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CAS 2 开头

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4,4'-二硝基-1,1'-联苯-2,2'-二羧酸
英文名称
4,4'-Dinitrodiphenic acid
CAS号
20246-81-5
分子式
C₁₄H₈N₂O₈
分子量
332.22
中文别名
4,4'-二硝基二苯甲酸; 4,4-二硝基-1,1,-联苯-2,2二羟酸; 4,4'-Dinitro-1,1'-biphenyl-2,2'-dicarboxylic acid; 4,4'-Dinitro-2,2'-biphenyldicarboxylic acid; 4,4'-Dinitro-2,2'-diphenic acid; [1,1'-Biphenyl]-2,2'-dicarboxylicacid, 4,4'-dinitro-; 4-Dinitrodiphenic acid; 2-(2-carboxy-4-nitrophenyl)-5-nitrobenzoic acid; 4,4'-dinitrobiphenyl-2,2'-dicarboxylic acid; 4,4'-Dinitro-2,2'-dicarboxybiphenyl; 4,4'-dinitro-diphenic acid; 4,4'-dinitrophenyl-2,2'-dicarboxylic acid; Diphenic acid,4,4'-dinitro; 4,4'-Dinitro-[1,1'-biphenyl]-2,2'-dicarboxylic acid
用途
该化合物主要用于化学研究或工业制备领域，其特性（如溶解性、熔点）使其在相关实验或生产中具有特定应用场景。
相关属性
基本信息物化属性
三(二萘基亚甲基)单菲咯啉铕(III)
英文名称
Tris(dinaphthoylmethane) mono(phenathroline)europium (III)
CAS号
202460-56-8
分子式
C₈₁H₅₃EuN₂O₆
分子量
1302.26
中文别名
三(二萘基亚甲基)单菲咯啉铕; 三(二萘甲酰基亚甲基)单菲咯啉铕(III); 二萘甲酰甲烷邻菲罗啉铕配合物; Europium, tris[(2Z)-3-(hydroxy-κO)-1,3-di-2-naphthalenyl-2-propen-1-onato]-, compd. with 1,10-phenanthroline (1:1); Eu(dnm)3(phen); Tris[(2Z)-3-(hydroxy-κO)-1,3-di(2-naphthyl)-2-propen-1-onato]europium - 1,10-phenanthroline (1:1)
用途

相关属性
基本信息物化属性
油胺溴
英文名称
Oleylammonium Bromide
CAS号
2024602-96-6
分子式
C₁₈H₃₈BrN
分子量
348.41
中文别名
氢溴酸油酸胺; (Z)-十八碳-9-烯-1-胺氢溴酸盐; 9-十八烯基溴化胺; Oleylamine hydrobromide; 9-Octadecen-1-amine, hydrobromide (1:1), (9Z)-; (Z)-Octadec-9-en-1-amine hydrobromide; OAmBr
用途
油胺溴在有机合成或表面改性等领域具有一定的应用潜力。
相关属性
基本信息物化属性
1-(2,4-二氯苯基)-5-(4-碘苯基)-4-甲基-N-吗啉-1H-吡唑-3-甲酰胺
英文名称
1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(4-iodophenyl)-4-methyl-N-morpholin-4-ylpyrazole-3-carboxamide
CAS号
202463-68-1
分子式
C₂₁H₁₉Cl₂IN₄O₂
分子量
557.21
中文别名
化合物AM281; 1-(2,4-二氯苯)-5-(4-碘苯基)-4-甲基-N-4-吗啉基-1H-吡唑-3-甲酰胺; 1-(2,4-二氯苯基)-5-(4-碘苯基)-4-甲基-N-4-吗啉基-1H-吡唑-3-羧胺; AM281; AM 281; AM-281; 1-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(4-iodophenyl)-4-methyl-N-(morpholin-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide; 1-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(4-iodophenyl)-4-methyl-N-(4-morpholinyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide; 1-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(4-iodophenyl)-4-methyl-N-4-morpholinyl-1H-pyrazole-3-carboxamide; 