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单磷酸阿糖腺苷
英文名称
Vidarabine phosphate
CAS号
29984-33-6
分子式
C₁₀H₁₄N₅O₇P
分子量
347.22
中文别名
((2R,3S,4S,5R)-5-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲基磷酸酯; 9-(Β-D-阿拉伯呋喃糖)腺膘呤 5'-单磷酸酯; 阿糖腺苷单磷酸; 9-(Β-D-呋喃阿拉伯糖基)腺嘌呤-5'-单磷酸; 阿糖腺苷酸; 阿糖腺苷-5'-单磷酸; 单相阿糖胞苷; ((2R,3S,4S,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate; 9H-Purin-6-amine,9-(5-O-phosphono-b-D-arabinofuranosyl); 9-(5-O-Phosphono-b-D-arabinofuranosyl)-9H-purin-6-amine; Adenosin-5'-phosphat; 9-(5-O-Phosphono-b-D-arabinofuranosyl)adenine; 9-β-D-Arabinofuranosyladenine 5'-monophosphate; adeninearabinosidemonophosphate; arabinosyladeninemonophosphate; cl-808; vidarabinemonophosphate; ARA-AMP; Ara-A; Vidarabine Monophasphate; adenosine-5-monophosphate; 9-b-D-Arabinofuranosyladenine 5'-Monophosphate; Vidarabine monophosphate; 9-BETA-D-ARABINOFURANOSYLADENINE-5'-MONOPHOSPHATE; 9-BETA-D-ARABINOFURANOSYL-ADENINE-5'-MONOPHOSPHORIC ACID; 9-BETA-D-ARABINOFURANOSYLADENINE MONOPHOSPHATE; ADENINE-9-BETA-D-ARABINOFURANOSIDE-5'-MONOPHOSPHATE
用途
局部应用：治疗HSV角膜炎、角膜创伤及CMV视网膜炎有效，局部用于生殖器疱疹和唇疱疹等疾病亦有效；全身应用：治疗HSV脑炎、新生儿HSV感染、带状疱疹、CMV感染、水痘及EBV感染有效；治疗HBV感染：体外及动物体内试验对乙肝病毒的复制有一定的抑制作用，能使HBeAg阴转或DNAP下降或消失；毒副作用：长疗程或大剂量使用患者常出现乏力、食欲下降、恶心、倦怠、呕吐、腹泻，亦可引起轻微的可逆性骨髓抑制，以血小板减少为主，最严重的副作用是神经肌肉毒性，剂量超过10mg?kg-1?d-1时，可发生头痛、嗜睡、木僵及震颤，可持续数周并同时伴有脑电图改变。小剂量长疗程也可引起一种神经肌肉疼痛综合征，肌肉特别是大的肌群发生痉挛性疼痛，与一般性质疼痛相反，越休息疼痛越明显，而运动或按摩常可使疼痛缓解。国内绝大多数采用了中小剂量(低于10mg?kg-1?d-1)、短疗程(28天)，因此未出现严重毒副作用。当静脉点滴5mg?kg-1?d-1以上时可出现恶心等消化道症状，减量或停药后消失，不影响治疗。肌内注射部位疼痛常见，深部肌内注射或稀释药液可以缓解，今后仍强调中小剂量、短疗程，联合免疫调节剂疗法；急性毒性：腹腔-大鼠 LD50: 1700 毫克/公斤; 腹腔-小鼠 LD50: 1200 毫克/公斤; 可燃性危险特性：库房通风低温干燥; 与食品原料分开存放干粉，泡沫，沙土，二氧化碳，雾状水可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物和磷氧化物烟雾; 储运特性：库房通风低温干燥; 灭火剂：干粉，泡沫，沙土，二氧化碳，雾状水
相关属性
基本信息物化属性
维多氟拉迪莫
英文名称
Vidofludimus
CAS号
717824-30-1
分子式
C₂₀H₁₈FNO₄
分子量
355.36
中文别名
