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草甘膦异丙胺盐
英文名称
Glyphosate isopropylamine salt
CAS号
38641-94-0
分子式
C₆H₁₇N₂O₅P
分子量
228.18
中文别名
草甘膦异丙铵盐; N-(膦酰基甲基)甘氨酸异丙胺盐; N-膦羧基甲基甘氨酸异丙胺盐; 草甘磷异丙胺盐; N-(磷酰基甲基)甘氨酸异丙胺盐; 2-((膦酸甲基)氨基)乙酸丙-2-胺盐; N-(Phosphonomethyl)glycine 2-propylamine (1:1); glyphosate-isopropylammonium; Propan-2-amine 2-((phosphonomethyl)amino)acetate; ISOPROPYLAMINESALTOFGLYPHOSATE; GLYPHOSATEISOPROPYLAMINE; Utal; Landmaster; isopropylamine glyphosate salt; 2-(phosphonomethylamino)acetic acid,propan-2-amine; Fosulen; Rattler; isopropylammonium N-(phosphonomethyl)glycinate; N-(phosphonomethyl)glycine - isopropylamine (1:1); Buggy; Roundup; Nitosorg; Rodeo; isopropyl glyphosate; N-(phosphonomethyl) glycine isopropylamine salt; N-(phosphonomethyl)glycine compound with 2-propanamine (1:1)
用途
草甘膦异丙铵盐是具有广谱活性的非选择性系统性杀生物剂，是氨基酸甘氨酸的除草衍生物，抑制莽草酸途径中5-内丙酮酰莽草酸3-磷酸合酶（EPSPS）的酶活性，阻止芳香族氨基酸合成，同时可诱发氧化应激等导致神经元死亡，出现行为和运动障碍；主要用于化学合成。
相关属性
基本信息物化属性
草甘膦-13C2,15N
英文名称
Glyphosate-13C2,15N
CAS号
1185107-63-4
分子式
C₃H₈₁₅NO₅P
分子量
172.05
中文别名
草甘膦1,2-13C2 15N; 草甘膦-C13N15; 1,2-13C2 15N-草甘膦; 草甘膦-13C15N 同位素; 草甘膦13C15N; 草甘膦-1,2-13C2-15N; 草甘磷-13C2,15N同位素; N-(Phosphonomethyl)(13C2,15N)glycine; 1,2-13C2 15N-Glyphosate; Glyphosate 1,2-13C2 15N; Glyphosate-13C215N; Glyphosate-(13C2,15N); GLYPHOSATE-13C2,15N
用途
示踪分析试剂。草甘膦-13C2,15N 是 13C 和 15N 标记的 Glyphosate (A16)，Glyphosate 是氨基酸甘氨酸的除草衍生物，靶向并阻断植物特有的莽草酸途径（动物中无此途径），用于植物代谢途径相关的示踪分析。
相关属性
基本信息物化属性
草甘膦二甲胺盐
英文名称
glyphosate-dimethylammonium
CAS号
34494-04-7
分子式
C₅H₁₅N₂O₅P
分子量
214.157
中文别名
草甘膦二甲铵盐; N-(膦酰基甲基)甘氨酸二甲胺盐; MON 0468; glyphosate DMA; N-methylmethanamine,2-(phosphonomethylamino)acetic acid; glyphosate dimethylamine; N-(phosphonomethyl)glycine - dimethylamine (1:1); N-(phosphonomethyl)glycine compound with N-methylmethanamine (1:1); dimethylammonium N-(phosphonomethyl)glycinate; N-phosphonomethylglycine dimethylammonium salt; Glyphosate dimethylamine salt; mono-dimethylamine salt of N-phosphonomethylglycine
用途

相关属性
基本信息物化属性
草甘膦-FMOC
英文名称
Glyphosate-FMOC
CAS号
1373205-41-4
分子式
