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抗生素

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氨曲南
英文名称
Aztreonam
CAS号
78110-38-0
分子式
C₁₃H₁₇N₅O₈S₂
分子量
435.43
中文别名
氨曲南; Aztreonam L-Arginine;(E)-2-(((1-(2-aminothiazol-4-yl)-2-((2-methyl-4-oxo-1-sulfoazetidin-3-yl)amino)-2-oxoethylidene)amino)oxy)-2-methylpropanoic acid;Aztreonam/arginine;Aztreonam(β-form);Aztreonam94-103% (HPLC);Aztreonam and Sodium Carbonate;Aztreonam for injection;(2s-(2-alpha,3-beta(z)))-dinyl)amino)-2-oxoethylidene)amino)oxy)-2-methyl
用途
主要用于敏感的革兰阴性菌所致的感染，包括肺炎、胸膜炎、腹腔感染、胆道感染、骨和关节感染、皮肤和软组织炎症，尤适用于尿路感染，也用于败血症；可用于治疗上呼吸道感染、重症支气管炎、囊性纤维化病人急性重症气管、肺部绿脓杆菌感染及对β-内酰胺过敏的囊性纤维化病人慢性肺部绿脓杆菌感染；用于治疗敏感菌所致的呼吸系统感染、泌尿生殖系统感染（包括急性淋病）、腹腔感染、皮肤软组织感染、手术前预防感染、其它严重感染如败血症等；由于本品有较好的耐酶性能，当微生物对青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类等药物不敏感时，应用本品常可有效。
相关属性
基本信息物化属性
氨苄西林
英文名称
Ampicillin
CAS号
69-53-4
分子式
C₁₆H₁₉N₃O₄S
分子量
349.41
中文别名
安比西林;氨苄青霉素;D-(?)-α-Aminobenzylpenicillin; binotal;ab-pc;amfipen;ay-6108;qidamp;Wymox;Ampicillin;(2S,5R,6R)-6-[(R)-2-Amino-2-phenylacetamido]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid;p-50;Unasyn
用途
分子生物学和组织培养用(防止微生物污染)；抗生素类药，用于治疗敏感的肠球菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌、大肠杆菌、李斯特菌、产气杆菌、流感杆菌和奇异变形杆菌等。
相关属性
基本信息物化属性
氨苄青霉素钠
英文名称
Ampicillin Na
CAS号
69-52-3
分子式
C₁₆H₁₈N₃NaO₄S
分子量
371.39
中文别名
(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐;氨苄西林钠盐;氨苄青霉素钠;氨苄西林钠;AMPICILLIN 氨苄青霉素;氨苄西林钠(标准品);氨苄青霉素钠,细胞培养专用;氨苄青霉素钠, USP级; D-6-(-Amino-phenylacetamido)penicillanicacidsodiumsalt;Domicillin;omnipen-n;pena/n;penbritin-s;penialmen;polycillin-n;principen/n
用途
生命科学（分子生物学和组织培养，防止微生物污染）；制药（半合成广谱青霉素，用于革兰阳性球菌、大肠杆菌、变形杆菌、沙门氏菌、痢疾杆菌等感染治疗，如呼吸道、尿路、胃肠道感染，脑膜炎、败血症、心内膜炎等，肠球菌感染首选）
相关属性
基本信息物化属性
氯碳头孢
英文名称
loracarbef
CAS号
76470-66-1
分子式
C₁₆H₁₆ClN₃O₄
分子量
349.769
中文别名
LY-163892 N瑚0HYDRATE:;罗拉碳头孢;7-[(氨苯基乙酰基)氨基]-3-氯-8-氧代-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸水合物;氯碳头孢 USP标准品;氯碳头孢水合物;洛拉卡头孢一水合物; (6R,7S)-1,3,10-bisabolatriene; 5-(1,5-dimethyl-4-hexenyl)-2-methyl-1,3-cyclohexadiene; (-)-(4S,7S)-zingiberene; (6R,7S)-7-[(R)-2-amino-2-phenylacetamido]-3-chloro-8-oxo-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-carboxylic acid; (6R,7S)-zingiberene; (6R,7S)-7-((R)-2-amino-2-phenylacetamido)-3-chloro-8-oxo-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
用途
- 生物活性 Loracarbef hydrate 是一种头孢菌素抗生素 (antibiotic)，一种合成的，具有口服活性的第二代羧苄青霉素 β-内酰胺类抗生素。 - 体外研究 Loracarbef hydrate demonstrates excellent activity against isolates of Escherichia coli and Klebsiella , Proteus and Salmonella species. - 化学性质熔点205～215℃(分解)。[α] D 21 +34.0°(C=0.35，水)。 - 其抗菌活性和头孢克罗、头孢呋新酯相似，用于由敏感菌所引起的肺炎、咽喉炎、慢性支气管炎、轻至中度急性支气管炎的继发性细菌感染、扁桃腺炎等。