2-((3-氟-3'-甲氧基-[1,1'-联苯]-4-基)氨甲酰)环戊-1-烯羧酸; 2-[[(3-Fluoro-3'-methoxy[1,1'-biphenyl]-4-yl)amino]carbonyl]-1-cyclopentene-1-carboxylic acid; 2-[(3-Fluoro-3'-methoxy-4-biphenylyl)carbamoyl]-1-cyclopentene-1-carboxylic acid; 2-[(3-fluoro-3'-methoxybiphenyl-4-yl)carbamoyl]cyclopent-1-ene-1-carboxylic acid; 2-((3-Fluoro-3'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)carbamoyl)cyclopent-1-enecarboxylic acid; 4SC-101; SC12267; 2-[[2-fluoro-4-(3-methoxyphenyl)phenyl]carbamoyl]cyclopentene-1-carboxylic acid; 2-(3-Fluoro-3'-methoxy-biphenyl-4-ylcarbamoyl)-cyclopent-1-ene-carboxylic acid
用途
作为口服有效的DHODH抑制剂，对人DHODH的IC50为134 nM；通过抑制嘧啶从头合成，浓度依赖性抑制植物凝集素刺激的PBMC增殖；抑制STAT3和NF-κB活化，减弱IL-17从结肠带的分泌；在MRL大鼠中（60 mg/kg, p.o.）有效减少宏观组织病理和CD3+ T细胞数量；在肾脏移植大鼠模型中（20 mg/kg, p.o.）延长存活期，改善急性排斥反应组织学信号。
相关属性
基本信息物化属性
2-(4-(4-(叔丁基氨基甲酰基)-2-((2-氯-4-环丙基苯基)磺酰胺基)苯氧基)-5-氯-2-氟苯基)乙酸
英文名称
Vidupiprant
CAS号
1169483-24-2
分子式
C₂₈H₂₇Cl₂FN₂O₆S
分子量
609.49
中文别名
化合物Vidupiprant; AMG 853,双重CRTH2和前列腺素D2(PGD2)受体拮抗剂; 化合物T17232; 2-(4-(4-(tert-Butylcarbamoyl)-2-(2-chloro-4-cyclopropylphenylsulfonamido)phenoxy)-5-chloro-2-fluorophenyl)acetic acid; AMG 853; AMG-853; AMG853; 2-[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)-2-[(2-chloro-4-cyclopropylphenyl)sulfonylamino]phenoxy]-5-chloro-2-fluorophenyl]acetic acid; 5-Chloro-4-[2-[[(2-chloro-4-cyclopropylphenyl)sulfonyl]amino]-4-[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]phenoxy]-2-fluorobenzeneacetic acid; Vidupiprantum
用途
化学合成；作为口服活性的 CRTH2 (DP2) 和 prostanoid D 受体 (DP or DP1) 双重拮抗剂，在缓冲液中的 IC50 分别为 3 nM 和 4 nM，在人血浆中的 IC50 分别为 8 nM 和 35 nM，可用于哮喘的研究。
相关属性
基本信息物化属性
维也纳石灰
英文名称
Vienna lime
CAS号
分子式
分子量
0
中文别名
新华石灰; Xinhua lime; Vicnna lime
用途
- 化学性质白色粉末，是氢氧化钙和氧化镁的混合物，溶于酸并放出大量热，水溶液呈弱碱性。 - 用作金属表面除垢剂或磨光剂等。
相关属性
基本信息物化属性
氨己烯酸
英文名称
Vigabatrin
CAS号
60643-86-9
分子式
C₆H₁₁NO₂
分子量
129.16
中文别名
氨已烯酸; 4-氨基-5-己烯酸; 维加巴特林; 氨己西酸; 维加巴因; 氨乙烯酸; (±)-Vigabatrin; [R,S]-4-AMINO-5-HEXENOIC ACID; 4-amino-5-hexenoicaci; 4-amino-5-hexenoicacid; mdl71754; rmi71754; sabril; GAMMA-VINYL-GABA; SABRILEX; vigabatrinum; 4-Aminohex-5-enoic acid; vigabatrine; vigabatrina
用途
生命科学，γ-氨基丁酸代谢抑制剂；用于顽固性部分癫痫发作，尤其对顽固性儿童癫痫发作适用；本品对酶活性具有高度的选择性，通过不可逆地抑制γ-氨基丁酸氨基转移酶(GABA-T)，提高脑内γ-氨基丁酸浓度而发挥作用；用于其它抗癫痫药不能满意控制的癫痫。
相关属性
基本信息物化属性
氨己烯酸
英文名称
Vigabatrin
CAS号
68506-86-5
分子式
C₆H₁₁NO₂
分子量
129.16
中文别名