C₁₈H₁₈NO₇P
分子量
391.31
中文别名
FMOC-GLYPHOSATE; 水中草甘膦FMOC溶液标准物质; Fmoc-Glyphosate; N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-N-(膦酰甲基)甘氨酸
用途

相关属性
基本信息物化属性
甲基草甘膦
英文名称
Glyphosate-N-methyl
CAS号
24569-83-3
分子式
C₄H₁₀NO₅P
分子量
183.1
中文别名
草甘膦-N-甲基; 草甘磷-N-甲基; 2-(甲基(膦酰基甲基)氨基)乙酸; N-甲基草甘膦; N-甲基-N-(膦酰基甲基)甘氨酸; Methyl glyphosate; N-Methyl-N-(phosphonomethyl)glycine; N-(PhosphonoMethyl)-N-Methylglycine; 2-(Methyl(phosphonomethyl)amino)acetic acid; Glycine, N-methyl-N-(phosphonomethyl)-
用途
- 概述甲基草甘膦是草甘膦生产过程中的一种杂质。 - 应急措施如果吸入甲基草甘膦，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼晴接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。
相关属性
基本信息物化属性
增甘膦
英文名称
glyphosine
CAS号
2439-99-8
分子式
C₄H₁₁NO₈P₂
分子量
263.08
中文别名
N,N-双(膦酸基甲基)甘氨酸; N,N-双(膦羧基甲基)甘氨酸; N,N-双(膦酸甲基)甘氨酸; 草甘二磷; N,N-双(膦羟甲基)甘氨酸; 增甘磷; 催熟磷; N-双(膦羟甲基)甘氨酸; 甘氨酸-N,N-双(亚甲基膦酸); 2-(双(膦酰基甲基)氨基)乙酸; N,N-双(膦羧甲基)甘氨酸; nitriloacetatodimethylenephosphonic acid; Glycine-N,N-bis(methylenephosphonic Acid); N,N-di(phosphonomethyl) iminoacetic acid; Polaris; Glyphosine [ANSI]; Glycine,N,N-bis(phosphonomethyl); N,N-bis(phosphonomethyl)glycine; bis-phosphonomethyl glycine; <<(carboxymethyl)imino>dimethylene>bisphosphonic acid; Glyphosphine; N,N-bis(phosphonomethyl)aminoacetic acid; 2-(bis(phosphonomethyl)amino)acetic acid; Caswell No. 471A; N,N-bis-(phosphonomethyl)-glycine; 2-[bis(phosphonomethyl)amino]acetic acid; glyphosine (ISO) N,N-bis(phosphonomethyl)glycine; N,N-Di(phosphonomethyl)glycine; N-Carboxymethyl-N,N-bis(methylenephosphonic Acid)amine
用途
作为植物生长调节剂，用于甘蔗、甜菜催熟增糖，棉花脱叶。甘蔗收获前9周喷施2.4-4.5kg/hm²有效成分，甜菜收获前30天喷施0.56kg/hm²，棉花吐絮期喷施0.56kg/hm²。高浓度有除草作用，需严格控制剂量。
相关属性
基本信息物化属性
甘氨酰-脯氨酰-谷氨酸
英文名称
Glypromate
CAS号
32302-76-4
分子式
C₁₂H₁₉N₃O₆
分子量
301.3
中文别名
甘氨酸-脯氨酸-谷氨酸; (2S)-2-[[(2S)-1-(2-aminoacetyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]pentanedioic acid; Gly-pro-glu; GPE; Glycyl-prolyl-glutamic acid; L-Glutamic acid,N-(1-glycyl-L-prolyl); L-GlutaMic acid, glycyl-L-prolyl-; Glycyl-L-prolyl-L-glutamic acid
用途
化学合成；作为神经活性肽激活乙酰胆碱释放；抑制谷氨酸与NMDA受体结合（IC50值14.7μM）；用于神经保护研究