1H-Pyrazole-3-carboxamide,1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(4-iodophenyl)-4-methyl-N-4-morpholinyl-; N-(morpholin-4-yl)-5-(4-iodophenyl)-1-(2,4-dichlorphenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide; N-(morpholin-4-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(4-iodophenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide; 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(4-iodophenyl)-4-methyl-N-morpholino-1H-pyrazole-3-carboxamide; 1-(2,4-Dichloro-phenyl)-5-(4-iodo-phenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid morpholin-4-ylamide; 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(4-iodophenyl)-4-methyl-N-morpholino-pyrazole-3-carboxamide
用途
作为选择性CB1受体拮抗剂，IC50为9.91 nM，抑制CB2受体（IC50 13000 nM）；体外研究中，在10 μM KSO 1-6存在下，0.01-10 μM浓度可促进10 μM Aβ 25-35诱导的SH-SY5Y细胞神经毒性；体内研究中，急性（2.5、5、10 mg/kg）和慢性（0.62、1.25、2.5 mg/kg）腹腔注射给药，可缩短探索时间、改善记忆表现，慢性2.5 mg/kg和急性5 mg/kg给药效果显著。
相关属性
基本信息物化属性
4-(2,3-二氟苯基)苯酚
英文名称
4-(2,3-Difluorophenyl)phenol
CAS号
202464-01-5
分子式
C₁₂H₈F₂O
分子量
206.19
中文别名
4-(2,3-二氟苯基)苯酚; 2',3'-difluorobiphenyl-4-ol
用途

相关属性
基本信息物化属性
(S)-N-(丙-2-炔-1-基)-2,3-二氢-1H-茚-1-胺甲磺酸盐
英文名称
(S)-Rasagiline mesylate
CAS号
202464-88-8
分子式
C₁₃H₁₇NO₃S
分子量
267.34
中文别名
(S)-雷沙吉兰甲磺酸盐; (S)-雷沙吉兰甲磺酸; (S)-甲磺酸雷沙吉兰; 甲磺酸雷沙吉兰手性异构体; 甲磺酸雷沙吉兰杂质SPIA; 化合物T13252L; 雷沙吉兰杂质20; 雷沙吉兰08; (S)-N-(Prop-2-yn-1-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine methanesulfonate; S-(-)-N-Propargyl-1-aminoindan mesylate; TVP1022 (mesylate); S-PAI (Mesylate); Rasagiline Impurity 1; S-PAI mesylate; TVP1022 mesylate; TVP 1022 Mesylate; (1S)-N-(prop-2-yn-1-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine methanesulfonate; (1S)-2,3-Dihydro-N-2-propyn-1-yl-1H-inden-1-amine Mesylate; (S)-2,3-Dihydro-N-2-propynyl-1H-inden-1-amine Mesylate
用途
生物活性：(S)-Rasagiline (TVP1022) mesylate是Rasagiline mesylate的低活性S-对映体形式。Rasagiline mesylate是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶(MAO)抑制剂，抑制大鼠脑MAO B和MAO A的IC50分别为4.43 nM和412 nM。
相关属性
基本信息物化属性
4-氨基-N-(2,6-双(甲基氨基)嘧啶-4-基)苯磺酰胺
英文名称
4-Amino-N-(2,6-bis(methylamino)pyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide
CAS号
202466-68-0
分子式
C₁₂H₁₆N₆O₂S
分子量
308.36
中文别名
4-氨基-N-[2,6-双(甲基氨基)-4-嘧啶基]-苯磺胺; 4-氨基-N-[2,6-双(甲基氨基)-4-嘧啶基]苯磺酰胺; 化合物Ro 04-6790; 化合物T23240; Ro 04-6790; Ro 4-6790; Ro4-6790; Ro-04-6790; Ro04-6790; Ro-046790; Ro 04 6790; Ro 046790; 4-Amino-N-[2,6-bis(methylamino)-4-pyrimidinyl]benzenesulfonamide; 4-amino-N-(2,6-bis-methylaminopyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide; Benzenesulfonamide, 4-amino-N-[2,6-bis(methylamino)-4-pyrimidinyl]-; 4-Amino-N-(2,6-bis-methylamino-pyrimidin-4-yl)-benzenesulfonamide; 4-Amino-N-[2,6-bis(methylamino)-4-pyrimidinyl]-benzenesulfonamide; 4-amino-N-[2,6-bis(methylamino)pyrimidin-4-yl]benzene-1-sulfonamide; N-(2,6-bis(methylamino)pyrimidin-4-yl)-4-aminobenzenesulfonamide