相关属性
基本信息物化属性
氯霉素棕榈酸酯
英文名称
chloramphenicol palmitate
CAS号
530-43-8
分子式
C₂₇H₄₂Cl₂N₂O₆
分子量
561.538
中文别名
(2R,3R)-2-[(2,2-二氯乙酰基)氨基]-3-羟基-3-(4-硝基苯基)丙基棕榈酸酯;棕榈酸氯霉素酯; Chlorambon; detreopal; CHLORAMPHENICOLPALMITATE,BP; cap-palmitate; Chloramphenicol palmitate; Clorolifarina; chloromycetinpalmitate; Hexadecanoic acid, (2R,3R)-2-[(2,2-dichloroacetyl)amino]-3-hydroxy-3-(4-nitrophenyl)propyl ester; CHLORAMPHENICAL PALMITATE; (2R,3R)-2-[(dichloroacetyl)amino]-3-hydroxy-3-(4-nitrophenyl)propyl hexadecanoate; D-threo-(-)-2,2-Dichloro-N-(β-hydroxy-α-(hydroxymethyl)-p-nitrophenethyl)acetamide α-palmitate; EINECS 208-477-9; MFCD00083597; CAP-P; Chloramphenicol palmitate (ester); chloramphenicol 3'-palmitate; (2R,3R)-2-[(Dichloroacetyl)amino]-3-hydroxy-3-(4-nitrophenyl)propyl palmitate; [R-(R*,R*)]-Hexadecanoic Acid 2-[(Dichloroacetyl)amino]-3-hydroxy-3-(4-nitrophenyl)propyl Ester; Chloropal; D-threo-(-)-2,2-Dichloro-N-(b-hydroxy-a-(hydroxymethyl)-p-nitrophenethyl)acetamide a-Palmitate; chlorophenicol palmitate
用途
- 生物活性 Chloramphenicol palmitate 是一种具有口服活性广谱抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有广泛的活性。Chloramphenicol palmitate 通过阻断肽基转移酶的合成来抑制细菌的蛋白质合成。Chloramphenicol palmitate 可作为含有氯霉素耐药基因的转化细胞的细菌筛选试剂 (bacterial selection agent)。 - 化学性质白色或微黄色粉状结晶。熔点90℃，极微溶于水（28℃时1.05mg/ml）。溶于甲醇、乙醇、氯仿、乙醚、苯。 - 抗菌素类药。 - 急性毒性口服-小鼠 LD50: 2640 毫克/公斤 - 可燃性危险特性热分解排出有毒氮氧化物, 氯化物烟雾 - 储运特性库房低温通风干燥 - 灭火剂水,二氧化碳, 泡沫, 干粉
相关属性
基本信息物化属性
泰妙菌素
英文名称
Tiamulin
CAS号
55297-95-5
分子式
C₂₈H₄₇NO₄S
分子量
493.74
中文别名
(1S,2R,3S,4S,6R,7S,14R)-6-[(2-二乙氨乙硫基)乙酰氧基]-3-羟基-2,4,7,14-四甲基-4-乙烯基三环[5,4,3,01.8]十四烷-9-酮;TIAMULIN 泰妙菌素;泰妙圉素;泰妙菌素(标准品);硫姆林;泰妙菌素溶液,100PPM;泰妙菌素溶液,1000PPM;替尔谋宁; TIAMILIN;(3aS,4R,5S,6S,8R,9R,9aR,10R)-Decahydro-8-[[2-(diethylamino)ethyl]thio]acetyloxy-5-hydroxy-4,6,9,10-tetramethyl-6-vinyl-3a,9-propano-3aH-cyclopentacycloocten-1-one;[[2-(Diethylamino)ethyl]thio]acetic acid [(3aS,10R,9aβ)-6α-ethenyldecahydro-5α-hydroxy-4β,6,9,10-tetramethyl-1-oxo-3aα,9α-propano-3aH-cyclopentacycloocten]-8β-yl ester;[[2-(Diethylamino)ethyl]thio]acetic acid [(3aS,9aβ,10R)-6α-ethenyldecahydro-5α-hydroxy-4β,6,9,10-tetramethyl-1-oxo-3aα,9α-propano-3aH-cyclopentacycloocten]-8β-yl ester;[2-(Diethylamino)ethylthio]acetic acid [(3aS,9aβ,10R)-6α-ethenyldecahydro-5α-hydroxy-4β,6,9,10-tetramethyl-1-oxo-3aα,9α-propano-3aH-cyclopentacycloocten]-8β-yl ester;C12065;Tiamulin (100 mg);TiaMulin fuMerate API
用途
用于治疗胸膜肺炎放线杆菌引起的猪肺炎及猪痢疾密螺旋体引起的猪血痢；防治鸡慢性呼吸道病、猪支原体肺炎、放线菌性胸膜肺炎和密螺旋体性痢疾等；低剂量使用可促进动物生长，提高饲料利用率。