相关属性
基本信息物化属性
GLYURALLIN?B
英文名称
Glyurallin B
CAS号
199331-53-8
分子式
C₂₅H₂₆O₆
分子量
422.47
中文别名
GLYURALLIN?B; 4H-1-Benzopyran-4-one, 3-[3,4-dihydroxy-5-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-5,7-dihydroxy-8-(3-methyl-2-buten-1-yl)-
用途
Glyurallin B 是一种黄酮类化合物，可从甘草（Glycyrrhiza infata 和 Glycyrrhiza uralensis）中分离获得，具有 ABTS+ 自由基清除活性和脂质过氧化抑制活性，EC50 值分别为 11.9 ± 0.58 μM 和 15.3 ± 1.26 μM，在医药领域有潜在应用。
相关属性
基本信息物化属性
GM-CSF (17-31)
英文名称
GM-CSF (17-31)
CAS号
313219-94-2
分子式
C₇₃H₁₂₉N₂₇O₂₄
分子量
1768.97
中文别名
粒细胞集落刺激生物因子多肽; 粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子; H-Asn-Ala-Ile-Gln-Glu-Ala-Arg-Arg-Leu-Leu-Asn-Leu-Ser-Arg-Asp-OH; L-Asparaginyl-L-alanyl-L-isoleucyl-L-glutaminyl-L-α-glutamyl-L-alanyl-L-arginyl-L-arginyl-L-leucyl-L-leucyl-L-asparaginyl-L-leucyl-L-seryl-L-arginyl-L-aspartic acid; ASN-ALA-ILE-GLN-GLU-ALA-ARG-ARG-LEU-LEU-ASN-LEU-SER-ARG-ASP
用途

相关属性
基本信息物化属性
半胱氨酰-丙氨酰-苏氨酰-谷氨酰-异亮氨酰-异亮氨酰-苏氨酰-苯丙氨酰-谷氨酰-丝氨酰-苯丙氨酰-赖氨酰-谷氨酰-天冬氨酰-亮氨酰-赖氨酰-天冬氨酸
英文名称
GM-CSF (96-112)
CAS号
161730-11-6
分子式
C₈₈H₁₃₉N₂₁O₂₉S
分子量
1987.24
中文别名
H-Cys-Ala-Thr-Gln-Ile-Ile-Thr-Phe-Glu-Ser-Phe-Lys-Glu-Asn-Leu-Lys-Asp-OH; H-CATQIITFESFKENLKD-OH; H-Cys-Ala-Thr-Gln-Ile-Ile-Thr-Phe-Glu-Ser-Phe-Lys-Glu-Asn-Leu-Lys-Asp-OH; CYS-ALA-THR-GLN-ILE-ILE-THR-PHE-GLU-SER-PHE-LYS-GLU-ASN-LEU-LYS-ASP; L-cysteinyl-L-alanyl-L-threonyl-L-glutaminyl-L-isoleucyl-L-isoleucyl-L-threonyl-L-phenylalanyl-L-α-glutamyl-L-seryl-L-phenylalanyl-L-lysyl-L-α-glutamyl-L-asparaginyl-L-leucyl-L-lysyl-L-aspartic acid
用途

相关属性
基本信息物化属性
GNE-0877
英文名称
GNE-0877
CAS号
1374828-69-9
分子式
C₁₄H₁₆F₃N₇
分子量
339.32
中文别名
α,α,3-三甲基-4-[[4-(甲基氨基)-5-(三氟甲基)-2-嘧啶基]氨基]-1H-吡唑-1-乙腈; 化合物GNE0877; 2-甲基-2-(3-甲基-4-(4-(甲基氨基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基氨基)-1H-吡唑-1-基)丙腈; 2-甲基-2-(3-甲基-4-((4-(甲胺基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)氨基)-1H-吡唑-1-基)丙腈; 2-甲基-2-[3-甲基-4-[[4-(甲氨基)-5-(三氟甲基)-2-嘧啶基]氨基]-1-吡唑基]丙腈; DNL201; 2-Methyl-2-(3-methyl-4-((4-(methylamino)-5-(trifluoromethyl)-pyrimidin-2-yl)amino)-1H-pyrazol-1-yl)propanenitrile; alpha,alpha,3-Trimethyl-4-[[4-(methylamino)-5-(trifluoromethyl)-2-pyrimidinyl]amino]-1H-pyrazole-1-acetonitrile; GNE 0877; GNE0877; DNL201
