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抗菌素

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头孢羟氨苄
英文名称
Cefadroxil
CAS号
50370-12-2
分子式
C₁₆H₁₇N₃O₅S
分子量
363.39
中文别名
头孢曲唑一水合物EP杂质B;头孢羟氨苄(塞弗络星);羟氨苄头孢菌素;头孢丙烯有关杂质B;塞弗络星;头孢丙烯杂质B(头孢羟氨苄);头孢丙烯杂质B;(6R,7R)-7-((R)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰胺基)-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸; (6R,7R)-7-[(R)-2-AMINO-2-(4-HYDROXY-PHENYL)-ACETYLAMINO]-3-METHYL-8-OXO-5-THIA-1-AZA-BICYCLO[4.2.0]OCT-2-ENE-2-CARBOXYLIC ACID;CEFAMOX;(6r-(6-alpha,7-beta(r*)))-l)acetyl)amino)-3-methyl-8-oxo;P-HYDROXYCEPHALEXINE;5-thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylicacid,7-((amino(4-hydroxypheny;bidocef;bl-s578;cdx
用途
头孢羟氨苄是一种头孢菌素类广谱抗生素，用于治疗葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌等引起的泌尿系统、呼吸道、皮肤、五官及胃肠道感染等；有效抑制革兰氏阳性和阴性菌感染。
相关属性
基本信息物化属性
头孢羟氨苄水合物
英文名称
Cefadroxil hydrate
CAS号
66592-87-8
分子式
C₁₈H₂₀ClN₃O₅S
分子量
381.4
中文别名
(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸;多福霉素; CEFAMOX;CEFADDROXIL;Duracef;Cefradroxil;Baxan;AMOXYCILLIN;Cefadroxil;Cefa-Drops
用途
用于治疗敏感菌所致的泌尿系统感染（如尿道炎、膀胱炎等）、呼吸系统感染（如咽喉炎、支气管炎等）、皮肤软组织感染（如蜂窝织炎、疖等）等，对葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌等引起的感染有效。
相关属性
基本信息物化属性
头孢羟氨苄相关物质I
英文名称
Cefadroxil Related Compound I (25 mg) ((6R,7R)-7-[(R)-2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido]-3-methyl
CAS号
147103-94-4
分子式
C₁₆H₁₇N₃O₅S
分子量
363.39
中文别名
(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-3-烯-2-羧酸；头孢羟氨苄相关化合物 I; (6R,7R)-7-[(R)-2-Amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2-carboxylic acid; D-Cefadroxil; Cefadroxil Related Compound I
用途
化学合成；头孢羟氨苄相关物质I是半合成头孢菌素抗生素头孢氨苄的衍生物，具有抗菌作用。
相关属性
基本信息物化属性
寡霉素
英文名称
Oligomycin
CAS号
1404-19-9
分子式
C₁₃₅H₂₂₀O₃₃
分子量
2371.171
中文别名
生物试剂Oligomycin; Oligomycin From Streptomyces Diastatochromogenes; EINECS 215-767-9; MFCD00065705
用途
生化研究；作为抗真菌抗生素；H+-ATP合成酶抑制剂，阻断氧化磷酸化和电子传递链；抑制缺氧性肿瘤细胞HIF-1alpha表达；抑制TNF诱导的细胞凋亡；抑制F0部分H+-ATP合成酶，特异地抑制H+运输，从而抑制ATP的合成和分解；寡霉素D具有抗真菌作用
相关属性
基本信息物化属性
对甲苯磺酸舒他西林
英文名称
Sultamicillin tosilate