用途
化学合成；作为Ro 04-6790的中间体，用于制备具有生物活性的5-HT6受体拮抗剂，Ro 04-6790对大鼠和人5-HT6受体的pKi值分别为7.26、7.35，体外研究显示其对5-HT6受体的选择性超过100倍，体内研究显示10 mg/kg皮下注射可使成年雄性Wistar大鼠的乙酰胆碱流出量适度增加（50%）。
相关属性
基本信息物化属性
厄他培南侧链
英文名称
3-[[[(2S,4S)-4-Mercapto-1-(4-nitrobenzyloxy)carbonyl-2-pyrrolidinyl]carbonyl]amino]benzoic acid
CAS号
202467-69-4
分子式
C₂₀H₁₉N₃O₇S
分子量
445.45
中文别名
厄他培南侧链E; 3-[[(2S,4S)-4-巯基-1-对硝基苄氧羰基-2-吡咯烷基]甲酰基]氨基苯甲酸; 尔他培南侧链; 3-[[[(2S, 4S)-4-巯基-1-(4-硝基苄氧基)羰基-2-吡咯烷基]羰基]氨基苯甲酸; 厄他培南侧链1; 尔它培南侧链; 艾他培南侧链; 厄他培南侧链I; SIDECHAINIFORERTAPENEM; ERTAPENEM SIDE CHAIN 1; Side Chain of ErtapeneM; Ertaipenem side chain; Ertapenem side chain; SIDE CHAIN FOR ERTAPENEM; 3-([[(2S,4S)-4-Mercapto-1-((4-nitrobenzyloxy)carbonyl)pyrrolidin-2-yl]carbonyl]amino)benzoic acid; The Sidechain of Ertapenem; Ertapenem side chains; 3-{[(4S)-1-{[(4-Nitrobenzyl)oxy]carbonyl}-4-sulfanyl-L-prolyl]amino}benzoic acid; 3-({[(2S,4S)-1-{[(4-Nitrobenzyl)oxy]carbonyl}-4-sulfanyl-2-pyrrolidinyl]carbonyl}amino)benzoic acid
用途
- 背景及概述碳青霉类抗生素是新型β-内酰胺类抗生素，对β-内酰胺酶稳定。按抗菌谱分为3型。第1型：广谱碳青霉烯类，对非发酵革兰阴性杆菌的抗菌活性有限，如厄他培南，适用于社区获得性感染。第2型：广谱且对非发酵革兰阴性杆菌有抗菌活性，如亚胺培南和美罗培南，适用于医院内获得性感染。第3型：对耐药葡萄球菌有临床抗菌活性，目前尚未上市。碳青霉类抗生素可以有效地用于细菌多重耐药引起的中重度感染，被认为是人类抗感染的重要防线。随着细菌耐药问题的越来越严峻，人们对碳青霉烯类抗生素的关注度越来越高。在已上市的培南品种中，厄他培南是非常有特色的一个，由于结构中的苯甲酸结构，具有较长的血浆半衰期，使其成为结构新颖、非胃肠道给药、长效、对DHP-1稳定的新型广谱碳青霉烯抗生素。厄他培南钠（ertapenem）化学名为(1R, 5S, 6S, 8R, 2S*, 4S*)-2-[2-[3-羧基-苯基氨基甲酰基]-吡咯烷基-4-硫代]-6-(1-羟乙基)-1-甲基碳青霉烯-3-甲酸单钠盐，由默克公司开发，分别于2001年11月和2002年4月在美国和欧洲上市，后相继在英国、爱尔兰，以色列和菲律宾上市，2005年在中国上市。本品具有良好的抗菌活性和药代动力学特性，半衰期长，每日用药1次便可获得满意的效果，对革兰阳性菌、革兰阴性菌、需氧菌和厌氧菌均有良好的抗菌活性，对于耐头孢的ESBLs或AmpC和耐青霉素的肺炎链球菌均有很强的抗菌活性，已经获准用于治疗成人复杂性腹腔感染社区获得性肺炎复杂性皮肤组织感染复杂性尿路感染和妇科感染等，并可用于3个月以上的幼儿，因此具有巨大的市场潜力。 - 药理作用本品在体外可有效对抗多种革兰阳性菌、革兰阴性菌和厌氧菌。本品通过抑制细菌细胞壁合成而产生杀菌活性，由本品与青霉素结合蛋白（PBPs）结合介导。本品对大肠杆菌PBPs 1a、1b、2、3、4和5有很强的亲和力，首选PBPs 2和3。 - 临床评价并发的腹腔内感染一项有665例局限性并发的阑尾炎及并发的其他腹腔内感染（包括结肠、小肠和胆道感染及广泛性腹膜炎）患者参加的研究中，比较了本品（一日1次，每次1g，静脉滴注）和哌拉西林/三唑巴坦（每6h静脉滴注 3.375g）、连用5～14 d的疗效。治疗4～6 周，在微生物学可评价人群中的综合临床和微生物学治愈率，本品组为83.6%（163例/ 195例），哌拉西林/三唑巴坦组为80.4% （152例/189例）。并发的皮肤和皮肤组织感染一项有540例包括深部软组织脓肿、创伤后伤口感染和有脓液流出蜂窝组织炎患者参加的研究中，比较了本品（一日1次，每次 1g，静脉滴注）和哌拉西林/三唑巴坦（每6h 静脉滴注3.375g）、连用7～14 d的疗效。治疗10～21 d的临床治愈率本品组为83.9% （141例/168例），哌拉西林/三唑巴坦组为 85.3%（145例/170例）。社区获得性肺炎两项临床研究在总共866例患者中比较了本品（一日1次，每次1g，肠胃外给药）用于治疗成人社区获得性肺炎的疗效。两种方案都允许转用口服阿莫西林/克拉维酸盐，治疗10～14 d（肠胃外给药和口服）。