用途
- 生物活性 GNE-0877 是高效的选择性的leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2)抑制剂，其K i 和IC50分别为0.7 nM 和3 nM。 - 体外研究 GNE-0877显著抑制LRRK2细胞活性，IC50为3 nM，并且在人肝微粒体和肝细胞中显示出低的转化。此外，GNE-0877也是可逆的CYP1A2抑制剂，IC50 为0.7 μM。 - 体内研究在体内，GNE-0877表现出良好的口服生物利用度和脑渗透性。在含有G2019S帕金森病突变体，表达人LRRK2蛋白的BAC转基因小鼠体内，GNE-0877在体内抑制LRRK2 Ser1292自磷酸化。 - 生物活性 GNE-0877 是高效的选择性的leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2)抑制剂，其Ki和IC50分别为0.7 nM 和3 nM。 - 靶点 Target Value LRRK2 0.7 nM(Ki) - 体外研究 GNE-0877显著抑制LRRK2细胞活性，IC50为3 nM，并且在人肝微粒体和肝细胞中显示出低的转化。此外，GNE-0877也是可逆的CYP1A2抑制剂，IC50 为0.7 μM。 - 体内研究在体内，GNE-0877表现出良好的口服生物利用度和脑渗透性。在含有G2019S帕金森病突变体，表达人LRRK2蛋白的BAC转基因小鼠体内，GNE-0877在体内抑制LRRK2 Ser1292自磷酸化。
相关属性
基本信息物化属性
3-((2-氯苯基)硫代)-6-(4-吗啉代苯基)-6-(噻吩-3-基)哌啶-2,4-二酮
英文名称
GNE-140 racemate
CAS号
1802977-61-2
分子式
C₂₅H₂₃ClN₂O₃S₂
分子量
499.04
中文别名
GNE-140外消旋体; GNE140 racemate; LDHA抑制剂(GNE-140 RACEMATE); 化合物 T13450L; 化合物 GNE-140 RACEMATE; GNE-140 (racemate); 3-[(2-Chlorophenyl)sulfanyl]-6-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-6-(3-thienyl)-2,4-piperidinedione; 3-(2-chlorophenyl)sulfanyl-6-(4-morpholin-4-ylphenyl)-6-thiophen-3-ylpiperidine-2,4-dione; 3-((2-chlorophenyl)thio)-6-(4-morpholinophenyl)-6-(thiophen-3-yl)piperidine-2,4-dione; GNE140; GNE 140; 3-[(2-chlorophenyl)sulfanyl]-6-[4-(morpholin-4-yl)phenyl]-6-(thiophen-3-yl)piperidine-2,4-dione; 3-(2-chlorophenyl)sulfanyl-6-(4-morpholinophenyl)-6-(3-thienyl)piperidine-2,4-dione; 2,4-Piperidinedione, 3-[(2-chlorophenyl)thio]-6-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-6-(3-thienyl)-
用途
化学合成；作为GNE-140外消旋混合物，是有效的乳酸脱氢酶A（LDHA）抑制剂，靶点为LDHA，体外研究显示其与癌细胞糖酵解相关的Warburg效应有关。
相关属性
基本信息物化属性
2-((6-(3,3-二氟吡咯烷-1-基)-4-(1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)吡啶-2-基)氨基)异烟腈
英文名称
GNE-3511
CAS号
1496581-76-0
分子式
C₂₃H₂₆F₂N₆O
分子量
440.49
中文别名