CAS号
83105-70-8
分子式
C₃₂H₃₈N₄O₁₂S₃
分子量
766.86
中文别名
(2S,5R)-3,3-二甲基-4,4-二氧化-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]正庚烷-2-羰基氧甲基 (2S,5R,6R)-6-[[(2R)-氨基苯基乙酰胺基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]正庚烷-2-羧酸酯对甲苯磺酸盐;对甲苯磺酸舒他西林;舒他西林甲苯磺酸盐;(2S,6R)-3,3-二甲基-4,4-二氧化-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]正庚烷-2-羰基氧甲基 (2S,5R,6R)-6-[[(2R)-氨基苯基乙酰胺基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]正庚烷-2-羧酸酯对甲苯磺酸盐;对甲苯磺酸舒他西林二水合物;对甲苯磺酸舒他西林杂质;托西酸舒他西林对甲苯磺酸舒他西林;托西酸舒他西; Slutamycillin Tosylate;cp49952p-toluenesulfonate;o)-3,3-dimethyl-7-oxo-,(((3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo(3.2.0)hept-2;sbtpc;vd1827p-toluenesulfonate;-yl)carboxyl)oxy)methylester,s,s-dioxide,p-toluenesulfonate,(2s-(2-alpha(2;5s*),5-alpha,6-beta(s*)))-r;Sultamicillin Tosylate Dihydrate
用途
抗感染药，用于慢性支气管炎急性化脓和其他肺部疾病、儿童患者的流感杆菌感染、急性扁桃体炎等；作为β-内酰胺酶抑制剂，具有抗菌活性，属抗生素类药。
相关属性
基本信息物化属性
左旋霉素
英文名称
Chloramphenicol
CAS号
56-75-7
分子式
C₁₁H₁₂Cl₂N₂O₅
分子量
323.13
中文别名
盐酸环丙沙星杂质D;D-苏-1-对硝基苯基-2-二氯乙酰氨基-1,3-丙二醇;D(-)-苏-1-对硝基苯基-2-二氯乙酰胺基-1,3-丙二醇;氯霉素杂质;氯霉素(98%);氯霉素(药用级);氯霉素,99%;氯霉素(兽用); 氯霉素; ,[theta-(theta,theta)]-;[R-(R*,R*)]-2,2-dichloro-N-[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-(4-nitrophenyl)ethyl]ethanamide;2,2-dichloro-n-(2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-(4-nitrophenyl)ethyl)-acetamid;2,2-dichloro-N-[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-(4-nitrophenyl)ethyl]-,[R-(R*,R*)]-Acetamide;2,2-dichloro-n-[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-(4-nitrophenyl)ethyl]-acetamid;Acetamide, 2,2-dichloro-N-(beta-hydroxy-alpha-(hydroxymethyl)-p-nitrophenethyl);Acetamide, 2,2-dichloro-N-[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-(4-nitrophenyl)ethyl]-, [R-(R*,R*)]-;Acetamide, 2,2-dichloro-N-[beta-hydroxy-alpha-(hydroxymethyl)-p-nitrophenethyl]-, D-threo-(-)-
用途
作为分析试剂，用于治疗敏感细菌感染（如伤寒、副伤寒、尿路感染、百日咳、肺炎、败血症等），外用滴眼液/软膏治疗眼部及皮肤感染；农业上防治水稻白叶枯病等植物细菌病害。
相关属性
基本信息物化属性
巴佛洛霉素/B1
英文名称
Bafilomycinb1
CAS号
88899-56-3
分子式
C₄₄H₆₅NO₁₃
分子量
815.99
中文别名