一项研究的主要终点是在临床可评价人群中的临床治愈率，治疗7～14 d，本品组为92.3%（168例 /182例）、头孢曲松组91.0%（183例/201 例）。另一项研究的主要终点是在微生物学可评价人群中的临床治愈率，治疗7～14 d，本品组为91%（91例/100例）、头孢曲松组 91.8%（45例/49例）。并发的尿路感染（包括肾孟肾炎）有850例患者参加的两项临床研究中，比较了本品（一日1次，每次1g，肠胃外给药）和头孢曲松（一日1次，每次1g，肠胃外给药）用于治疗成人并发的尿路感染（包括肾孟肾炎）的疗效。两种方案都允许转用口服环丙沙星（一日2次，每次500 mg），治疗时间为10～14 d（肠胃外给药和口服）。治疗5～9 d的微生物学治愈率本品组为89.5%（229例 /256例），头孢曲松组为91.1%（204例/224 例）。急性骨盆感染（包括子宫肌内膜炎、流产感染和妇产科术后感染）在一项有412例患者参加的研究中，比较了本品（一日1次，每次1g，静脉滴注）和哌拉西林/三唑巴坦（每6h静脉滴注3.375g）、连用3～10d的疗效，包括350例产后感染患者和45例流产感染患者。治疗2～4周，在临床可评价人群中的临床治愈率本品组为 93.9%（153例/163例）、哌拉西林/三唑巴坦组为91.5%（140例/153例）。 - 合成路线方法1：以4R-[4a，5b，6b( R*)]-3-二苯基磷酰氧基-6-(1-羟基乙基)-4-甲基-7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸对硝基苄酯( MAP) 和3-[(2S，4S) -4-巯基吡咯烷-2-羰酰胺基]苯甲酸盐酸盐（厄他培南侧链）为起始原料，经缩合，氢化得厄他培南钠。工艺总收率67%，纯度99.3% ，本工艺操作简单，收率高，纯度高，适合工业化生产。具体反应过程如下：方法2：以L-PNZ-羟脯为原料采用“一锅煮”工艺，通过硫内酯中间体制备厄他培南侧链，再经缩合、脱保护成盐合成目标化合物。目标化合物及中间体经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证化学结构，厄他培南放大工艺总收率40%（以MAP计），纯度99.2%，该合成工艺为中试规模，收率高，易于实现产业化。具体反应过程如下： - 含量测定一种反相高效液相色谱梯度洗脱法测定厄他培南钠含量及有关物质的方法：采用Inertsil ODS C18柱（250mm×4.6mm，5μm），0.01mol/L乙酸铵溶液为流动相A，乙腈为流动相B，梯度洗脱，流速为1.0mL/min，柱温25℃，检测波长为230nm。结果显示厄他培南在0.17~0.87mg/mL范围内线性关系良好，r=0.9997，最低检测浓度为17ng/mL，噁嗪酮、Promaba、开环降解物和二聚物等有关物质在该色谱条件下均分离良好。因此，本法重现性好，专属性强，可用于测定厄他培南钠的含量和有关物质。 - 药代动力学本品1g肌肉注射后几乎完全吸收，约 2.3 h后达血药峰值，平均生物利用度约为 90%。本品的主要代谢物为β-内酰胺环水解产生的无活性开环衍生物。本品主要经由肾脏消除。健康年轻成人的平均血浆半衰期约为4h，血浆清除率约为1.8 L/h。健康年轻成人接受本品1g静脉注射后，约80%随尿液排泄，其中约38%为原型药物，37%为开环代谢物。 - 厄他培南侧链Ⅱ的化学名3-[(2S,4S)-4-巯基吡咯烷-2-羰酰胺基]苯甲酸盐酸盐。厄他培南(Ertapenem，MK-0826，L-749，商品名Invanztm)为美国Merck公司研发的新型广谱长效1β-甲基碳青霉烯类抗生素，分别于2001年11月与2002年4月在美国和欧洲上市。本品具有良好的抗菌活性和药代动力学特性，对革兰氏阳性与阴性需氧菌和厌氧菌都有显著作用。厄他培南侧链Ⅱ为厄他培南脱保护基侧链。 - 适应症本品适用于治疗成人的多种细菌感染，包括腹内感染、皮肤和皮肤组织感染、尿路感染、妇产科感染及肺炎。 - 规格冻干粉针剂，每瓶含本品 1.046 g（相当于厄他培南1 g）。 - 用法用量成人推荐剂量为一日1次，每次1g。本品可静脉滴注给药，最多14 d；或肌肉注射给药，最多7d。静脉滴注时，应在30 min内输完。 - 不良反应临床研究包括1954例用本品治疗的患者。报告的多数不良反应均为轻至中度，因不良反应而停药的停药率为4.7%。不良反应的总发生率为1.0%。本品最常见的不良反应为腹泻（5.5%）、滴注静脉并发症（3.7%）、恶心（3.1%）、头痛（2.2%）、妇女阴道炎（2.1%）、静脉炎/血栓性静脉炎（1.3%）和呕吐（1.1%）。 - 药物相互作用 1.本品与丙磺舒（每6h口服500 mg）合用可降低本品的肾清除率。 2.厄他培南对P-糖蛋白介导的地高辛或长春碱的运转没有抑制作用，且厄他培南也不是P-糖蛋白介导转运的底物。 - 注意事项 1. 已知对本品任何成分、同类其他药物或对β-内酰胺类过敏的患者禁用。 2. 因本品肌肉注射给药时以盐酸利多卡因为稀释剂，已知对酰胺类局麻药过敏的患者禁用。 - 孕妇及哺乳期妇女用药 1. 孕妇体内安全性试验尚未研究，但只有当潜在的益处大于对母亲及胎儿的危险时才可在妊娠期间使用。 2. 厄他培南钠能分泌到乳汁中，哺乳期妇女使用时应注意。 - 儿童用药儿童体内的安全性和疗效尚不明确，使用时应注意。 - 老年患者用药在老年患者体内的疗效和安全性与年轻患者相当。 - 主要参考资料 [1] 郭树栋等. 厄他培南钠的合成. 药学研究.2013,32(7):425-426. [2] 史颖等. 厄他培南钠的合成研究. 中国抗生素杂志.2011,36(7):519-522. [3] 张庆宪主编.常用新药精汇手册.郑州：河南科学技术出版社.2009.第43页. [4] 邹栩,汤卫国主编.1996-2004世界上市新药.上海：第二军医大学出版社. [5] 史颖等. 反相高效液相色谱梯度洗脱法测定厄他培南钠的含量和有关物质. 中国抗生素杂志.2012,37(10):776-778. [6] 注射用厄他培南钠说明书.
