化工AI助手超好用的化工助手，提问即得物质物性、专业解答与动态比价建议。详情 AI客服轻松嵌入的智能客服插件，7x24小时提供专业的售前咨询与售后问答。详情全域营销系统全网部署专属智能体矩阵，让海量化工精准需求自动回流。详情

智能体电商定制拥抱智能体电商时代风口，打造机器可读的专属 AI 采购接口。详情 AI定制开发核心数据物理隔离，量身定制企业级专属大模型与业务智能体。详情 AI-ERP颠覆传统填表的商贸神经枢纽，用人机协同接管订单流转。详情兴智 AI 服务平台微信官方第三方平台服务商，扫码授权公众号即可接入 AI 大模型自动问答与行业知识库咨询。详情

化工企业浏览认证化工企业资料，查看产品目录与供应商详情。详情化学文献汇集化工资料、反应文献与行业知识内容，帮助快速定位可靠参考。详情化学问答围绕物质性质、工艺路线与应用场景，查看专业问答与知识解析。详情化工词典按产品、CAS 与化合物名称检索化工词典，快速查阅物性与应用资料。详情

公司介绍化工行业垂直领域的综合性AI数智化服务与产业协同平台。详情新闻动态关注化工AI前沿技术与平台最新产品动态。加入我们一群正直的、有激情的年轻人，聚在一起，做创新的、对化工产业有价值的事。

产品

化工AI助手 AI客服全域营销系统

服务

智能体电商定制 AI定制开发 AI-ERP 兴智 AI 服务平台

化工数据

化工企业化学文献化学问答化工词典

关于我们

公司介绍新闻动态加入我们

389139-89-3 奥玛环素

词条详情加载中…

客户经理

服务号

商务合作：service@chemisity-ai.cn

广州市番禺区沙头街沙南路153号703房

产品

化工AI助手 AI客服兴智 AI 服务平台全域营销系统

服务

智能体电商定制 AI定制开发 AI-ERP 兴智 AI 服务平台

化工数据

化工企业化学文献化学问答化工词典

关于我们

公司介绍新闻动态加入我们

本网站展示的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗，非药用，非食用。

根据相关法律法规和本站规定，单位或个人购买相关危险物品应取得有效的资质、资格条件。

© 2026 化工AI. All rights reserved.粤ICP备14075393号-6

首页/化工词典/389139-89-3 奥玛环素

389139-89-3 奥玛环素

中文名称: 奥玛环素
英文名称: Omadacycline
CAS号
分子式: C₂₉H₄₀N₄O₇
分子量: 556.65
更新日期: 2026-06-23

名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途

名称和标识

中文名: 奥玛环素
英文名: Omadacycline
CAS号: 389139-89-3
分子式: C29H40N4O7
分子量: 556.65
中文别名: (4S,4aS,5aR,12aS)-4,7-双(二甲基氨基)-3,10,12,12a-四羟基-9-((新戊氨基)甲基)-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢并四苯-2-甲酰胺; 奥马环素; 奥马达环素; 奥玛环素游离碱

英文别名

(4S,4aS,5aR,12aS)-4,7-Bis(dimethylamino)-3,10,12,12a-tetrahydroxy-9-((neopentylamino)methyl)-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydrotetracene-2-carboxamide; Amadacycline; PTK-0796; PTK-796; PTK0796; 2-Naphthacenecarboxamide,4,7-bis(dimethylamino)-9-[[(2,2-dimethylpropyl)amino]methyl]-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-,(4S,4aS,5aR,12aS)

物化属性

LogP: 2.70630
PSA: 177.65 Å²
储存条件: 2-8℃
外观: 结晶固体，黄至橙色
密度: 1.39±0.1 g/cm³ (Predicted)
溶解度: 0.0542 mg/ml ; 0.0000974 mol/l
稳定性: 吸湿性
酸度系数(pKa): 4.50±1.00 (Predicted)

安全信息

安全说明

运输信息：冰袋运输。危险描述：非危险化学品；WGK Germany: WGK 3；存储类别: 11 - 可燃固体；危险性类别: 影响哺乳；生殖毒性类别2

生产及用途

用途与制备

治疗成人急性细菌性皮肤和皮肤结构感染（ABSSSI）和社区获得性细菌性肺炎（CABP）；特异性结合细菌核糖体30S亚基A位点抑制蛋白质合成产生抑菌作用；C7二甲氨基修饰克服外排泵耐药；C9氨甲基修饰克服核糖体保护机制并增强口服生物利用度

医药