巴佛洛霉素B1;世田霉素; (5R)-2,4-Dideoxy-1-C-{(2S,3R,4S)-3-hydroxy-4-[(3S,4Z,9S,10S,11R)-10-hydroxy-3,15-dimethoxy-7,9,11,13-tetramethyl-16-oxooxacyclohexadeca-4,6,12,14-tetraen-2-yl]-2-pentanyl}-3-O-{(2E)-4-[(2-hydroxy-5-ox ;o-1-cyclopenten-1-yl)amino]-4-oxo-2-butenoyl}-5-isopropyl-4-methyl-α-D-threo-pentopyranose; BAFILOMYCIN B1 MONOHYDRATE FROM STREPTO-MYCES SPECIES; bafilomycin b1from streptomyces sp.; ino)carbonyl)-2-methoxy-24-methyl; BafilomycinB1fromStreptomycesgriseus; MFCD00214150
用途
作为大环内酯类抗生素，抑制革兰氏阳性菌和真菌；作为大肠杆菌K+依赖性ATPase的抑制剂
相关属性
基本信息物化属性
新生霉素
英文名称
Novobiocin
CAS号
303-81-1
分子式
C₃₁H₃₆N₂O₁₁
分子量
612.62
中文别名
新生霉素;新生霉素A;新生霉素 USP标准品;改良EC新生霉素增菌肉汤配套试剂;新生物素;(3R,4S,5R,6R)-5-羟基-6-((4-羟基-3-(4-羟基-3-(3-甲基丁-2-烯-1-基)苯甲酰胺基)-8-甲基-2-氧代-2H-苯并吡喃-7-基)氧基)-3-甲氧基-2,2-二甲基四氢-2H-吡喃-4-基氨基甲酸酯;新生霉素(4.5mg); NOVOBIOCIN;cathocin;cathomycin;crystallinicacid;-hexopyranosyl)oxy)-4-hydroxy-8-methyl-2-oxo-2h-1-benzopyran-3-yl)-4-hydroxy-;inamycin;novo-r;pa93
用途
医药，抗生素；作为氨基香豆素类抗生素，用于革兰氏阳性菌感染（如软组织感染、脓皮病、中耳炎等），常与其他抗生素合用，口服、肌内注射或静脉滴注给药。
相关属性
基本信息物化属性
普卢利沙星
英文名称
Prulifloxacin
CAS号
123447-62-1
分子式
C₂₁H₂₀FN₃O₆S
分子量
461.46
中文别名
普卢利沙星-D8;普卢利沙星(研发中);沙棘提取;6-氟-1-甲基-7-{4-(5-甲基-2-氧代-1,3-二噁茂烷-4-基)-甲基-1-哌啶基}-4-氧代-1H,4H-[1,3]噻啶并[3,2-A]-3-喹啉羧酸;普卢利沙星(普利沙星);普卢利沙星(-20℃);6-氟-1-甲基-7-[4-(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)-甲基-1-哌啶基]-4-氧代-4H-[1,3]硫氮杂环丁烷并[3,2-a]喹啉-3-羧酸;普利沙星; 1h,4h-(1,3)thiazeto(3,2-a)quinoline-3-carboxylicacid,6-fluoro-1-methyl-7-(4-(;3-dioxol-4-yl)methyl)-1-piperazinyl)-4-oxo-(5-methyl-2-oxo-;(1R)-6-fluoro-1-methyl-7-[4-[(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl]-1-piperazinyl]-4-oxo-1H-[1,3]thiazeto[3,2-a]quinoline-3-carboxylic acid;Prulifloxacin(NM441,AF3013);CS-1352;Prulifloxacin, NM 441;nm441;Prulifloxacine
用途
普卢利沙星是喹诺酮类广谱抗菌药，用于治疗对其敏感的葡萄球菌、链球菌、淋球菌、肺炎球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌等引起的呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤感染、胆道感染、子宫附件炎等多种感染性疾病。2020年获NMPA批准用于急性无并发症下泌尿道感染等。
相关属性
基本信息物化属性
普鲁卡因青霉素
英文名称
Procaine penicillin G
CAS号
54-35-3
分子式
C₂₉H₃₈N₄O₆S
分子量
570.7
中文别名