(±)-维加巴特林; 4-氨基-5-己烯酸; 4-氨基己-5-烯酸; 维加巴林; (±)-Vigabatrin; (±)-γ-Vinyl-GABA; (±)-4-aminohex-5-enoic acid; 4-Aminohex-5-enoic acid; 4-Amino-5-hexenoic acid; vigabatrine; vigabatrina; vigabatrinum; rac-Vigabatrin; 5-Hexenoic acid, 4-amino-; Γ-VINYL-GABA; CPP 109
用途
作为抗癫痫剂，通过抑制GABA转氨酶对GABA的分解代谢来增加脑中GABA的水平；在体外研究中，高剂量全身给药或双侧微注射到黑质网状部、丘脑底核可提高癫痫阈值；在体内研究中，30mM浓度下可抑制Caco-2和MDCK细胞对牛磺酸的摄取，其在Caco-2细胞中的摄取呈浓度依赖性和饱和性，Km值为27mM。
相关属性
基本信息物化属性
4-氨基-5-己烯酸盐酸盐
英文名称
Vigabatrin Hydrochloride
CAS号
1391054-02-6
分子式
C₆H₁₂ClNO₂
分子量
165.62
中文别名
盐酸氨己烯酸; 氨己烯酸盐酸盐; 4-Aminohex-5-enoic acid hydrochloride; rac-Vigabatrin Hydrochloride; 5-Hexenoic acid, 4-amino-, hydrochloride (1:1); Vigabatrin (Hydrochloride); vigabatrin HCl; A-Vinyl-GABA hydrochloride; 4-Amino-5-hexenoic acid hydrochloride (1:1); Γ-VINYL-GABA HYDROCHLORIDE; Aminohexenoic acid (hydrochloride)
用途
Vigabatrin hydrochloride（γ-乙烯基-GABA盐酸盐）是一种抑制性神经递质GABA的乙烯基衍生物，作为口服活性且不可逆的GABA转氨酶抑制剂，用于抗癫痫治疗，通过抑制GABA转氨酶对GABA的分解代谢来增加脑中GABA水平。在体内外研究中，其可提高癫痫发作阈值，抑制牛磺酸摄取。
相关属性
基本信息物化属性
维兰特罗
英文名称
Vilanterol
CAS号
503068-34-6
分子式
C₂₄H₃₃Cl₂NO₅
分子量
486.43
中文别名
维兰特罗 GW642444; 维兰特罗(β2激动剂); GW 642444X; GW 642444; GW642444; GW-642444; 4-[(R)-2-[[6-[2-(2,6-Dichlorobenzyloxy)ethoxy]hexyl]amino]-1-hydroxyethyl]-2-hydroxymethylphenol; 4-[(1R)-2-[6-[2-[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]ethoxy]hexylamino]-1-hydroxyethyl]-2-(hydroxymethyl)phenol; 4-{(1R)-2-[(6-{2-[(2,6-Dichlorobenzyl)oxy]ethoxy}hexyl)amino]-1-hydroxyethyl}-2-(hydroxymethyl)phenol
用途
维兰特罗(VILANTEROL) 是一种长效的 β2-AR 激动剂，效力持续24小时。对β2-AR，β1-AR和β3-AR的 pEC50 分别为10.37，6.98 ，7.36。
相关属性
基本信息物化属性
维兰特罗杂质14
英文名称
Vilanterol Impurity 14
CAS号
503068-31-3
分子式
C₁₅H₂₃BrO₂
分子量
315.25
中文别名
维兰特罗杂质; 维兰特罗杂质42; Vilanterol Impurity 14 Triphenylacetate; Benzene, [[2-[(6-bromohexyl)oxy]ethoxy]methyl]-; (R)-5-(2-((6-(2-((2,6-dichlorobenzyl)oxy)ethoxy)hexyl)amino)-1-hydroxyethyl)-2-hydroxybenzaldehyde 2,2,2-trifluoroacetate; Vilanterol Impurity 42; VILANTEROL impurities; Virantro Impurity 7
用途

相关属性
基本信息物化属性
维兰特罗三苯乙酸盐
英文名称
Vilanterol Trifenatate
CAS号
503070-58-4
分子式
C₄₄H₄₉Cl₂NO₇
分子量
774.77
中文别名