相关属性
基本信息物化属性
202467-70-7
英文名称
(4-nitrophenyl)methyl (4R,5S,6S)-3-[[(3S,5S)-5-[[(3-carboxyphenyl)amino]carbonyl]-1-[[(4-nitrophenyl)methoxy]carbonyl]-3-pyrrolidinyl]thio]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
CAS号
202467-70-7
分子式
C₃₇H₃₅N₅O₁₃S
分子量
789.76
中文别名
1-Azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[[(3S,5S)-5-[[(3-carboxyphenyl)amino]carbonyl]-1-[[(4-nitrophenyl)methoxy]carbonyl]-3-pyrrolidinyl]thio]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-, 2-[(4-nitrophenyl)methyl] ester, (4R,5S,6S)-; (4R,5S,6S)-3-[[(3S,5S)-5-[[(3-carboxyphenyl)amino]carbonyl]-1-[[(4-nitrophenyl)methoxy]carbonyl]-3-pyrrolidinyl]thio]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 2-[(4-nitrophenyl)methyl] ester; (4-nitrophenyl)methyl(4R,5S,6S)-3-[[(3S,5S)-5[[(3-carboxyphenyl)-amino]carbonyl]-1-[[(4-nitrophenyl)methoxy]carbonyl]-3-pyrrolidinyl]thio]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate; (4R,5S,6S)-3-[(3S,5S)-5-(3-Carboxy-phenylcarbamoyl)-1-(4-nitro-benzyloxycarbonyl)-pyrrolidin-3-ylsulfanyl]-6-((R)-1-hydroxy-ethyl)-4-methyl-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester; 2-[(4-Nitrophenyl)methyl] (4R,5S,6S)-3-[[(3S,5S)-5-[[(3-carboxyphenyl)amino]carbonyl]-1-[[(4-nitrophenyl)methoxy]carbonyl]-3-pyrrolidinyl]thio]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
用途

相关属性
基本信息物化属性
L-精氨酸-13C6,15N4盐酸盐
英文名称
L-Arginine-13C6,15N4 hydrochloride
CAS号
202468-25-5
分子式
₁₃C₆H₁₅Cl₁₅N₄O₂
分子量
220.59
中文别名
碳氮标记精氨酸; L-Arginine:Hcl (13C,15N4); L-(C,N)Arginine hydrochloride (1:1); L-Arginine-C-N, hydrochloride (1:1); L-ARGININE-13C,15N4 HYDROCHLORIDE; [13C6,15N4]-L-Arginine Hydrochloride; L-Arginine Hydrochloride 13C6, 15N4; L-Arginine-13C6,15N4 Hydrochloride; L-Arginine-13C6,15N4 (hydrochloride); L-Arginine-13C615N4 Hydrochloride; L-Arginine hydrochloride-13C6,15N4; L-Arginine 13C6 15N4 monohydrochloride
用途
示踪分析试剂；作为脉冲稳定同位素标记氨基酸，用于研究HIV-1感染人单核细胞来源巨噬细胞的宿主细胞功能、存活和准确的胞内蛋白合成途径；可与LC-MS/MS结合用于冠状病毒传染性支气管炎感染细胞的病毒蛋白鉴定。
相关属性
基本信息物化属性
1,2-环氧丙烷-D6
英文名称
Propylene oxide-d6
CAS号
202468-69-7
分子式
C₃D₆O
分子量
64.12
中文别名
环氧丙烷-D6; [2H6]-(+/-)-1,2-环氧丙烷; 1,2-Epoxypropane-d6; (+/-)-1,2-Propylene-d6 Oxide; 2,2,3-trideuterio-3-(trideuteriomethyl)oxirane; 1,2-PROPYLENE OXIDE-D6; PROPYLENE-D6 OXIDE
用途
示踪分析试剂。
相关属性
基本信息物化属性
辛二酰肼
英文名称
Octanedihydrazide
CAS号
20247-84-1
分子式
C₈H₁₈N₄O₂
分子量
202.25
中文别名
辛二酰肼; SUBERIC DIHYDRAZIDE; SUBERIC HYDRAZIDE; Octanedioic acid, 1,8-dihydrazide