青霉素普鲁卡因;普鲁卡因苄青霉素;普鲁卡因青霉素;青霉素G普鲁卡因;普鲁卡因青霉素G(1%卵磷脂);普鲁卡因青霉素(+1%卵磷脂);普鲁卡因青霉素 G;普鲁卡因青霉素+聚山梨酯80(无菌); BENZYLPENICILLIN PROCAIN SALT;PROCAINE BENZYLPENICILLIN;PROCAINE PENICILLIN G;PENICILLIN G PROCAINE;PENICILLIN-G PROCAIN SALT;Procaine penicillin G(1% lecithin/citrate acid);Penicillin G procaine +1% lecithin CP200/BP/USP/EP;Procain Penicillin G
用途
普鲁卡因青霉素为青霉素的长效制剂，血浓度维持时间长达48小时以上，不耐酸，不能口服，只能肌内注射，禁止静脉给药。用于对青霉素敏感的病原菌引起的慢性感染，如牛子宫蓄脓、骨折、乳腺炎等，亦用于放线菌及钩端螺旋体等感染。与青霉素相仿，肌内注射后，本品在局部缓慢释放和吸收，作用较青霉素持久，但血中有效浓度低，限用于对青霉素高度敏感的病原菌引起的慢性感染，不宜用于治疗严重感染。为能在较短时间内升高血药浓度，可与青霉素钠(钾)混合制成注射剂，以兼顾长效和速效。猪、牛犊、羊每次2万～3万单位／千克体重，牛每次1万～2万单位／千克体重，犬、猫每次3万～4万单位／千克体重，每日1次，连用2～3次。普鲁卡因青霉素注射液为灭菌油溶液，在体内吸收与排泄缓慢，作用较慢而持久，肌内注射用法用量同混悬液，均每日1次，用前须用力摇匀，本品不宜单独治疗严重感染，不能作静脉或体腔内注射。
相关属性
基本信息物化属性
替卡西林二钠
英文名称
ticarcillin disodium
CAS号
4697-14-7
分子式
C₁₅H₁₄N₂Na₂O₆S₂
分子量
428.391
中文别名
[2S-[2Α,5Α,6Β(S^^)]]-6-[(羧基-3-噻吩乙酰基)氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸二钠盐;的卡西林;(2S,5R,6R)-6-[[(2R)-羧基-3-噻吩基乙酰]氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂二环[3.2.0]庚烷-2-羧酸二钠盐;替卡西林;替卡西林钠; Ticillin Disodium Salt; Neoanabactyl; CSL Ticillin,Tarcil; Timentin sodium; Ticalpenin; 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-2-carboxy-2-(3-thienyl)acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, sodium salt, (2S,5R,6R)- (1:2); Disodium (2S,5R,6R)-6-{[(2R)-2-carboxylato-2-(3-thienyl)acetyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate; TIMENTIN; ticarpen; MFCD07787410; Ticarcillin disodium; Disodium Ticarcillin; Aerugipen; Ticarcillin disodium salt; TICAR
用途
- 概述替卡西林二钠为半合成青霉素，对绿脓杆菌有高效，比羧苄西林强2～4倍。对临床分离的耐药性绿脓杆菌产生的β-内酰胺酶稳定，但易受大肠杆菌、奇异变形杆菌以及个别绿脓杆菌菌株产生的β-内酰胺酶所破坏。 - 生物活性 Ticarcillin (AB 2288, BRL 2288) 是一种半合成的抗生素，对多种革兰氏阳性和阴性需氧以及厌氧菌具有广谱杀菌活性。 - 体外研究 Ticarcillin (64 mg/mL)对90%的所有β-内酰胺酶阳性菌株的MICs，在加入克拉维酸时减少到2 mg/mL。Ticarcillin对90%所有β-内酰胺酶阴性菌株的MICs为4 mg/mL。93.4%的β-内酰胺酶产生菌株对Ticarcillin易感，MICs小于或等于64 mg/mL。 Ticarcillin/克拉维酸钾对光稳定，并且耐β-内酰胺酶引起的失活。Ticarcillin/克拉维酸钾在植物转化时清除根癌土壤杆菌，比羧苄青霉素和头孢噻肟更经济。 - 体内研究 Ticarcillin (120 mg/kg)在血清中的平均清除半衰期，在对照组受试者中为70.8分钟，在囊胞性纤维症患者中为53.1分钟。