
分子量
593.11
中文别名
奥玛环素 HCL; 奥马环素(盐酸盐); Omadacycline x盐酸盐; Omadacycline HCl; Omadacycline (hydrochloride); Omadacycline xhydrochloride; PTK0796 hydrochloride; Amadacycline hydrochloride; (4S,4aS,5aR,12aR)-4,7-bis(dimethylamino)-9-[(2,2-dimethylpropylamino)methyl]-1,10,11,12a-tetrahydroxy-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4H-tetracene-2-carboxamide hydrochloride
用途
Omadacycline hydrochloride是首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，通过与30S核糖体亚基结合抑制细菌蛋白质合成，对多种细菌（包括好氧和厌氧革兰氏阳性、阴性细菌及非典型病原体）有活性，可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染、感染性肺炎和尿路感染。
相关属性
基本信息物化属性
对甲苯磺酸奥马环素
英文名称
Omadacycline tosylate
CAS号
1075240-43-5
分子式
C₃₆H₄₈N₄O₁₀S
分子量
728.85
中文别名
(4S,4aS,5aR,12aS)-4,7-双(二甲基氨基)-3,10,12,12a-四羟基-9-((新戊氨基)甲基)-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢并四苯-2-甲酰胺对甲苯磺酸盐; Omadacycline甲苯磺酸盐; 甲苯磺酸奥马环素; 奥马环素; (4S,4aS,5aR,12aS)-4,7-Bis(dimethylamino)-3,10,12,12a-tetrahydroxy-9-((neopentylamino)methyl)-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydrotetracene-2-carboxamide 4-methylbenzenesulfonate; PTK0796*TsOH; Omadacycline (tosylate); Amadacyclin tosylate; Omadacycline tosilate; PTK 0796 tosylate; Omadacycline p-Toluenesulfonate; QTH11; Amadacycline P-toluene sulfonate
用途
奥马环素是氨甲环素类抗生素，属于四环素家族，用于治疗革兰氏阳性菌（包括MRSA、VRE、PRSP等）、革兰氏阴性菌（如大肠杆菌、流感嗜血杆菌等）、非典型病原体及厌氧菌感染；通过修饰克服细菌耐药机制，改善药代动力学特性，用于临床感染治疗。
相关属性
基本信息物化属性
奥马珠单抗
英文名称
Omalizumab
CAS号
242138-07-4
分子式
N/A
分子量
146.46
中文别名
奥马珠单抗单抗; 奥马珠单抗对照品; 化合物Omalizumab; Xolair; Immunoglobulin G1, anti-(human immunoglobulin E Fc region) (human-mouse monoclonal E25 clone pSVIE25 g-chain), disulfide with human-mouse monoclonal E25 clone pSVIE25 k-chain, dimer (9CI); Olizumab; rhuMab-E25; Omalizumab (anti-IgE)
用途
奥马珠单抗是一种针对人免疫球蛋白E(IgE)的重组人源化单克隆抗体，用于治疗中至重度持续性过敏性哮喘（已在90多个国家批准，包括美国自2003年、欧盟自2005年）；2014年获FDA批准用于慢性特发性荨麻疹（CIU），2017年在中国上市；作用机制为与IgE特异性结合，降低游离IgE水平，抑制IgE与效应细胞表面受体结合，减少炎症细胞激活和炎性介质释放，还可下调高亲和力受体表达。
相关属性
基本信息物化属性
奥马曲拉
英文名称
Omapatrilat
CAS号
167305-00-2
分子式
C₁₉H₂₄N₂O₄S₂
分子量
408.53
中文别名
(4S,7S,10aS)-4-((S)-2-巯基-3-苯基丙酰氨基)-5-氧代八氢-2H-吡啶并[2,1-B] [1,3]硫杂氮杂-7-甲酸; (4S,7S,10aS)-4-((S)-2-Mercapto-3-phenylpropanamido)-5-oxooctahydro-7H-pyrido[2,1-b][1,3]thiazepine-7-carboxylic acid; (4S,7S,10aS)-5-oxo-4-[[(2S)-3-phenyl-2-sulfanylpropanoyl]amino]-2,3,4,7,8,9,10,10a-octahydropyrido[2,1-b][1,3]thiazepine-7-carboxylic acid; Vanlev; BMS-186716; Omapatrilate; omapatrilatum; omapatrylate
