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人急性T淋巴细胞白血病细胞
英文名称
Jurkat Cell
CAS号
924284-35-5
分子式
C₃₉H₃₀O₆
分子量
594.65
中文别名
JURKAT CELL:人急性T淋巴细胞白血病细胞系; JURKAT CELL|人急性T淋巴细胞白血病细胞; CTV-1人急性T淋巴细胞白血病复苏细胞(附STR鉴定报告); CEM-C7人急性T淋巴细胞白血病细胞; CTV-1人急性T淋巴细胞白血病细胞; CTV-1人类T细胞白血病; CEM-C7人外周血急性淋巴细胞白血病细胞; 人急性T淋巴细胞白血病细胞CTV1; 1301; CTV-1; CEM-C7; one thousand three hundred and one; D1.1 Cells; 5H-Tribenzo[a,d,g]cyclononene, 10,15-dihydro-2,3,7,8,12,13-hexakis(2-propyn-1-yloxy)-; Jurkat (STR); Jurkat,CloneE6-1 (STR)
用途
用于FTO促急性T淋巴细胞白血病细胞生长的研究；人源（Homo sapiens）；性别女（Female）；组织来源外周血（Peripheral blood）；生长特性悬浮生长（Suspension）；年龄4岁（4 years）；细胞形态淋巴母细胞（Lymphoblast）；疾病淋巴细胞白血病（Lymphoblastic leukemia）
相关属性
基本信息物化属性
JW-55
英文名称
JW-55
CAS号
664993-53-7
分子式
C₂₅H₂₆N₂O₅
分子量
434.48
中文别名
N-[4-[[[[四氢-4-(4-甲氧基苯基)-2H-吡喃-4-基]甲基]氨基]羰基]苯基]-2-呋喃甲酰胺;N-[4-[[[[四氢-4-(4-甲氧基苯基)-2H-吡喃-4-基]甲基]氨基]羰基]苯基]-2-呋喃甲酰胺(JW55);Β-CATENIN抑制剂(JW 55);N-(4-((4-(4-甲氧基苯基)四氢-2H-吡喃-4-基)甲基氨基甲酰基)苯基)呋喃-2-甲酰胺;N-(4-(((4-(4-甲氧基苯基)四氢-2H-吡喃-4-基)甲基)氨甲酰)苯基)呋喃-2-甲酰胺;JW55,罐锚酶抑制剂;化合物 JW55;N-(4-(((4-(4-甲氧基苯基)四氢-2H-吡喃-4-基)甲基)氨甲酰)苯基)呋喃-2-甲酰胺/Β-CATENIN抑制剂(JW 55); JW55;N-(4-((4-(4-Methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)MethylcarbaMoyl)phenyl)furan-2-carboxaMide;N-[4-[[4-(4-METHOXYPHENYL)OXAN-4-YL]METHYLCARBAMOYL]PHENYL]FURAN-2-CARBOXAMIDE;N-[4-[[[[Tetrahydro-4-(4-methoxyphenyl)-2H-pyran-4-yl]methyl]amino]carbonyl]phenyl]-2-furancarboxamide;JW55 N-[4-[[[[Tetrahydro-4-(4-methoxyphenyl)-2H-pyran-4-yl]methyl]amino]carbonyl]phenyl]-2-furancarboxamide;JW 55, >=98%;N-(4-(((4-(4-Methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)carbamoyl)phenyl)furan-2-carboxamid;Tankyrase1/2 Inhibitor IV, JW55
用途
作为有效的、选择性经典Wnt信号通路抑制剂，通过抑制TNKS1/2的PARP区域发挥作用，在体外实验中，对Wnt3a诱导的HEK293细胞（含ST-Luc报告基因）的IC50为470 nM，在SW480和HCT-15细胞中有效浓度范围分别为1-5 μM和0.01-5 μM；体内实验中，100 mg/kg口服给药可减少条件性Apc基因敲除小鼠的肿瘤发展，还能减少XWnt8诱导的非洲爪蟾胚胎轴重复和他莫昔芬诱导的条件性APC突变小鼠息肉形成。
相关属性
基本信息物化属性
JWH 018 5-hydroxyindole metabolite
英文名称
JWH 018 5-hydroxyindole metabolite
CAS号
1307803-43-5
分子式
C₂₄H₂₃NO₂
分子量
357.445
中文别名
(5-Hydroxy-1-pentyl-1H-indol-3-yl)(1-naphthyl)methanone
用途