Ticarcillin的全身清除率在囊胞性纤维症患者中显著更高(65.6 mL/min/m2 vs 46.2 mL/min/m2 对照组受试者)。Ticarcillin的非肾清除率在囊胞性纤维症患者中也显著更高(24.8 mL/min/m2 vs 13.3 mL/min/m2对照组)。 Ticarcillin/clavulanate (3.1g，iv，每4-6小时给药一次)治疗复杂性皮肤和皮肤结构感染，临床成功率和失败率分别为80.3% 和19.7%。在微生物学可评估群体中，Ticarcillin/clavulanate治疗组的整体根除率为83.7%。在治疗儿童与成年腹腔感染患者的最终评估中，Ticarcillin/clavulanate具有79%的治愈率。 - 化学性质乳白色非结晶性粉末，有引湿性。易溶于水(＞100g/100m1)，得到的澄清溶液的Ph值为6.0～8.0。水溶液相对稳定；酸性溶液相对不稳定。 - 半合成青霉素，对绿脓杆菌有高效，临床治疗绿脓杆菌感染有效率为90%左右。对耐药性绿脓杆菌产生的β-内酰胺酶稳定，但易受大肠杆菌、奇异变形杆菌以及个别绿脓杆菌菌株产生的β-内酰胺酶所破坏。和庆大霉素、多粘菌素合用对绿脓杆菌有协同作用。临床用于治疗败血症、泌尿道感染、呼吸道感染和胆道感染，也用于白血病及恶性肿瘤患者的继发感染，对伤寒也有效。替卡西林钠常和克拉维酸配伍制成新抗生素复合剂——泰门汀(Timentin)，临床用于治疗严重感染。
相关属性
基本信息物化属性
替考拉宁
英文名称
Teicoplanin
CAS号
61036-62-2
分子式
C₁₃₀H₁₇₅Cl₂N₉O₃₇R₆
分子量
0
中文别名
替考拉宁;肽可霉素; teichomycin; TEICOPLANIN; (1S,2R,19R,22R,34S,37R,40R,52R)-2-[(2-Acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)oxy]-22-amino-5,15-dichloro-64-{[2-(decanoylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl]oxy}-26,31,44,49-tetrahydroxy-47-(α-D -mannopyranosyloxy)-21,35,38,54,56,59-hexaoxo-7,13,28-trioxa-20,36,39,53,55,58-hexaazaundecacyclo[38.14.2.2.2.2.1.1.1.1.0.0]hexahexaconta-3, 5,8(64),9,11,14,16,23(61),24,26,29(60),30,32; TEICOPLANIN,JP; Tagocid; TeicoplaninSodium; 8327a; TEIC; Teicoplanin(sterile,non-sterile); antibiotic8327a; Teocoplanin
用途
作为抗生素类药物，临床主要用于耐青霉素、头孢菌素的革兰阳性菌感染，如心内膜炎、骨髓炎、败血症及呼吸道、泌尿道、皮肤感染等；可静脉或肌肉给药，应用方便。
相关属性
基本信息物化属性
杆菌肽
英文名称
Bacitracin
CAS号
1405-87-4
分子式
C₆₆H₁₀₃N₁₇O₁₆S
分子量
1421.69
中文别名
杆菌肽; BACIDRIN; baci-jel; usafcb-7; baciguent; ayfivin; Agfivin; Zutracin; MFCD00062640; EINECS 215-786-2; Baciguen; ALTRACIN; septa
用途
杆菌肽主要作为动物生长促进剂添加于饲料中，能刺激畜禽生长、提高增重速度和饲料利用率、增进健康；作为药物用于治疗痈疖、脓肿、痤疮、化脓性皮肤病、阿米痢疾、淋球菌和脑膜炎球菌等感染症，对青霉素耐药金葡菌也有效，但对肾脏毒性较大。
相关属性
基本信息物化属性
杆菌肽锌
英文名称
Bacitracin Zinc
CAS号
1405-89-6
分子式
C₆₆H₁₀₁N₁₇O₁₆SZn
分子量
1486.09
中文别名