用途
化学合成；作为金属蛋白酶ACE和NEP的双重抑制剂，Ki值分别为0.64和0.45 nM，用于高血压和心力衰竭的实验研究，能降低血压、促进尿钠排泄，抑制血浆ACE并增加血浆肾素活性。
相关属性
基本信息物化属性
奥格列汀
英文名称
Omarigliptin
CAS号
1226781-44-7
分子式
C₁₇H₂₀F₂N₄O₃S
分子量
398.43
中文别名
(2R,3S,5R)-2-(2,5-二氟苯基)-5-(2-(甲磺酰)吡咯并[3,4-c]吡唑-5(2H,4H,6H)-基)四氢-2H-吡喃-3-胺; 奥玛格列汀; (2R,3S,5R)-2-(2,5-二氟苯基)-5-(2-(甲基磺酰基)吡咯并[3,4-c]吡唑-5(2H,4H,6H)-基)四氢-2H-吡喃-3-胺; MK-3102; (2R,3S,5R)-2-(2,5-Difluorophenyl)-5-(2-(methylsulfonyl)-2,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-5(4H)-yl)tetrahydro-2H-pyran-3-amine
用途
作为化学合成中间体，用于制备超长效二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂类口服降糖药奥格列汀（MK-3102）。奥格列汀是每周口服一次的DPP-4抑制剂，通过抑制DPP-4酶降解GLP-1，延长其作用时间，改善血糖控制，具有不增加体重、无低血糖反应、无水肿等优势，适用于2型糖尿病治疗。
相关属性
基本信息物化属性
奥马环酮
英文名称
Omaveloxolone
CAS号
1474034-05-3
分子式
C₃₃H₄₄F₂N₂O₃
分子量
554.71
中文别名
N-((4aS,6aR,6bS,8aR,12aS,14aR,14bS)-11-氰基-2,2,6a,6b,9,9,12a-七甲基-10,14-二氧代-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,12a,14,14a,14b-十六氢苉-4a(2H)-基)-2,2-二氟丙酰胺; 奥马索龙; N-(2-氰基-3,12-二氧代-28-去甲齐墩果-1,9(11)-二烯-17-基)-2,2-二氟丙酰胺; RTA-408; RTA 408; RTA408; SKYCLARYS; omaveloxolona; omaveloxolonum; N-(2-Cyano-3,12-dioxo-28-noroleana-1,9(11)-dien-17-yl)-2,2-difluoropropanamide; Nrf1-activator-1
用途
化学合成；作为Nrf2通路激活剂，用于治疗弗里德赖希共济失调（FRDA）；在体外研究中有效增加Nrf2靶点基因表达，抑制肿瘤细胞生长并诱导凋亡，抑制NF-κB并激活JNK；在体内研究中可减少辐射诱导皮肤炎小鼠的表皮和胶原厚度，防止真皮坏死，缓和皮肤溃疡，激活Nrf2并诱导细胞保护基因，减轻小鼠造血急性辐射综合征。
相关属性
基本信息物化属性
奥比他韦
英文名称
Ombitasvir
CAS号
1258226-87-7
分子式
C₅₀H₆₇N₇O₈
分子量
894.11
中文别名
翁比他韦; 奥贝他韦; 奥米他韦; ((S)-1-((S)-2-((4-((2S,5S)-1-(4-(叔丁基)苯基)-5-(4-((S)-1-((甲氧基羰基)-L-缬氨酰基)吡咯烷-2-甲酰氨基)苯基)吡咯烷-2-基)苯基)氨基甲酰基)吡咯烷-1-基)-3-甲基-1-氧代丁-2-基)甲酸甲酯; ABT-267; Dimethyl ({(2S,5S)-1-[4-(2-methyl-2-propanyl)phenyl]-2,5-pyrrolidinediyl}bis{4,1-phenylenecarbamoyl(2S)-2,1-pyrrolidinediyl[(2S)-3-methyl-1-oxo-1,2-butanediyl]})biscarbamate; methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[[4-[(2S,5S)-1-(4-tert-butylphenyl)-5-[4-[[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]phenyl]pyrrolidin-2-yl]phenyl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate; dimethyl ([(2S,5S)-1-(4-tert-butylphenyl)pyrrolidine-2,5-diyl]bis{(4,1-phenylene)carbamoyl(2S)pyrrolidine-2,1-diyl[(2S)-3-methyl-1-oxobutane-1,2-diyl]})biscarbamate