相关属性
基本信息物化属性
1-萘基(1-戊基-1H-吲唑-3-基)甲酮
英文名称
JWH 018 indazole analog
CAS号
1364933-55-0
分子式
C₂₃H₂₂N₂O
分子量
342.434
中文别名
1-萘基(1-戊基-1H-吲唑-3-基)甲酮; 1-Naphthyl(1-pentyl-1H-indazol-3-yl)methanone; THJ-018
用途

相关属性
基本信息物化属性
JWH 387
英文名称
jwh 387
CAS号
1366067-59-5
分子式
C₂₄H₂₂BrNO
分子量
420.342
中文别名
化合物 JWH 387; (4-Bromo-1-naphthyl)(1-pentyl-1H-indol-3-yl)methanone
用途

相关属性
基本信息物化属性
(8-chloronaphthalen-1-yl)-(1-pentylindol-3-yl)methanone
英文名称
JWH 398 8-chloronaphthyl isomer
CAS号
1366067-88-0
分子式
C₂₄H₂₂ClNO
分子量
375.891
中文别名
jwh-424;(8-Chloro-1-naphthyl)(1-pentyl-1H-indol-3-yl)methanone;(8-chloronaphthalen-1-yl)-(1-pentylindol-3-yl)methanone
用途

相关属性
基本信息物化属性
试剂JWH-098(储存“-20℃”；运输“冰袋”)
英文名称
JWH-098
CAS号
316189-74-9
分子式
C₂₆H₂₇NO₂
分子量
385.5
中文别名
试剂JWH-098(储存“-20℃”；运输“冰袋”); JWH-098; (4-Methoxy-1-naphthyl)(2-methyl-1-pentyl-1H-indol-3-yl)methanone; 4-methoxynaphthalen-1-yl-(1-pentyl-2-methylindol-3-yl)methanone
用途
化学合成。
相关属性
基本信息物化属性
化合物JWH-193(储存“-20℃”；运输“冰袋”)
英文名称
JWH-193
CAS号
133438-58-1
分子式
C₂₆H₂₆N₂O₂
分子量
398.5
中文别名
化合物JWH-193(储存“-20℃”；运输“冰袋”); (4-methylnaphthalen-1-yl){1-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]-1H-indol-3-yl}methanone; (4-Methyl-1-naphthyl){1-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-1H-indol-3-yl}methanone; JWH-193
用途
生命科学。
相关属性
基本信息物化属性
JWH-424
英文名称
JWH-424
CAS号
1366068-04-3
分子式
C₂₄H₂₂BrNO
分子量
420.34
中文别名
JWH-424; JWH-424; (8-Bromo-1-naphthyl)(1-pentyl-1H-indol-3-yl)methanone
用途
生命科学。
相关属性
基本信息物化属性
JYL 1421
英文名称
Jyl 1421
CAS号
401907-26-4
分子式
C₂₀H₂₆FN₃O₂S₂
分子量
423.57
中文别名
化合物JYL 1421; JYL-1421; Y6TH2I6W99; N-[4-({[(4-tert-butylbenzyl)carbamothioyl]amino}methyl)-2-fluorophenyl]methanesulfonamide; N-{2-Fluoro-4-[({[4-(2-methyl-2-propanyl)benzyl]carbamothioyl}amino)methyl]phenyl}methanesulfonamide
用途
TRPV1受体拮抗剂，IC50值为8 nM；生命科学应用
相关属性
基本信息物化属性
4-硝基苯基4-(3-苯氧基苄基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯
英文名称
JZL 195
CAS号
1210004-12-8
分子式
C₂₄H₂₃N₃O₅
分子量
433.46
中文别名
化合物JZL195; 4-Nitrophenyl 4-(3-phenoxybenzyl)-1-piperazinecarboxylate; 4-[(3-Phenoxyphenyl)methyl]-1-piperazinecarboxylic acid 4-nitrophenyl ester; 1-Piperazinecarboxylic acid, 4-[(3-phenoxyphenyl)methyl]-, 4-nitrophenyl ester; JZL195; JZL-195
用途
作为FAAH和MAGL抑制剂，用于生物活性研究；体外实验中能阻断小鼠脑FAAH和MAGL的FP-Rh标记，抑制大鼠和人FAAH、MAGL酶（IC50≈10-100 nM）；体内实验（雄性C57BL/6J小鼠，20 mg/kg腹腔注射）在尾浸实验中产生抗伤害感受反应，效果优于单独抑制FAAH或MAGL的抑制剂。
相关属性
基本信息物化属性