Bacitracin Zinc; Bacitracin zinc; EINECS 215-787-8; Bacitracin zinc salt; MFCD00130598; L-isoleucinamide, N-[[2-(1-amino-2-methylbutyl)-4,5-dihydro-4-thiazolyl]carbonyl]-L-leucyl-D-α-glutamyl-N-[(3S,6R,9S,12R,15S,18R,21S)-3-(2-amino-2-oxoethyl)-18-(3-aminopropyl)-6-(carboxymethyl)-9-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-15-(1-methylpropyl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-12-(phenylmethyl)-1,4,7,10,13,16,19-heptaazacyclopentacos-21-yl]-, zinc salt (1:1); L-Isoleucinamide, N-[[2-(1-amino-2-methylbutyl)-4,5-dihydro-4-thiazolyl]carbonyl]-L-leucyl-D-α-glutamyl-N-[(3S,6R,9S,12R,15S,18R,21S)-3-(2-amino-2-oxoethyl)-18-(3-aminopropyl)-6-(carboxymethyl)-9- (1H-imidazol-5-ylmethyl)-15-(1-methylpropyl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-12-(phenylmethyl)-1,4,7,10,13,16,19-heptaazacyclopentacos-21-yl]-, zinc salt (1:1); Bacitracin (Zinc)
用途
作为饲料添加剂，用于促进畜禽生长、提高饲料报酬、防治畜禽细菌性腹泻及密螺旋体性痢疾等；在医药领域，可用于治疗耐药性金葡菌感染、肠道感染及体表、口腔、眼部感染和乳房炎等（内服，不可注射）。
相关属性
基本信息物化属性
林可霉素
英文名称
Lincomycin
CAS号
154-21-2
分子式
C₁₈H₃₄N₂O₆S
分子量
406.54
中文别名
洁霉素;林肯霉素;林可黴素;磷酸克林霉素EP杂质A;克林霉素磷酸酯EP杂质A;甲基6,8-二脱氧-6-[[[(2S,4R)-1-甲基-4-丙基吡咯烷-2YL]羰基]氨基]-1-硫-D-红-Α-D-半乳糖-八吡喃;克林霉素EP杂质A/林可霉素;磷酸克林霉素杂质 A; U-10149A;LINCOMYCIN STANDARD;LINCOMYCIN;LYNCOMYCIN;Lincomycin HCL Bp98 USP24 EPIII CP2000;Lincomycin hydrochoride;Lincomycin(baseand/orunspecifiedsalt);Albiotic
用途
林可霉素是林可链霉菌(Streptomyces lincolnensis)产生的林可酰胺类抗生素，主要用于治疗革兰氏阳性菌引起的感染性疾病（如呼吸道感染、腹腔感染、皮肤软组织感染等）、厌氧菌感染（如拟杆菌属、破伤风杆菌等），以及霉形体引起的家禽慢性呼吸道病、猪喘气病等；还用于半合成制备克林霉素。
相关属性
基本信息物化属性
柱晶白霉素
英文名称
Leucomycins
CAS号
1392-21-8
分子式
C₄₀H₆₇NO₁₄
分子量
785.958
中文别名
柱晶白霉素; (2S,3S,4R,6S)-6-{[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-{[(4R,5S,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R)-4,10-Dihydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxo-7-(2-oxoethyl)oxacyclohexadeca-11,13-dien-6-yl]oxy}-4-(dimethylamino)-5-hydroxy-2-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl]oxy}-4-hydroxy-2,4-dimethyltetrahydro-2H-pyran-3-yl 3-methylbutanoate (non-preferred name); Ayermycin; 