- 英文名称
- Conglobatin
- 分子式
- C28H38N2O6
- 分子量
- 498.61
- 中文别名
- 丛洛巴汀; (3E,5R,7S,8S,11E,13R,15S,16S)-3,5,7,11,13,15-六甲基-8,16-双(恶唑-5-基甲基)-1,9-二氧杂环十六烷-3,11-二烯-2,10-二酮; (-)-Conglobatin; FW-04-806; Conglobactin; (3E,5R,7S,8S,11E,13R,15S,16S)-3,5,7,11,13,15-Hexamethyl-8,16-bis(oxazol-5-ylmethyl)-1,9-dioxacyclohexadeca-3,11-diene-2,10-dione; 1,9-Dioxacyclohexadeca-3,11-diene-2,10-dione, 3,5,7,11,13,15-hexamethyl-8,16-bis(5-oxazolylmethyl)-, (3E,5R,7S,8S,11E,13R,15S,16S)-; (3E,5R,7S,8S,11E,13R,15S,16S)-3,5,7,11,13,15-hexamethyl-8,16-bis[(1,3-oxazol-5-yl)methyl]-1,9-dioxacyclohexadeca-3,11-diene-2,10-dione
- 用途
- 是一种具有口服活性的Hsp90抑制剂,可与Hsp90的N末端域结合,破坏Hsp90-Cdc37复合物的形成;诱导人乳腺癌细胞和食道鳞状细胞癌细胞凋亡,在体内表现出抗肿瘤活性;抑制SKBR3、MCF-7及多种食道鳞状细胞癌细胞增殖,诱导细胞G2/M期阻滞,通过caspase依赖途径诱导凋亡,降低Hsp90客户蛋白水平并诱导蛋白酶体依赖的降解;在动物模型中经口服或腹腔注射可抑制肿瘤生长且毒性较低