DLK/MAP3K12抑制剂(GNE-3511); 化合物GNE-3511; 2-[[6-(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)-4-[1-(oxetan-3-yl)piperidin-4-yl]pyridin-2-yl]amino]pyridine-4-carbonitrile; 2-{[6-(3,3-DIFLUOROPYRROLIDIN-1-YL)-4-[1-(OXETAN-3-YL)PIPERIDIN-4-YL]PYRIDIN-2-YL]AMINO}PYRIDINE-4-CARBONITRILE; GNE3511; GNE 3511; 2-((6-(3,3-DIFLUOROPYRROLIDIN-1-YL)-4-(1-(OXETAN-3-YL)PIPERIDIN-4-YL)PYRIDIN-2-YL)AMINO)ISONICOTINONITRILE; 4-Pyridinecarbonitrile, 2-[[6-(3,3-difluoro-1-pyrrolidinyl)-4-[1-(3-oxetanyl)-4-piperidinyl]-2-pyridinyl]amino]-; 2-({6-(3,3-Difluoro-1-pyrrolidinyl)-4-[1-(3-oxetanyl)-4-piperidinyl]-2-pyridinyl}amino)isonicotinonitrile; compound 26 [PMID: 25341110]; 2-[[6-[3,3-Bis(Fluoranyl)pyrrolidin-1-Yl]-4-[1-(Oxetan-3-Yl)piperidin-4-Yl]pyridin-2-Yl]amino]pyridine-4-Carbonitrile; 2-[[6-(3,3-Difluoro-1-pyrrolidinyl)-4-[1-(3-oxetanyl)-4-piperidinyl]-2-pyridinyl]amino]-4-pyridinecarbonitrile; 2-(6-(3,3-Difluoropyrrolidin-1-yl)-4-(1-(oxetan-3-yl)piperidin-4-yl)pyridin-2-ylamino)isonicotinonitrile; 2-[[6-(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)-4-[1-(oxetan-3-yl)-4-piperidyl]-2-pyridyl]amino]pyridine-4-carbonitrile
用途
GNE-3511 是一种生物可利用性和脑渗透 dual leucine zipper kinase (DLK) 抑制剂，具有口服活性，其 Ki 值为 0.5 nM。GNE-3511 可穿过血脑屏障，被用于神经退行性疾病的研究。
相关属性
基本信息物化属性
GNE-495
英文名称
GNE-495
CAS号
1449277-10-4
分子式
C₂₂H₂₀FN₅O₂
分子量
405.42
中文别名
MAP4K4抑制剂; GNE-495游离态; 化合物GNE-495; 8-氨基-N-(1-(环丙烷甲酰基)氮杂环丁烷-3-基)-2-(3-氟苯基)-1,7-萘啶-5-甲酰胺; GNE-495 抑制剂; 抑制剂GNE-495; 8-Amino-N-[1-(cyclopropylcarbonyl)-3-azetidinyl]-2-(3-fluorophenyl)-1,7-naphthyridine-5-carboxamide; 8-amino-N-(1-(cyclopropanecarbonyl)azetidin-3-yl)-2-(3-fluorophenyl)-1,7-naphthyridine-5-carboxamide; GNE 495; GNE495; 1,7-Naphthyridine-5-carboxamide, 8-amino-N-[1-(cyclopropylcarbonyl)-3-azetidinyl]-2-(3-fluorophenyl)-
用途
概述 GNE-495 是有效，选择性的 MAP4K4 抑制剂，IC50 值3.7 nM。
相关属性
基本信息物化属性
(4-((4-(乙基氨基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)氨基)-2-氟-5-甲氧基苯基)(吗啉代)甲酮
英文名称
GNE-7915
CAS号
1351761-44-8
分子式
C₁₉H₂₁F₄N₅O₃
分子量
443.4
中文别名