三苯乙酸维兰特罗; 维拉特罗; 4-[(R)-2-[[6-[2-(2,6-二氯苄氧基)乙氧基]己基]氨基]-1-羟乙基]-2-(羟甲基)苯酚三苯乙酸盐; 三芬酸维兰特罗; 维兰特罗三芬那酯; Vilanterol triphenylacetate; GW642444M; GW 642444M; GW-642444M; Benzeneacetic acid, α,α-diphenyl-, coMpd. with (α1R)-α1-[[[6-[2-[(2,6-dichlorophenyl)Methoxy]ethoxy]hexyl]aMino]Methyl]-4-hydroxy-1,3-benzenediMethanol (1:1); vilanterol trifenate; 4-[(1R)-2-[6-[2-[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]ethoxy]hexylamino]-1-hydroxyethyl]-2-(hydroxymethyl)phenol,2,2,2-triphenylacetic acid; Benzeneacetic acid, α,α-diphenyl-, compd. with (αR)-α-[[[6-[2-[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]ethoxy]hexyl]amino]methyl]-4-hydroxy-1,3-benzenedimethanol (1:1); Triphenylacetic acid - 4-{(1R)-2-[(6-{2-[(2,6-dichlorobenzyl)oxy]ethoxy}hexyl)amino]-1-hydroxyethyl}-2-(hydroxymethyl)phenol (1:1); Vilanterol (trifenatate)
用途
靶点 Target Value β2-adrenoceptor ()
相关属性
基本信息物化属性
维拉佐酮
英文名称
Vilazodone
CAS号
163521-12-8
分子式
C₂₆H₂₇N₅O₂
分子量
441.52
中文别名
维拉唑酮; 5-(4-(4-(5-氰基-1H-吲哚-3-基)丁基)哌嗪-1-基)苯并呋喃-2-甲酰胺; 5-[4-[4-(5-cyano-1H-indol-3-yl)butyl]-1-piperazinyl]-2-benzofurancarboxamide; 5-[4-[4-(5-Cyanoindol-3-yl)butyl]piperazin-1-yl]benzofuran-2-carboxamide; 5-(4-(4-(5-Cyano-1H-indol-3-yl)butyl)piperazin-1-yl)benzofuran-2-carboxamide; 5-[4-[4-(5-cyano-1H-indol-3-yl)butyl]piperazin-1-yl]-1-benzofuran-2-carboxamide; 5-{4-[4-(5-Cyano-1H-indol-3-yl)butyl]-1-piperazinyl}-1-benzofuran-2-carboxamide; Viibryd; Verazodone
用途
作为5-羟色胺(HT)1A部分激动剂和选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)双重活性药物，适用于重性抑郁障碍(MDD)成年患者的治疗；主要经CYP3A4途径代谢，与CYP3A4强抑制剂、诱导剂及其他影响5-HT活性药物合用需谨慎，禁与MAOI类药物同时使用。
相关属性
基本信息物化属性
维拉佐酮羧基酸
英文名称
Vilazodone Carboxylic acid
CAS号
163521-19-5
分子式
C₂₆H₂₆N₄O₃
分子量
442.51
中文别名
中间体2; 5-(4-(4-(5-氰基-1H-吲哚-3-基)丁基)哌嗪-1-基)苯并呋喃-2-羧酸; 维拉唑酮羧酸; 维拉佐酮代谢物M10; 维拉佐酮羧酸; 5-(4-(4-(5-氰基-1H-吲哚-3-基)丁基)哌嗪-1-基)苯并呋喃-2-甲酸; 5-[4-[4-(5-cyano-1H-indol-3-yl)butyl]-1-piperazinyl]-2-Benzofurancarboxylic acid; 2-Benzofurancarboxylic acid, 5-[4-[4-(5-cyano-1H-indol-3-yl)butyl]-1-piperazinyl]-; Vilazodone Carboxy Acid; 5-[4-[4-(5-cyano-1H-indol-3-yl)butyl]piperazin-1-yl]-1-benzofuran-2-carboxylic acid; Vilazodone metabolite M10; 1-[4-(5-Cyanoindol-3-yl)butyl]-4-(2-carboxybenzofuran-5-yl)piperazine; 5-(4-(4-(5-Cyano-1H-indol-3-yl)butyl)piperazin-1-yl)benzofuran-2-carboxylic acid