用途
化学合成；作为HCV NS5A抑制剂，具有抗病毒活性，对HCV基因型1-5的EC50范围为0.82-19.3 pM，对基因型6a的EC50为366 pM，对基因型1a-H77和1b-Con1的亚基因组复制子的EC50分别为14.1和5 pM。
相关属性
基本信息物化属性
奥瑞布林
英文名称
Ombrabulin
CAS号
181816-48-8
分子式
C₂₁H₂₆N₂O₆
分子量
402.44
中文别名
(S,Z)-2-氨基-3-羟基-N-(2-甲氧基-5-(3,4,5-三甲氧基苯乙烯基)苯基)丙酰胺; (2S)-2-氨基-3-羟基-N-[2-甲氧基-5-[(1Z)-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙烯基]苯基]丙酰胺; AVE8062; AC7700; (S,Z)-2-Amino-3-hydroxy-N-(2-methoxy-5-(3,4,5-trimethoxystyryl)phenyl)propanamide; (2S)-2-amino-3-hydroxy-N-[2-methoxy-5-[(Z)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethenyl]phenyl]propanamide; AVE8062; AC7700; ombrabulina; ombrabuline; AVE-8062; ombrabulinum; N-{2-Methoxy-5-[(Z)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)vinyl]phenyl}-L-serinamide
用途
奥瑞布林属于考布他汀家族，作为抗血管剂（VDA），可与多西紫杉醇和顺铂联用，用于治疗卵巢癌等肿瘤；在体内外实验中，通过静脉注射、腹腔注射或皮下注射给药，具有抗血管作用，能选择性破坏内皮细胞微管蛋白细胞骨架，抑制肿瘤细胞增殖。
相关属性
基本信息物化属性
Ombrabulin盐酸盐
英文名称
Ombrabulin hydrochloride
CAS号
253426-24-3
分子式
C₂₁H₂₇ClN₂O₆
分子量
438.9
中文别名
盐酸翁布拉林; 奥瑞布林盐酸盐; AVE8062A; 2-amino-3-hydroxy-N-[2-methoxy-5-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethenyl]phenyl]propanamide,hydrochloride; (S)-N-(5-(3,4,5-TRIMETHOXYSTYRYL)-2-METHOXYPHENYL)-2-AMINO-3-HYDROXYPROPANAMIDE HYDROCHLORIDE; (Z)-N-[2-methoxy-5-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)vinyl]phenyl]-L-serinamide; 2-amino-3-hydroxy-N-[2-methoxy-5-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethenyl]phenyl]propanamide hydrochloride; 2-azanyl-N-[2-methoxy-5-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethenyl]phenyl]-3-oxidanyl-propanamide hydrochloride; Ombrabulin (hydrochloride); AC 7700; Ombrabulin (AVE8062) HCl; Ombrabulin (AVE8062) hydrochloride; Ombrabulin HCl; AC7700 (hydrochloride); AVE8062 (hydrochloride); AVE8062A
用途
是CA-4磷酸酯的衍生物，选择性破坏内皮细胞的微管蛋白细胞骨架，具有抗血管作用；作为tubulin靶点抑制剂，在体外研究中与多西他赛联用可增强对内皮细胞和肿瘤细胞的细胞毒性；体内研究显示以30mg/kg剂量腹腔注射对荷HeyA8卵巢癌细胞裸鼠具有显著抑瘤效果
相关属性
基本信息物化属性
商陆素-3beta-芸香糖苷
英文名称
Ombuoside
CAS号
20188-85-6
分子式
C₂₉H₃₄O₁₆
分子量
638.57
中文别名