用途

相关属性
基本信息物化属性
球腺糖苷A
英文名称
Glomeratose A
CAS号
202471-84-9
分子式
C₂₄H₃₄O₁₅
分子量
562.52
中文别名
球腺糖A; 球腺糖苷; (2S,3S,4R,5R)-4-羟基-2,5-双(羟甲基)-2-(((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)四氢呋喃-3-基 (E)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙烯酸酯; 3-O-[(2E)-3-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)-2-propenoyl]-β-D-fructofuranosyl α-D-glucopyranoside; α-D-Glucopyranoside, 3-O-[(2E)-1-oxo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-propen-1-yl]-β-D-fructofuranosyl; 3-O-[(2E)-1-Oxo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-propen-1-yl]-beta-D-fructofuranosyl alpha-D-glucopyranoside; (2S,3S,4R,5R)-4-Hydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)-2-(((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydrofuran-3-yl (E)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylate
用途
作为乳酸脱氢酶抑制剂；具有消炎、保护血管、降低血粘度的作用；来源于远志或七叶树提取物，可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂。
相关属性
基本信息物化属性
4-(4'-羟基苯基)氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉
英文名称
4-(4'-Hydroxyphenyl)amino-6,7-dimethoxyquinazoline
CAS号
202475-60-3
分子式
C₁₆H₁₅N₃O₃
分子量
297.31
中文别名
JAK3抑制剂(JANEX-1); 化合物WHI-P131; 4-(4-羟基苯胺)-6,7-二甲氧基喹唑啉; 4-((6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)氨基)苯酚; JAK3 INHIBITOR I; WHI-P131; Janex 1; 4-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-ylamino)phenol; JANEX-1
用途
- 生物活性 JANEX-1 (WHI-P131)是JAK3小分子抑制剂，选择性抑制JAK3，IC50为78 μM。它不影响JAK1或JAK2，及其他蛋白酪氨酸激酶的活性（IC50 ≥ 350 µM）。 - 靶点 Target Value JAK3 (Cell-free assay) 78 μM - 体外研究 JANEX-1 (WHI-P131) shows potent JAK3-inhibitory activity (IC 50 of 78 μM), does not inhibit JAK1 and JAK2, the ZAP/SYK family tyrosine kinase SYK, the TEC family tyrosine kinase BTK, the SRC family tyrosine kinase LYN, or the receptor family tyrosine kinase insulin receptor kinase, even at concentrations as high as 350 μM. JANEX-1 induces apoptosis in JAK3-expressing human leukemia cell lines NALM-6 and LC1;19 but not in melanoma (M24-MET) or squamous carcinoma (SQ20B) cells. WHI-P131 inhibits the clonogenic growth of JAK3-positive leukemia cell lines DAUDI, RAMOS, LC1;19, NALM-6, MOLT-3, and HL-60 (but not JAK3-negative BT-20 breast cancer, M24-MET melanoma, or SQ20B squamous carcinoma cell lines) in a concentration-dependent fashion. WHI-P131 inhibits clonogenic growth in a concentration-dependent fashion with EC 50 s of 24.4 μM for NALM-6 cells and 18.8 μM for DAUDI cells. At 100 μM, WHI-P131 inhibits