相关属性
基本信息物化属性
泰妙菌素相关物质A
英文名称
TiaMulin Related CoMpound A
CAS号
31716-01-5
分子式
C₂₉H₄₀O₇S
分子量
532.69
中文别名
泰妙菌素相关物质A;甲苯磺酰基截短侧耳素;泰妙菌素杂质L (EP);泰妙菌素相关化合物A(USP);延胡索酸泰妙菌素杂质L(EP);(3AR,4R,5R,7S,8S,9R,9AS,12R)-8-羟基-4,7,9,12-四甲基-3-氧代-7-乙烯基十氢-4,9A-丙环戊并[8]环辛-5-基 2-(对甲苯磺酰氧基)乙酸酯;泰妙菌素EP杂质L;富马酸泰妙菌素EP杂质L; TiaMulin Related CoMpound A;Tosyl pleuromutilin;Tiamulin EP Impurity L;Pleuromutilin 22-Tosylate;22-O-Tosylpleuromutilin;(3aR,4R,5R,7S,8S,9R,9aS,12R)-8-Hydroxy-4,7,9,12-tetramethyl-3-oxo-7-vinyldecahydro-4,9a-propanocyclopenta[8]annulen-5-yl 2-(tosyloxy)acetate;Tiamulin Related Compound A(Secondary Standards traceble to USP);Tiamulin Related Compound A (Tosyl pleuromutilin) (1667337)
用途

相关属性
基本信息物化属性
烟曲酶毒素 C
英文名称
Fumitremorgin C
CAS号
118974-02-0
分子式
C₂₂H₂₅N₃O₃
分子量
379.45
中文别名
恩曲他滨; fumitremorogin C; (5aS,12S,14aS)-1,2,5a,6,11,12,14a-octahydro-9-methoxy-12-(2-methylprop-1-en-1-yl)-5H,14H-pyrrolo[1'',4'':4',5']pyrazino[1',2':1,6]pyrido[3,4-b]indole-5,14-dione; MFCD08702652; fumitremogin C; (5aS,12S,14aS)-9-methoxy-12-(2-methylprop-1-en-1-yl)-1,2,3,5a,6,11,12,14a-octahydro-5H,14H-pyrrolo[1'',2'':4',5']pyrazino[1',2':1,6]pyrido[3,4-b]indole-5,14-dione; Fumitremorgin C; (5aS,12S,14aS)-9-Methoxy-12-(2-methyl-1-propen-1-yl)-1,2,3,5a,6,11,12,14a-octahydro-5H,14H-pyrrolo[1'',2'':4',5']pyrazino[1',2':1,6]pyrido[3,4-b]indole-5,14-dione
用途
烟曲霉毒素 C 是有效、选择性的 ABCG2/BRCP 抑制剂，用于癌症化疗中逆转多药耐药性（如在 MCF-7/mtxR 细胞中逆转米托蒽醌和阿霉素耐药性，在 S1M1-3.2 细胞中增强米托蒽醌、阿霉素和拓扑替康毒性），是研究 BCRP 转运体表达和分子作用的药理学探针。
相关属性
基本信息物化属性
琥乙红霉素
英文名称
Erythromycin ethylsuccinate
CAS号
1264-62-6
分子式
C₄₃H₇₅NO₁₆
分子量
862.05
中文别名
琥乙红霉素,红霉素琥珀酸乙酯;琥乙红霉素/红霉素丁二酸乙酯;红霉素琥珀酸乙酯;琥乙红霉素;琥乙红霉素杂质;红霉素杂质17;琥乙红霉素(标准品);红霉素琥珀酸酯; ERYTHROMYCIN 2'-(ETHYL BUTANEDIOATE);ERYTHROMYCIN 2'-(ETHYL SUCCINATE);ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE;erythrocinethylsuccinate;erythromycin,mono(ethylsuccinate);erythromycin,mono(ethylsuccinate)(ester);Succinic acid, monoester with erythromycin;Erythromycin 2''-[3-(ethoxycarbonyl)propionate]
用途
属抗生素类药，主要用于对青霉素耐药的葡萄球菌感染；通过抑制移位酶，阻止细菌肽链的延长，干扰细菌蛋白质合成发挥抗菌作用，口服后广泛分布于各组织和体液中，在肝、胆汁和脾中浓度较高，对多种细菌具有抗菌活性。
相关属性
基本信息物化属性
甲基盐霉素
英文名称
Narasin
CAS号
55134-13-9
分子式
C₄₃H₇₂O₁₁
分子量
765.03
中文别名
甲基盐霉素;甲基沙利霉素;纳那星;甲基盐霉素溶液, 100PPM;甲基盐霉素标准品;甲基盐霉素 USP标准品;甲基盐霉;那拉霉素; monteban;narasina;narasin from streptomyces auriofaciens;Narasia A;Salinomycin, 4-methyl-, (4S)-;(4S)-4-Methylsalinomycin;(4S)-4β-Methylsalinomycin;Narasin (125 mg)
用途
作为兽药（抗球虫药），用于鸡饲料，用量为60(6000×10⁴U)-70(7000×10⁴U)g/t，与尼卡巴嗪1:1混剂用量(40+40—50+50)g/t；产蛋期禁用，停药期5天；马属动物忌用，禁止与泰妙菌素、竹桃霉素同时使用，高温季节慎用。
相关属性
基本信息物化属性
甲砜霉素
英文名称
Thiamphenicol
CAS号