5-羟基-2-(3-羟基-4-甲氧基苯基)-7-甲氧基-3-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-((((2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-三羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-4H-苯并吡喃-4-酮; 商陆苷; 5-Hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-7-methoxy-3-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-((((2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-4H-chromen-4-one; 5-Hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-7-methoxy-4-oxo-4H-chromen-3-yl 6-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranoside; Ombuin-3-O-rutinoside; Ombuine-3-O-rutinoside; Ombuin-3-rutinoside; 7,4-di-O-methylquercetin-3-O-beta-rutinoside; Ombuin-3beta-rutinoside; 3-[[6-O-(6-Deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]oxy]-3',5-dihydroxy-4',7-dimethoxyflavone; 3-[6-O-α-L-Rhamnopyranosyl-β-D-glucopyranosyloxy]-3',5-dihydroxy-4',7-dimethoxyflavone
用途
Ombuoside 是从绞股蓝 (Gynostemma pentaphyllum) 分离得到的糖苷复合物，具有抗微生物活性，对几种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌以及白色念珠菌 (Candida albicans) 有抑制作用；具有清除自由基和 ROS 抗氧化作用。
相关属性
基本信息物化属性
OMDM-2游离态
英文名称
OMDM-2
CAS号
616884-63-0
分子式
C₂₇H₄₅NO₃
分子量
431.65
中文别名
化合物OMDM-2; OMDM-2; 化合物T12303; (R)-N-(1-羟基-3-(4-羟基苯基)丙-2-基)油酰胺; (9Z)-N-[(2R)-1-Hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-2-propanyl]-9-octadecenamide; (9Z)-N-[(2R)-1-Hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]octadec-9-enamide; (9Z)-N-[1-((R)-4-Hydroxybenzyl)-2-hydroxyethyl]-9-octadecenamide; (R)-N-Oleoyl Tyrosinol; (R)-N-Oleyl Tyrosinolo; (R)-N(1-(4-Hydroxyphenyl)-2-Hydroxyethyl)Oleamide; (Z)-N-[(2R)-1-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]octadec-9-enamide; 9-Octadecenamide, N-[(1R)-2-hydroxy-1-[(4-hydroxyphenyl)methyl]ethyl]-, (9Z)-
用途
OMDM-2是一种有效选择性的，代谢稳定的anandamide细胞摄取(ACU)抑制剂，Ki值为3.0μM；应用于生命科学领域。
相关属性
基本信息物化属性
4-[[2-氟-3-[N'-(6-甲基吡啶-3-基)脲基]苯基]甲基]哌嗪-1-羧酸甲酯
英文名称
Omecamtiv mecarbil
CAS号
873697-71-3
分子式
C₂₀H₂₄FN₅O₃
分子量
401.43
中文别名
化合物Omecamtiv mecarbil; OMECAMTIV MECARBIL; Methyl 4-(2-fluoro-3-(3-(6-methylpyridin-3-yl)ureido)benzyl)piperazine-1-carboxylate; methyl 4-[[2-fluoro-3-[(6-methylpyridin-3-yl)carbamoylamino]phenyl]methyl]piperazine-1-carboxylate; methyl 4-(2-fluoro-5-(3-(6-methylpyridin-3-yl)ureido)benzyl)piperazine-1-carboxylate; 1-Piperazinecarboxylic acid, 4-[[2-fluoro-3-[[[(6-methyl-3-pyridinyl)amino]carbonyl]amino]phenyl]methyl]-, methyl ester; CK 1827452; Methyl 4-(2-fluoro-3-{[(6-methyl-3-pyridinyl)carbamoyl]amino}benzyl)-1-piperazinecarboxylate; methyl 4-[(2-fluoro-3-{[(6-methyl(3-pyridyl))amino]carbonylamino}phenyl)methyl]piperazinecarboxylate; CK1827452; mecamtiv mecarbil