the in vitro colony formation by these leukemia cell lines by >99%. In contrast, JANEX-1 does not inhibit the clonogenic growth of JAK3-negative M24-MET melanoma or SQ20B squamous carcinoma cell lines. - 体内研究 JANEX-1 is administered at doses ranging from 5 to 100 mg/kg. Evaluation of CPK activity revealed a dose-response curve with an effective dose 50 (ED 50 ) value of 7.44 mg/kg. Mice receiving JANEX-1 displayed significantly reduced CPK and LDH levels. In addition, the infarct size of JANEX-1-treated mice (30.16±2.79%) is significantly decreased when compared with I/R-operated mice (65.64±3.76%). JANEX-1 (WHI-P131) is absorbed rapidly, and the time to reach the maximum plasma JANEX-1 concentration (t max ) is 24.7±1.7 min. JANEX-1 is rapidly eliminated with an elimination half-life of 45.6±5.5 min. Although the predicted maximum plasma JANEX-1 concentration is 10.5 ± 0.8 μM, which is only half of the C max following i.v. administration of the same bolus dose, the i.p. bioavailability is 94.6% and the systemic exposure levels (i.e., AUC) are very similar to those observed after i.v. injection (17.1±2.2 μM•h versus 18.1±1.2 μM•h).
相关属性
基本信息物化属性
1-叔丁基-2-甲基 2,5-二氢-1H-吡咯-1,2-二甲酸酯
英文名称
1-tert-butyl 2-methyl 2,5-dihydro-1H-pyrrole-1,2-dicarboxylate
CAS号
202477-57-4
分子式
C₁₁H₁₇NO₄
分子量
227.26
中文别名
BOC-4-去氢脯氨酸; 2-甲基1H-吡咯-1,2(2H,5H)-二羧酸1-叔丁酯; 1-叔丁基-2-甲基 1H-吡咯-1,2(2H,5H)-二羧酸酯; 1-BOC-2,5-二氢-1H-吡咯-2-甲酸甲酯; N-BOC-3,4-脱氢-脯氨酸甲酯; 1H-Pyrrole-1,2-dicarboxylic acid, 2,5-dihydro-, 1-(1,1-dimethylethyl) 2-methyl ester; Methyl 1-Boc-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylate; O1-tert-butyl O2-methyl 2,5-dihydropyrrole-1,2-dicarboxylate; N-Boc-3,4-dehydro-proline methyl ester
用途

相关属性
基本信息物化属性
(2S,4R)-1-(叔丁氧羰基)-4-((甲磺酰基)氧基)吡咯烷-2-羧酸
英文名称
(2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-((methylsulfonyl)oxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid
CAS号
202477-59-6
分子式
C₁₁H₁₉NO₇S
分子量
309.34
中文别名
(2S,4R)-4-[(甲磺酰基)氧基]-1,2-吡咯烷二甲酸 1-叔丁酯; (2S,4R)-1-BOC-4-甲磺酰氧基脯氨酸; N-BOC-反式-4-甲磺酰基-L-脯氨酸; (2S,4R)-1-BOC-4-METHANESULFONYLOXY-PROLINE; (2S,4R)-4-Methanesulfonyloxy-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester; (2S,4R)-4-[(Methylsulfonyl)oxy]-1,2-pyrrolidinedicarboxylic acid 1-(1,1-dimethylethyl) ester; (2S,4R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-methylsulfonyloxypyrrolidine-2-carboxylic acid; (2S,4R)-1-t-butoxycarbonyl-4-methanesulfonyloxypyrrolidine-2-carboxylic acid; 1,2-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 4-[(methylsulfonyl)oxy]-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester, (2S,4R)-; (2S,4R)-N-Boc-trans-4-methanesulfonyloxy-L-proline; (2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-[(methylsulfonyl)oxy]-2-pyrrolidinecarboxylic acid; N-Boc-(2S,4R)-4-mesylproline