15318-45-3
分子式
C₁₂H₁₅Cl₂NO₅S
分子量
356.22
中文别名
2,2-二氯-N-[(1R,2R)1-(羟基甲基)-2-羟基-2-[4-(甲基磺酰基)苯基]乙酰胺;甲砜氯霉素;硫霉素;甲砜霉素**;甲砜霉素;甲砜霉素, 抗菌素;甲砜霉素/2,2-二氯-N-[(1R,2R)1-(羟基甲基)-2-羟基-2-[4-(甲基磺酰基)苯基]乙酰胺/甲砜氯霉素/硫霉素;甲酚霉素; THIAMPHENICOL;methylsulfonyl chloramphenicol;D-THREO-2,2-DICHLORO-N-(BETA-HYDROXY-ALPHA-[HYDROXYMETHYL]-4-[METHYLSULFONYL]PHENETHYL)ACETAMIDE;D-THREO-2,2-DICHLORO-N-[BETA-HYDROXY-ALPHA-(HYDROXYMETHYL)-P-(METHYL-SULFONYL)PHENETHYL]ACETAMIDE;Acetamide, 2,2-dichloro-N-(1R,2R)-2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-4-(methylsulfonyl)phenylethyl-;d-threo-2,2-dichloro-n-(β-hydroxy-α-[hydroxymethyl]-4-[methylsulfonyl]phenethyl)acetamide;Acetamide, 2,2-dichloro-N-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-[4-(methylsulfonyl)phenyl]ethyl]- (9CI);Acetamide, 2,2-dichloro-N-[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-[4-(methylsulfonyl)phenyl]ethyl]-, [R-(R*,R*)]-
用途
甲砜霉素为氯霉素类广谱抗菌素，对革兰氏阴性菌作用强于阳性菌，用于敏感菌（如流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、沙门菌属等）所致呼吸道、尿路、肠道等感染，尤其中轻度感染；口服吸收快，2小时达血药峰浓度，半衰期5小时，具免疫抑制作用（较氯霉素强数倍），可用于移植及外科异体同质移植延长剂；成人一日1.5-3g，分3-4次，儿童按体重一日25-50mg/Kg，分4次服；注意事项：可抑制红细胞、白细胞、血小板生成（程度较氯霉素轻），可能引起周围神经炎。
相关属性
基本信息物化属性
疏螺旋体素
英文名称
BORRELIDIN
CAS号
7184-60-3
分子式
C₂₈H₄₃NO₆
分子量
489.64
中文别名
疏螺旋体素, 来源于链霉菌属;疏螺体素;抗螺旋體鏈絲菌素;密螺霉素;疏螺旋体素;硼瑞林;化合物 T10582;化合物 BORRELIDIN; 2-(7-CYANO-8,16-DIHYDROXY-9,11,13,15-TETRAMETHYL-18-OXOOXACYCLOOCTADECA-4,6-DIEN-2-YL)-CYCLOPENTANECARBOXYLIC ACID;BORRELIDIN;BORRELIDINE;2-(7-Cyano-8,16-dihydroxy-9,11,13,15-tetramethyl-18-oxo-1-oxacyclooctadeca-4,6-dien-2-yl)cyclopentane-1-carboxylic acid;Aids128115;Aids-128115;Cyclopentanecarboxylic acid, 2-(7-cyano-8, 16-dihydroxy-9,11,13,15-tetramethyl-18-oxooxacyclooctadeca-4, 6-dien-2-yl)-;Quinquangulin K 031
用途
抗细菌、抗真菌、抗疟；抑制新生血管生成；抑制细菌和真核threonyl-tRNA合成酶；抑制出芽酵母Cdc28/Cln2；诱导血管形成细胞凋亡；抑制恶性疟原虫K1株和FCR3株；抑制ALL细胞系并诱导凋亡及G1期阻滞。
相关属性
基本信息物化属性
疣疱菌素A
英文名称
Verrucarin A
CAS号
3148-09-2
分子式
C₂₇H₃₄O₉
分子量
502.55
中文别名
疣疱菌素A; Muconomycin A; Antibiotic 379Y; VER A; Verrucarin A
用途
抑制细胞的抗生素；分析用；作为D型大环真菌毒素，是蛋白质合成抑制剂，抑制白血病细胞系生长，激活巨噬细胞caspases、凋亡和炎症信号，有效提高p38 MAPK的磷酸化，降低ERK/Akt的磷酸化，通过p21和p53的诱导引起细胞周期调控解除；在体外研究中，以0-0.6μM/ml浓度处理MCF-7细胞24-48小时，呈时间和剂量依赖性抑制细胞生长，24小时和48小时IC50分别为0.41μM/ml和0.29μM/ml；可增加活性氧水平，导致线粒体膜电位丧失，进而提高Bax/Bcl-2比值、细胞色素c释放、caspase激活、PARP降解及凋亡
相关属性
基本信息物化属性
盐酸万古霉素
英文名称
Vancomycin Hcl
CAS号
1404-93-9
分子式
C₆₆H₇₆Cl₃N₉O₂₄
分子量
1485.71
中文别名