3-Deacetyljosamycin; Sineptina; Syneptine; (2S,3S,4R,6S)-6-{[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-{[(4R,5S,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R)-4,10-Dihydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxo-7-(2-oxoethyl)oxacyclohexadeca-11,13-dien-6-yl]oxy}-4-(dimethylamino)-5-hydroxy-2-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl]oxy}-4-hydroxy-2,4-dimethyltetrahydro-2H-pyran-3-yl 3-methylbutanoate; EINECS 232-429-6; 3-O-Deacetyljosamycin; Kitasamycin; Leucomycin A1; Stereomycine
用途
生命科学领域具有广谱抗菌活性；医药领域用于治疗畜禽呼吸道疾病、百日咳、肺炎、支气管炎、扁桃体炎、中耳炎、淋病、淋病性尿路炎等病症；作为猪、鸡饲料添加剂，小剂量可促进生长，改进饲料转化率。
相关属性
基本信息物化属性
梭链孢酸
英文名称
Fusidic acid, 98%
CAS号
6990-06-3
分子式
C₃₁H₄₈O₆
分子量
516.71
中文别名
梭链孢酸; (2Z)-2-[(3α,4α,5α,8α,9β,11α,13α,14β,16β,17Z)-16-(acetyloxy)-3,11-dihydroxy-4,8,10,14-tetramethylgonan-17-ylidene]-6-methylhept-5-enoic acid; Fucidic acid; Fusidate sodium; EINECS 230-256-0; fusidic acid; Fusidin; FUCIDIN; (2Z)-2-[(3R,4S,5S,8S,9S,10S,11R,13R,14S,16S)-16-acetyloxy-3,11-dihydroxy-4,8,10,14-tetramethyl-2,3,4,5,6,7,9,11,12,13,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ylidene]-6-methylhept-5-enoic acid; (2Z)-2-[(3α,4α,5α,8α,9β,11α,13α,14β,16β,17Z)-16-Acetoxy-3,11-dihydroxy-4,8,10,14-tetramethylgonan-17-ylidene]-6-methylhept-5-enoic acid; Fusidate; Ramycin; fusdic acid; (3α,4α,5α,8α,9β,11α,13α,14β,16β,17Z)-16-Acetoxy-3,11-dihydroxy-4,8,14-trimethyl-18-norcholesta-17,24-dien-21-oic acid; Fucithalmic; Fucidin acid; MFCD00865135; 3,11,16-Trihydroxy-4,8,10,14-tetramethyl-17-(1'-carboxyisohept-4'-enylidene)cyclopentanoperhydrophenanthrene 16-Acetate; FusidicAcid; (3a,4a,8a,9b,11a,13a,14b,16b,17Z)-16-(Acetyloxy)-3,11-dihydroxy-29-nordammara-17(20),24-dien-21-oic Acid; Diethanolamine fusidate; Fusidine
用途
夫西地酸（梭链孢酸）为窄谱抗生素，抗菌谱与新生霉素相似，对葡萄球菌（包括耐甲氧苯青霉素株）作用强，对链球菌、肺炎链球菌等作用较弱，对脆弱拟杆菌作用弱，革兰阴性菌除部分外多耐药；夫西地酸钠为其衍生物，组织渗透力强，主要用于治疗敏感菌感染，如骨髓炎、败血症、皮肤及软组织感染等，口服可用于伪膜性肠炎，静脉给药用于严重感染或耐药菌株感染。
相关属性
基本信息物化属性
棕榈氯林可霉素盐酸盐
英文名称
Clindamycin Palmitate Hydrochloride
CAS号
25507-04-4
分子式
C₃₄H₆₄Cl₂N₂O₆S
分子量
699.85
中文别名