GNE-7915; GNE7915; 4-[[4-(乙基氨基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基]氨基]-2-氟-5-甲氧基苯基](4-吗啉基)甲酮; gne-7915; gne 7915; GNE7915; (4-((4-(Ethylamino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)-2-fluoro-5-methoxyphenyl)(morpholino)methanone; [4-[[4-(Ethylamino)-5-(trifluoromethyl)-2-pyrimidinyl]amino]-2-fluoro-5-methoxyphenyl]-morpholin-4-ylmethanone; [4-[[4-(Ethylamino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]-2-fluoro-5-methoxyphenyl]-4-morpholinylmethanone; Methanone, [4-[[4-(ethylamino)-5-(trifluoromethyl)-2-pyrimidinyl]amino]-2-fluoro-5-methoxyphenyl]-4-morpholinyl-
用途
作为强效选择性脑穿透性LRRK2抑制剂，用于生命科学领域；体外是适度有效的5-HT2B拮抗剂，具有良好药代动力学和低人肝细胞转化；体内在大鼠中表现良好PK性能，腹腔注射或口服50毫克/千克可使携带G2019S突变的BAC转基因小鼠大脑中pLRRK2浓度依赖性基因沉默。
相关属性
基本信息物化属性
rel-N2-(5-氯-1-((3S,4S)-3-氟-1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基)-N4-甲基-5-(三氟甲基)嘧啶-2,4-二胺
英文名称
GNE-9605
CAS号
1536200-31-3
分子式
C₁₇H₂₀ClF₄N₇O
分子量
449.83
中文别名
rel-N2-[5-氯-1-[(3R,4R)-3-氟-1-(3-氧杂环丁基)-4-哌啶基]-1H-吡唑-4-基]-N4-甲基-5-(三氟甲基)-2,4-嘧啶二胺; N2-(5-氯-1-(反式-3-氟-1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基)-N4-甲基-5-(三氟甲基)嘧啶-2,4-二胺; GNE-9605; 抑制剂GNE-9605; 2-N-[5-chloro-1-[(3S,4S)-3-fluoro-1-(oxetan-3-yl)piperidin-4-yl]pyrazol-4-yl]-4-N-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4-diamine; GNE9605; GNE 9605; rel-N2-(5-Chloro-1-((3S,4S)-3-fluoro-1-(oxetan-3-yl)piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-N4-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4-diamine; N2-[5-chloro-1-[(3S,4S)-3-fluoro-1-(oxetan-3-yl)-4-piperidyl]pyrazol-4-yl]-N4-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4-diamine; N2-(5-chloro-1-(3-fluoro-1-(oxetan-3-yl)piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-N4-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4-diamine; rel-N2-[5-Chloro-1-[(3R,4R)-3-fluoro-1-(3-oxetanyl)-4-piperidinyl]-1H-pyrazol-4-yl]-N4-methyl-5-(trifluoromethyl)-2,4-pyrimidinediamine; 2,4-Pyrimidinediamine, N2-[5-chloro-1-[(3R,4R)-3-fluoro-1-(3-oxetanyl)-4-piperidinyl]-1H-pyrazol-4-yl]-N4-methyl-5-(trifluoromethyl)-, rel-; 2,4-Pyrimidinediamine, N2-[5-chloro-1-[(3R,4R)-3-fluoro-1-(3-oxetanyl)-4-piperidinyl]-1H-pyrazol-4-yl]-N4-methyl-5-(trifluoromethyl)-, rel; N-{5-Chloro-1-[(3S,4S)-3-fluoro-1-(3-oxetanyl)-4-piperidinyl]-1H-pyrazol-4-yl}-N-methyl-5-(trifluoromethyl)-2,4-pyrimidinediamine