万古霉素盐酸盐溶液,100PPM;盐酸万古霉素/万古霉素盐酸盐;盐酸万古霉素 1G;万古霉素盐酸盐(盐酸万古霉素);VANCOMYCIN HCL 盐酸万古霉素;VANCOMYCIN 盐酸万古霉素;万古霉素添加剂;万古霉素盐酸盐来源于东方链霉菌; vancocinehydrochloride;LYPHOCIN;Vancomycin Hydrochloride (4 vials, each vial contains 99,300 mcg of vancomycin activity);Vancomycin Hydrochloride (4 vials, each vial contains 100,500 mcg of vancomycin activity);VANCOMYCIN, HYDROCHLORIDE, STREPTOMYCES ORIENTALIS;VANCOR;VANCOCIN;VANCOCIN HYDROCHLORIDE
用途
作为万古霉素的盐酸盐，是一种糖肽类抗生素，主要用于治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）及其他细菌所致的感染，如败血症、感染性心内膜炎、骨髓炎、肺炎、伪膜性肠炎等；在万古霉素-肽络合物中键强度的研究、植物细胞培养试验中也有应用；对革兰氏阳性菌（如金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化脓性链球菌等）有较强抗菌活性，对青霉素过敏者的肠球菌心内膜炎等也有治疗作用。
相关属性
基本信息物化属性
盐酸伊达比星
英文名称
Idarubicin HCl
CAS号
57852-57-0
分子式
C₂₆H₂₈ClNO₉
分子量
533.95
中文别名
盐酸伊达比星;盐酸依达比星 (去甲氧基柔红霉素盐酸盐、盐酸伊达比星);依达吡星;伊达比星盐酸盐;去甲氧基柔红霉素盐酸盐;盐酸依达比星;盐酸伊达比星,去甲氧基柔红霉素盐酸盐,盐酸去甲氧基柔红霉素;依达比星盐酸; IDARUBICIN HCL;IDARUBICIN HYDROCHLORIDE;4-demethoxy-daunomycihydrochloride;4-demethoxydaunorubicinhydrochloride;(7s-cis)-9-acetyl-7-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-l-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,9,11-trihydroxy-5,12-naphthacenedione;4-DMD HCl;5,12-Naphthacenedione, 9-acetyl-7-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,9,11-trihydroxy-, hydrochloride, (7S,9S)-;Idarubicin hydrochloride, >=98%
用途
用于成人未经治疗的急性非淋巴细胞白血病的诱导缓解和成人复发和难治性急性非淋巴细胞白血病的诱导缓解；注射用伊达比星用于成人和儿童急性淋巴细胞白血病的二线治疗；伊达比星胶囊用于成人急性非淋巴细胞性白血病的一线治疗，以及复发或难治的急性非淋巴细胞性白血病患者因不能经静脉给予伊达比星时的治疗；亦用于晚期乳腺癌；还用于治疗骨髓增生异常综合征、非霍奇金淋巴瘤。
相关属性
基本信息物化属性
盐酸克林霉素
英文名称
Clindamycin Hydrochloride
CAS号
21462-39-5
分子式
C₁₈H₃₃ClN₂O₅S·HCl
分子量
461.44
中文别名
盐酸克林霉素; EINECS 244-398-6; L-threo-α-D-galacto-Octopyranoside, methyl 7-chloro-6,7,8-trideoxy-6-((((2S,4R)-1-methyl-4-propyl-2-pyrrolidinyl)carbonyl)amino)-1-thio-, monohydrochloride; L-threo-α-D-galacto-Octopyranoside, methyl 7-chloro-6,7,8-trideoxy-6-[[[(2S,4R)-1-methyl-4-propyl-2-pyrrolidinyl]carbonyl]amino]-1-thio-, hydrochloride (1:1); Cleocin HCL; MFCD07793327; Methyl (2S-trans)-7-Chloro-6,7,8-trideoxy-6-[[(1-methyl-4-propyl-2-pyrrolidinyl)carbonyl]amino]-1-thio-L-threo-a-D-galacto-octopyranoside Monohydrochloride; methyl 7-chloro-6,7,8-trideoxy-6-{[(4R)-1-methyl-4-propyl-L-prolyl]amino}-1-thio-L-threo-a-D-galacto-octopyranoside hydrochloride (1:1); 7(S)-Chloro-7-deoxylincomycin hydrochloride; L-threo-a-D-galacto-octopyranoside, methyl 7-chloro-6,7,8-trideoxy-6-[[[(2S,4R)-1-methyl-4-propyl-2-pyrrolidinyl]carbonyl]amino]-1-thio-, hydrochloride (1:1); (7S)-7-Chloro-7-deoxylincomycin hydrochloride Cleocin; (7S)-7-Chloro-7-deoxylincomycin hydrochloride; Methyl (5R)-5-[(1S,2S)-2-chloro-1-{[(4R)-1-methyl-4-propyl-L-prolyl]amino}propyl]-1-thio-β-L-arabinopyranoside hydrochloride (1:1); methyl 