克林霉素 2-棕榈酸盐酸盐;盐酸克林霉素棕榈酯;盐酸克林霉素棕榈酸酯;棕榈氯林可霉素盐酸盐;克林霉素棕榈酸酯盐酸盐;克林霉素棕榈酸酯盐酸盐CLINDAMYCIN PALMITATE HYDROCHLORIDE;克林霉素2-棕榈酸盐HCL;盐酸克林霉素棕榈酯 USP标准品; Clindmycin;clindamycin2’-palmitatehydrochloride;Methyl7-chloro-6,7,8-trideoxy-6-(1-methyl-trans-4-propyl-L-2-pyrrolidinecarboxamido)-1-thio-L-threo-alpha-D-galacto-octopyranoside2-hexadecanoatemonohydrochloride;Clindamycin palmitate hydrochloride;Clindamycin Palmitate Hydrochloride (500 mg);Clindamycin Palmitate Hydrochloride (500 mg)G0D334586ug/mg(an);ClindaMycin PalMitate HCl USP;methyl 7-chloro-6,7,8-trideoxy-6-[[[(2S,4R)-1-methyl-4-propyl-2-pyrrolidinyl]carbonyl]amino]-1-thio- 2-hexadecanoate-L-threo-α-D-galacto-octopyranoside,monohydrochloride
用途
用于治疗革兰阳性菌、厌氧菌引起的各种感染性疾病；是林可霉素衍生物，为水溶性的Clindamycin酯的盐酸盐形式（棕榈酸）。
相关属性
基本信息物化属性
欧前胡素
英文名称
Imperatorin
CAS号
482-44-0
分子式
C₁₆H₁₄O₄
分子量
270.28
中文别名
白茅苷;前胡素;主人草素;殴前胡素;欧前胡素(欧芹属素乙;IMPERATORIN 欧前胡素标准品;欧前胡素(分析标准品);欧前胡内酯; 2-g)(1)benzopyran-7-one,9-((3-methyl-2-butenyl)oxy)-7h-furo(;6-hydroxy-7-((3-methyl-2-butenyl)oxy)-5-benzofuranacrylicacidelta-lacto;6-hydroxy-7-((3-methyl-2-butenyl)oxy)-5-benzofuranacrylicacidelta-lactone;6-hydroxy-7-(3-methyl-2-butenyloxy)-5-benzofuranacrylicacidomega-lactone;8-isopentenyloxypsoralene;9-((3-methyl-2-butenyl)oxy)-7h-furo(3,2-g)(1)benzopyran-7-one;9-[(3-methyl-2-butenyl)oxy]-7h-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one
用途
欧前胡素主要用于化学合成、生命科学研究及医药领域，作为白芷治疗银屑病、治疗白癜风的有效成分，具有镇静、解痉、平喘、消炎、抗菌作用，可用于抗疟、抗菌等药理研究，在NO合成、BChE等靶点抑制研究中应用，也用于HIV-1研究。
相关属性
基本信息物化属性
毛壳球菌素
英文名称
(1E,4S,5E,7R,9E,11AR,14S,14aR,15S,15aR,16aS,16bR)-14-((1H-indol-3-yl)methyl)-7-hydroxy-4,6,15,15a-tetramethyl-4,7,14,14a,15,15a,16a,16b-octahydro-3H-cyclotrideca[d]oxireno[2,3-f]isoindole-8,11,12(13H)-trione
CAS号
50335-03-0
分子式
C₃₂H₃₆N₂O₅
分子量
528.64
中文别名
Chaetoglobosin A; chaetoglobosins; Chaetoglobosin A; CHAETOGLOBOSIN A; CHAETOGLOBOSIN; CHAETOGLOBOSINB; 18-dimethyl-,(7s,13e,16s,17e,19r,21e)-ol-3-yl)-1; CHAETOGLOBOSINE; (13)cytochalasa-13,17,21-triene-1,20,23-trione,6,7-epoxy-19-hydroxy-10-(1h-ind; CHAETOGLOBOSINM; CHAETOGLOBOSINL
用途
优先诱导细胞凋亡;作为青霉(Penicillium aquamarinium)提取物中的活性成分，靶向CLL细胞中的丝状肌动蛋白，诱导细胞周期停滞并抑制膜皱褶和细胞迁移
相关属性
基本信息物化属性

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