用途
化学合成；作为高效选择性LRRK2抑制剂，体外生物化学(Ki=2.0 nM)和细胞(IC50=19 nM)试验中对LRRK2高度有效；体外人MDR1渗透性数据显示脑渗透性良好；体内大鼠PK研究表明口服生物活性90%，能抑制G2019S突变体小鼠LRRK2 Ser1292自磷酸化。
相关属性
基本信息物化属性
买麻藤醇
英文名称
Gnetol
CAS号
86361-55-9
分子式
C₁₄H₁₂O₄
分子量
244.24
中文别名
2,6,3',5'-四羟基二苯乙烯; (E)-2-(3,5-二羟基苯乙烯基)苯-1,3-二酚; 2-[(1E)2-(3,5-二羟苯基)-乙烯基]-1,3-苯二酚; 2-[(1E)-2-(3,5-Dihydroxyphenyl)ethenyl]-1,3-benzenediol; 2-[2-(3,5-dihydroxyphenyl)ethenyl]benzene-1,3-diol; 2,3',5',6-Tetrahydroxy-trans-stilbene; (E)-2-(3,5-Dihydroxystyryl)benzene-1,3-diol; 2-[(E)-2-(3,5-Dihydroxyphenyl)vinyl]-1,3-benzenediol; 1,3-Benzenediol, 2-[(1E)-2-(3,5-dihydroxyphenyl)ethenyl]-
用途
化学合成；生命科学；中草药成分，具有较强的抗炎和抗氧化活性。
相关属性
基本信息物化属性
GNF 5837
英文名称
GNF 5837
CAS号
1033769-28-6
分子式
C₂₈H₂₁F₄N₅O₂
分子量
535.49
中文别名
N-[3-[[2,3-二氢-2-氧代-3-(1H-吡咯-2-基亚甲基)-1H-吲哚-6-基]氨基]-4-甲基苯基]-N'-[2-氟-5-(三氟甲基)苯基]-脲; TRK抑制剂GNF-5837; 化合物GNF5837; GNF-5837游离态; 1-(3-((3-((1H-吡咯-2-基)亚甲基)-2-氧代吲哚啉-6-基)氨基)-4-甲苯基)-3-(2-氟-5-(三氟甲基)苯基)脲; GNF-5837; Trk Inhibitor III; GNF5837; (Z)-1-(3-(3-((1H-PYRROL-2-YL)METHYLENE)-2-OXOINDOLIN-6-YLAMINO)-4-METHYLPHENYL)-3-(2-FLUORO-5-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL)UREA; N-[3-[[2,3-Dihydro-2-oxo-3-(1H-pyrrol-2-ylmethylene)-1H-indol-6-yl]amino]-4-methylphenyl]-N'-[2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-urea
用途
- 生物活性 GNF-5837是一种选择性的，口服生物有效的泛TRK抑制剂，作用于TrkA，TrkB的IC50值分别为8 nM，和12 nM。 - 体外研究在过表达具有持续活性的Tel-TRKC融合蛋白的Ba/F3细胞中，GNF-5837表现出有效的抗Trk活性和有效的抗增殖活性，IC50 为 0.042 μM。 - 体内研究在雄性Balb/c小鼠和Sprague–Dawley大鼠体内，GNF-5837具有低药物清除率和适度生物利用率。负荷Rie异种移植物表达TrkA 和 NGF的小鼠体内，GNF-5837 (100 毫克/千克/天，口服)显著抑制肿瘤生长。 - 靶点 TrkB 9 nM (IC 50 ) TrkC 7 nM (IC 50 ) TrkA 11 nM (IC 50 )
相关属性
基本信息物化属性
N-(5-(4-乙酰哌嗪-1-基)吡啶-2-基)-2-(2'-氟-3-甲基-[2,4'-联吡啶]-5-基)乙酰胺
英文名称
GNF-6231
CAS号
1243245-18-2
分子式
C₂₄H₂₅FN₆O₂
分子量
448.49
中文别名