7-chloro-6,7,8-trideoxy-6-{[(4R)-1-methyl-4-propyl-L-prolyl]amino}-1-thio-L-threo-α-D-galacto-octopyranoside hydrochloride; 7-Chloro-7-deoxylincomycin hydrochloride; Clindimycin hydrochloride; clindamycin hydrochloride; L-threo-α-D-galacto-octopyranoside, methyl 7-chloro-6,7,8-trideoxy-6-[[[(2S,4R)-1-methyl-4-propyl-2-pyrrolidinyl]carbonyl]amino]-1-thio-, monohydrochloride; Methyl 7-chloro-6,7,8-trideoxy-6-{[(4R)-1-methyl-4-propyl-L-prolyl]amino}-1-thio-L-threo-α-D-galacto-octopyranoside hydrochloride (1:1); Clindamycin Impurity 14
用途
抗生素类药
相关属性
基本信息物化属性
盐酸头孢他美
英文名称
Cefetamet hydrochloride
CAS号
65052-63-3
分子式
C₁₄H₁₅N₅O₅S₂
分子量
397.43
中文别名
头孢他美;7-[(2-氨基-4-噻唑基-2-甲氧基亚氨-乙酰氨基)-3-甲基-8-氧代-5-硫代-L-氮杂二环[4,2,0]辛-2-烯-2-羧酸;头孢他美酸;7-[(2-氨基-4-噻唑基-2-甲氧基亚氨-乙酰氨基)-3-甲基-8-氧代-5-硫代-L-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸;盐酸头孢他美;头孢噻肟杂质A(EP);头孢噻肟EP杂质A;[6R-[(6Α,7Β(Z)]]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)(甲氧基亚氨基)乙酰基]氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸; (6R,7R)-7-[[(Z)-(2-Aminothiazole-4-yl)(methoxyimino)acetyl]amino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]octa-2-ene-2-carboxylic acid;FR-13300;LY-97964;Cefyl;Globocef;LY-097964;Ro．15-8074：Ro-15-8075;7-[[2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-methoxyimino-1-oxoethyl]amino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid hydrochloride
用途
盐酸头孢他美系酯型口服第三代头孢菌素，对革兰阳性菌的抗菌活性与头孢克肟相同，优于头孢克洛，尤其对肺炎链球菌、酿脓链球菌的抗菌活性强；对多种革兰阴性菌如大肠埃希菌、变形杆菌、肺炎克雷伯菌、流感嗜血杆菌、淋球菌有明显抗菌活性，尤其对沙雷菌属、吲哚阳性变形杆菌、肠杆菌属及枸橼酸菌属的抗菌活性明显增强。对细菌产生的β-内酰胺酶稳定。对假单胞菌、支原体、衣原体、肠球菌等无效。适用于治疗敏感菌所致的呼吸道和泌尿系感染；用于敏感菌所引起的肺炎、咽喉炎、扁桃炎、支气管扩张症、急性支气管炎等；合成盐酸头孢他美酯的中间体。
相关属性
基本信息物化属性
盐酸头孢吡肟
英文名称
Cefeprime dihydrochloride
CAS号
107648-80-6
分子式
C₁₉H₂₆Cl₂N₆O₅S₂
分子量
553.483
中文别名
(6R,7R)-7-[[(2E)-2-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)-2-甲氧基亚氨乙酰]氨基]-3-[(1-甲基吡咯烷-1-基)甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸二盐酸盐;头孢吡肟精氨酸混粉;头孢吡肟盐酸盐; PyrrolidiniuM,1-[[(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-aMino-4-thiazolyl)-2-(MethoxyiMino)acetyl]aMino]-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]Methyl]-1-Methyl-,chloride,hydrochloride (1:1:1; 1-[[(6R,7R)-7-[2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(Z-methoxyimino)-acetamido]-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl]-1-methyl-pyrrolidinium chloride,monohydrochloride; l-[[(6R,7R)-7-[2-(2-amino-4-thiazolyl)-glyoxylamido]-2-carboxy-8-oxo-5-thia-l-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl]-1-methyl-pyrrolidinium