用途
化学合成。
相关属性
基本信息物化属性
α-香树脂酮
英文名称
α-Amyrenone
CAS号
20248-08-2
分子式
C₃₀H₄₈O
分子量
424.7
中文别名
(4aR,6aR,6bS,8aR,14aR,14bR)-4,4,6a,6b,8a,11,11,14b-八甲基-1,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,13,14,14a,14b-十八氢苉-3(2H)-酮; δ-Amyrenone; Α-香树脂酮; 13(18)-齐墩果烯-3-酮; A-香树脂酮; Δ-香树脂酮; (4aR,6aR,6bS,8aR,14aR,14bR)-4,4,6a,6b,8a,11,11,14b-Octamethyl-1,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,13,14,14a,14b-octadecahydropicen-3(2H)-one; (6aR,6bS,8aR,14aR,14bR)-4,4,6a,6b,8a,11,11,14b-octamethyl-2,4a,5,6,7,8,9,10,12,13,14,14a-dodecahydro-1H-picen-3-one; (5ξ)-Olean-13(18)-en-3-one; 5α-Olean-13(18)-en-3-one; Olean-13(18)-en-3-one; 13(18)-Oleanen-3-one; δ-Amyrenane; Delta-Amyrone; amyrone
用途
δ-Amyrenone (Delta-Amyrone) 是一种来源 S. lineare 的五环三萜烯化合物，具有抗炎作用；体内研究表明，其以 4 mg/kg 和 8 mg/kg 剂量腹腔注射时，可抑制脂多糖诱导的炎症细胞因子并保护小鼠免受内毒素休克。
相关属性
基本信息物化属性
2-乙烯基-3-苯基环氧乙烷
英文名称
2-ethenyl-3-phenyloxirane
CAS号
20248-57-1
分子式
C₁₀H₁₀O
分子量
146.19
中文别名
Oxirane, 2-ethenyl-3-phenyl-; 2-phenyl-3-vinyloxirane; 2-Phenyl-3-vinyl-oxiran; Oxirane,2-ethenyl-3-phenyl
用途

相关属性
基本信息物化属性
4,6-二氯-1,3-苯二胺
英文名称
4,6-Dichloro-1,3-phenylenediamine
CAS号
20248-64-0
分子式
C₆H₆Cl₂N₂
分子量
177.03
中文别名
1,5-二氨基-2,4-二氯苯; (5-氨基-2,4-二氯-苯基)胺; 4,6-二氯苯-1,3-二胺; 1,5-Diamino-2,4-dichlorobenzene; (5-amino-2,4-dichloro-phenyl)amine; 4,6-dichlorobenzene-1,3-diamine; 1,3-Benzenediamine,4,6-dichloro-; 4,6-Dichloro-1,3-benzenediamine; 4,6-Dichlor-m-phenylendiamin; 1,3-diamino-4,6-dichlorobenzene; 5-AMINO-2,4-DICHLOROANILINE; 1,3-Benzenediamine, 4,6-dichloro-; 1,3-Dichloro-4,6-diaminobenzene; 4.6-Dichlor-1.3-diamino-benzol; 4,6-dichloro-m-phenylenediamine
用途
化学合成。
相关属性
基本信息物化属性
4,4'-二溴甲基联苯
英文名称
4,4'-Bis(bromomethyl)biphenyl
CAS号
20248-86-6
分子式
C₁₄H₁₂Br₂
分子量
340.05
中文别名
4,4'-双(溴甲基)联苯; 4,4'-二溴甲基-1,1'-联苯; 4,4'-双(溴甲基)-1,1'-二苯基; 4,4'-双(溴甲基)-1,1'-联苯; 4,4-二溴甲基联苯; Bisbromomethylbiphenyl; 1-(bromomethyl)-4-[4-(bromomethyl)phenyl]benzene; α,α′-Dibromo-p,p′-bitolyl; 4,4'-Bis(bromomethyl)-1,1'-biphenyl; 4,4'-bis (bromomethyl)-biphenyl; 4,4'-dibromomethyl-biphenyl; 4,4'-Dibromodimethylbiphenyl; 1,1'-bis(bromomethyl)-4,4'-biphenyl; 4,4'-Bis-bromomethyl-biphenyl
用途
化学合成。
相关属性
基本信息物化属性

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