GNF-6231; GNF6231; 化合物GNF-6231; PORCUPINE抑制剂GNF-6231; 化合物T11444; 抑制剂GNF-6231; Gnf6231; N-[5-(4-Acetyl-1-piperazinyl)-2-pyridinyl]-2-(2'-fluoro-3-methyl-2,4'-bipyridin-5-yl)acetamide; N-[5-(4-acetylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl]-2-[6-(2-fluoropyridin-4-yl)-5-methylpyridin-3-yl]acetamide; N-[5-(4-Acetyl-1-piperazinyl)-2-pyridinyl]-2'-fluoro-3-methyl[2,4'-bipyridine]-5-acetamide; [2,4'-Bipyridine]-5-acetamide, N-[5-(4-acetyl-1-piperazinyl)-2-pyridinyl]-2'-fluoro-3-methyl-; N-(5-(4-acetylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl)-2-(2'-fluoro-3-methyl-2,4'-bipyridin-5-yl)acetamide; N-[5-(4-acetylpiperazin-1-yl)-2-pyridyl]-2-[6-(2-fluoro-4-pyridyl)-5-methyl-3-pyridyl]acetamide; GNF 6231
用途
化学合成；作为有效的口服活性选择性Porcupine抑制剂，IC50为0.8 nM，用于抗肿瘤研究，在体外对多种靶点无明显活性，对CYP亚型无显著抑制，Caco-2细胞高通透性；体内在小鼠移植瘤模型中通路抑制效果良好，口服生物利用度72-96%，组织分布少。
相关属性
基本信息物化属性
ASP-ALA-GLU-ASN-LEU-ILE-ASP-SER-PHE-GLN-GLU-ILE-VAL
英文名称
GnRH Associated Peptide: GAP: 1-13, human
CAS号
100111-07-7
分子式
C₆₅H₁₀₁N₁₅O₂₅
分子量
1492.58
中文别名
人促性腺激素释放激素相关肽(GAP)(1-13); Gn-RH Associated Peptide (GAP) (1-13),human; GNRH ASSOCIATED PEPTIDE (1-13),HUMAN; Asp-Al-Glu-Asn-Leu-Ile-Asp-Ser-Phe-Gln-Glu-Ile-Val; GNRH precursor (14-26); GAP (1-13) (HUMAN); PREPRO HUMAN GNRH PRECURSOR PEPTIDE (14-26); GAP (1-13); GNRH PRECURSOR PEPTIDE (14-26) (HUMAN); GNRH PRECURSOR (14-26),RAT; asp-ala-glu-asn-leu-ile-asp-ser-phe-gln-glu-ile; Asp-Ala-Glu-Asn-Leu-Ile-Asp-Ser-Phe-Gln-Glu-Ile-Val; Aagalaspggiv; DAENLIDSFQ EIV; Phgnrh(14-26); H.Asp-ala-glu-asn-leu-ile-asp-ser-phe-gln-glu-ile-val.OH; L-alpha-Aspartyl-L-alanyl-L-alpha-glutamyl-L-asparaginyl-L-leucyl-L-isoleucyl-L-alpha-aspartyl-L-seryl-L-phenylalanyl-L-glutaminyl-L-alpha-glutamyl-L-isoleucyl-L-valine; H-ASP-ALA-GLU-ASN-LEU-ILE-ASP-SER-PHE-GLN-GLU-ILE-VAL-OH; GONADOTROPIN RELEASING HORMONE ASSOCIATED PEPTIDE (1-13) (HUMAN); HUMAN PRE-PRO-GONADOTROPIN RELEASING HORMONE FRAGMENT 14-26
用途
GnRH Associated Peptide (GAP) (1-13), human 是一种由 GnRH 衍生的氨基酸多肽片段。GAP 可增加大鼠垂体前叶细胞促黄体生成素 (LH) 和促卵泡刺激素 (FSH) 的分泌。GAP 也抑制催乳素的分泌。
相关属性
基本信息物化属性

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