chloride; (6R,7R)-7-[[(2E)-2-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-[(1-methylpyrrolidin-1-ium-1-yl)methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid chloride hydrochloride; CEFEPIME HCL; CefepiMe hydrochloric; 1-{[(6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl}-1-methylpyrrolidinium chloride hydrochloride (1:1:1); 1-[[(6R,7R)-7-[[(2Z)-(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl]-1-methyl-pyrrolidinium chloride hydrochloride; cefepime dihydrochloride; MFCD06795759; (6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-3-[(1-methylpyrrolidinium-1-yl)methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate dihydrochloride; Pyrrolidinium, 1-[[(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(methoxyimino)-1-oxoethyl]amino]-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl]-1-methyl-, chloride, hydrochloride (1:1:1); CEFEPIME HCL STERILE POWDER; pyrrolidinium, 1-[[(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(methoxyimino)-1-oxoethyl]amino]-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl]-1-methyl-, inner salt, hydrochloride (1:2); PyrrolidiniuM,1-[[(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-aMino-4-thiazolyl)-2-(Me
用途
- 简介盐酸头孢吡肟即头孢吡肟二氯化氢盐一水合物。头孢吡肟(cefepime)是第四代头孢类注射用抗生素，对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌和厌氧菌均具有良好的抗菌活性，同时对β-内酰胺酶表现出较高的稳定性，较第三代头孢抗生素具有更为广泛的抗菌谱和抗菌活性。 - 制备常温下(15～25℃)把171g异辛酸钠(1.03mol)溶于900mL水和200mL丙酮中，有效搅拌下分批加入300g硫酸头孢吡肟(0.52mol，重量按无水物计)，形成流动性良好的浆状体系。10分钟后加入1600mL丙酮和适量活性炭，搅拌30分钟。离心或抽滤分离出固体。用丙酮-水2∶1(v/v)混合溶液500mL洗涤滤饼，合并滤液。搅拌下往滤液中加入18％HCl至pH1.0～1.5。然后1小时内加入8L丙酮。体系再降温至5～10℃，继续搅拌1小时。抽滤。滤饼用丙酮洗涤，40℃下真空干燥，得约270g白色结晶性粉末。纯度99.7％，含水量为3.8％(K-F法)，丙酮残留0.25％。产品是头孢吡肟二氯化氢盐一水合物，即盐酸头孢吡肟。所有质量指标符合美国药典要求。 - 头孢吡肟盐酸盐为盐酸头孢吡肟加适量L-精氨酸制成的无菌混合物，为白色至淡黄色粉末，几乎无臭，有引湿性。体外试验表明，本品对革兰氏阳性菌和阴性菌均有作用。本品对细菌染色体编码的β-内酰胺酶的亲和力低，可高度耐受多数β-内酰胺酶的水解，并可迅速渗入革兰阴性菌的细胞内。在菌体细胞内，其靶分子为青霉素结合蛋白(PBP)。 - 生物活性盐酸头孢吡肟是广谱的头孢菌素，增强了对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的范围。 - 靶点 Antibacterial - 体外研究 Cefepime is an extended-spectrum parenteral cephalosporin antibiotic active in vitro against a broad spectrum of gram-positive and gram-negative aerobic bacteria. Cefepime has a decreased propensity to induce beta-lactamases compared with other beta-lactam antibiotics. - 体内研究 Cefepime has a pharmacokinetic disposition similar to that of other renally eliminated cephalosporins, with a half-life of approximately 2 hours. Cefepime has demonstrated clinical efficacy against a variety of infections, including urinary tract infections, pneumonia, and skin and skin structure infections. Cefepime is generally well tolerated.