用途
化学合成；体外研究：通过增加肌球蛋白ATPase比率选择性激活心肌肌球蛋白，增加离体心肌细胞收缩性并克服肌球蛋白抑制剂BDM，不增加钙转运或抑制PDE通路；体内研究：在SD大鼠、假手术动物及心力衰竭大鼠中，血浆浓度达0.4mM时显著增加缩短分数；在心肌梗死（MI-sHF）清醒犬中，显著增加室壁增厚（25%）、每搏输出量（44%）、心输出量（22%）及左心室收缩射血时间（26%），并降低心率、平均左房压及左心室舒张末期压；在左心室肥大（LVH-sHF）清醒犬中对血流动力学参数有类似影响；靶点为肌球蛋白ATP酶
相关属性
基本信息物化属性
Ω醛
英文名称
Omega aldehyde
CAS号
分子式
分子量
0
中文别名
Ω醛
用途

相关属性
基本信息物化属性
1-氯-4-碘全氟丁烷
英文名称
omega-Chloroperfluorobutyl iodide
CAS号
5848-38-4
分子式
C₄ClF₈I
分子量
362.3875
中文别名
1-氯-4-碘全氟丁烷; 4-Chlorooctafluorobutyl iodide; 1-Chloro-4-iodoperfluorobutane; 1-Chlorooctafluoro-4-iodobutane; 1-Iodo-4-chlorooctafluorobutane; 1-Iodo-4-chloroperfluorobutane; 1-chloro-4-iodo-1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutane; 4-chloro-1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutyl iodide; 1-chloro-1,1,2,2,3,3,4,4-octafluoro-4-iodo-butane
用途

相关属性
基本信息物化属性
奥美拉唑
英文名称
Omeprazole
CAS号
73590-58-6
分子式
C₁₇H₁₉N₃O₃S
分子量
345.42
中文别名
洛塞克; 欧麦亚砜; 亚砜米唑; 左旋奥美拉唑; 艾美拉唑; 5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基亚砜]-3H-苯并咪唑; 洛赛克; 亚砜咪唑; 奥克; 5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基亚砜]-1H-苯并咪唑; 6-甲氧基-2-(((4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-基)甲基)亚砜基)-1H-苯并[d]咪唑; 5-methoxy-2-(((4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl)sulfinyl)benzimidazole; audazol; aulcer; belmazol; ceprandal; elgam; 5-methoxy-2-[(4-methoxy-3,5-dimethyl-pyridin-2-yl)-methylsulfinyl]benzimidazole; LOSEC; zimor; ANTRA; (-)-5-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole; 5-methoxy-2-[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridyl)methylsulphinyl]-1H-benzimidazole; ZOLTUM; miol; prysma; (RS)-5-Methoxy-2-(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridylmethylsulphinyl)benzimidazole; MEPRAL; ulcsep; Omepral; PRILOSEC; Omeprazen
用途
奥美拉唑是一种质子泵抑制剂，适用于治疗消化性溃疡、反流性食管炎、胃泌素瘤（卓-艾综合征），还可用于根除幽门螺杆菌感染，以及预防和治疗应激性溃疡、消化道出血等。
相关属性
基本信息物化属性

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