相关属性
基本信息物化属性
盐酸头孢噻呋
英文名称
Ceftiofur hydrochloride
CAS号
103980-44-5
分子式
C₁₉H₁₈ClN₅O₇S₃
分子量
560.02
中文别名
头孢噻呋盐酸盐;盐酸头孢噻呋;盐酸头孢替呋;头孢替呋盐酸盐;(6R,7R)-7-[2-(2-氨基噻唑-4-基)(甲氧基亚胺基)乙酰胺基]-3-[(2-呋喃基羰基)硫甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-甲酸盐酸盐;盐酸头孢噻呋(进口);盐酸头孢噻呋(头孢噻呋);(6R,7R)-7-[2-(2-氨基噻唑-4-基)(甲氧基亚胺基)乙酰胺基]-3-[(2-呋喃基羰基)硫甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸盐酸盐; CEFTIOFUR HCL;CEFTIOFUR HYDROCHLORIDE;U-67279A;(6r-(6alpha,7beta(z))-7-(((2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl)amino)-3-(((2-furanylcarbonyl)thio)methyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid hydrochloride;(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino]-3-[[(2-furanylcarbonyl)thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid;5-Thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-(((2Z)-(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl)amino)-3-(((2-furanylcarbonyl)thio)methyl)-8-oxo, monohydrochloride, (6R,7R);U 64279A;Unii-6822A07436
用途
生命科学；兽药，动物专用抗生素类药，用于革兰阳性菌、阴性菌、霉形体感染等。适用于治疗由溶血性巴氏杆菌、多杀性巴氏杆菌、昏睡嗜血杆菌引起的牛呼吸道疾病（运输热、肺炎），泌乳期和非泌乳期均可使用；可用于牛的腐蹄病、猪细菌性肺炎、马链球菌兽瘟亚种引起的马呼吸道疾病、犬敏感性尿道感染及刚出生的小鸡和火鸡感染，对其他小动物感染也有潜在治疗作用。
相关属性
基本信息物化属性
盐酸强力霉素
英文名称
Doxycycline hyclate
CAS号
24390-14-5
分子式
C₄₆H₅₈Cl₂N₄O₁₈
分子量
1025.87
中文别名
多西环素单盐酸半乙醇半水合物;DOXYCYCLINE HYCLATE 盐酸强力霉素;多西环素单盐酸半乙醇半水合物溶液, 1000PPM;盐酸强力霉(脱氧土霉素盐酸盐,盐酸多西环素);多西环素单盐酸半乙醇半水合物溶液,100PPM;多西环素盐酸盐半乙醇化物半水合物;脱氧土霉素盐酸盐,盐酸多西环素,6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,10,12,12A-五羟基-1,11-二氧代-1,4,4A,5,5A,6,11,12A-八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐;盐酸多西环素.盐酸强力霉素; 4-(DIMETHYLAMINO)-1,4,4 ALPHA,5,5 ALPHA,6,11,12 ALPHA-OCTAHYDRO-3,5,10,12,12 ALPHA-PENTAHYDROXY-6-METHYL-1,11-DIOXO-2-NAPHTHACENECARBOXAMIDE, MONOHYDRATE;4-(DIMETHYLAMINO)-1,4,4A,5,5A,6,11,12A-OCTAHYDRO-3,5,10,12,12A-PENTAHYDROXY-6-METHYL-1,11-DIOXO-2-NA;Doxycycline monohydrate BP2000/Ph Eur 4/USP25;DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE, VETRANAL;Doxycycline Hyclate USP;DOXYCYCLINE HYCLATE USP GRADE;(4S,4aR,5S,5aR,6R,12aS)-4-(Dimethylamino)-3,5,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydrotetracene-2-carboxamidehydrochloride;Doxycycline Hydrochlocide
用途
作为广谱抗生素和抑菌剂，用于治疗小动物由包柔氏螺旋体、钩端螺旋体、立克次氏体、衣原体、支原体、巴尔通氏体及博德特氏菌引起的感染；也用于治疗呼吸道感染（肺炎支原体和流感嗜血杆菌），具有抗原虫性和驱虫功能，还可作为MMP抑制剂。
相关属性
基本信息物化属性

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