用途
生物活性：维拉佐酮羧基酸是维拉佐酮存在尿液（主要）和血浆（次要）中的一种代谢物。
相关属性
基本信息物化属性
盐酸维拉唑酮
英文名称
Vilazodone Hydrochloride
CAS号
163521-08-2
分子式
C₂₆H₂₈ClN₅O₂
分子量
477.99
中文别名
维拉唑酮; 维拉佐酮盐酸盐; 5-(4-[4-(5-氰基-1H-吲哚-3-基)丁基]哌嗪-1-基)苯并呋喃-2-甲酰胺盐酸盐; Vilazodone HCl; vilazodone hydrochloride; vilazodone monohydrochloride; 2-Benzofurancarboxamide, 5-[4-[4-(5-cyano-1H-indol-3-yl)butyl]-1-piperazinyl]-, hydrochloride (1:1); Vilazodone (Hydrochloride); Viibryd; 5-{4-[4-(5-Cyano-1H-indol-3-yl)butyl]-1-piperazinyl}-1-benzofuran-2-carboxamide hydrochloride (1:1); 5-[4-[4-(5-cyano-1H-indol-3-yl)butyl]piperazin-1-yl]-1-benzofuran-2-carboxamide,hydrochloride; EMD-68843; SB659746-A; 5-(4-(4-(5-Cyano-1H-indol-3-yl)butyl)piperazin-1-yl)benzofuran-2-carboxamide hydrochloride; Vilazodone.HCl
用途
医药，选择性血清素再吸收并血清素1A受体抑制剂和部分激动剂，临床上主要用于治疗成人抑郁症。- 生物活性 Vilazodone是一个组合的五羟色胺再摄取特定抑制剂（SSRI）和5-HT1A受体的部分激动剂，目前正在临床评估抑郁症的治疗。 - 靶点 Target Value SSRI 5-HT1A - 体外研究 Vilazodone结合人5-HT1A受体和SERT的IC 50分别为0.2 nM和0.5 nM。Vilazodone对重组人与大鼠，豚鼠，小鼠和狨猴自然组织5-HT1A受体显示高亲和力（PKI≥9.3）。 - 体内研究 Vilazodone选择性增强大鼠前额叶皮层的血清素产量。在超声发声的焦虑大鼠模型中，Vilazodone通过行为的评价表明抗焦虑功效。在强迫游泳试验中，单剂量Vilazodone也显示有效。 Vilazodone（1-10 毫克/千克，口服）剂量依赖性地置换体内[3 H] DASB（N，N-二甲基-2 -（2-氨基-4-氰基苯硫基）苄胺）结合大鼠大脑皮质和海马，表明Vilazodone在体内占据5 - 羟色胺转运蛋白。在自由活动大鼠额叶皮质中，Vilazodone（10 毫克/公斤，口服）被证实会导致细胞外5-HT增加2倍，但去甲肾上腺素或多巴胺水平没有改变。在大鼠中，Vilazodone在剂量高于5 毫克/公斤时影响了惊吓的应激增强作用。在10毫克/千克剂量时，Vilazodone增加了惊吓的压力升高。Vilazodone（20 毫克/公斤和40 毫克/公斤）抑制惊吓的应激增强作用的影响。在大鼠中，所有剂量的Vilazodone增加了惊吓的压力升高。在豚鼠中缝背核中，Vilazodone在100 nM时对5-HT的流出没有影响，但在1 mM时显著降低5-羟色胺的外排。在豚鼠中缝背核中，Vilazodone显著增加5 - 羟色胺再吸收半衰期。
相关属性
基本信息物化属性
维拉佐酮-D8
英文名称
Vilazodone-d8
CAS号
1794789-93-7
分子式
C₂₆H₁₉D₈N₅O₂
分子量
449.574
中文别名
维拉唑酮-D8; 盐酸维拉佐酮 D8; 5-[4-[4-(5-Cyano-1H-indol-3-yl)butyl]-1-(piperazinyl-d8)]-2-benzofurancarboxamide; EMD 515259-d8; 5-{4-[4-(5-cyano-1H-indol-3-yl)butyl](2,2,3,3,5,5,6,6-2H8)piperazin-1-yl}-1-benzofuran-2-carboxamide; 5-{4-[4-(5-Cyano-1H-indol-3-yl)butyl](2H8)-1-piperazinyl}-1-benzofuran-2-carboxamide; 5-[4-[4-(5-cyano-1H-indol-3-yl)butyl]-2,2,3,3,5,5,6,6-octadeuteriopiperazin-1-yl]-1-benzofuran-2-carboxamide; Vilazodone D8; 5-[4-[4-(5-cyano-1H-indol-3-yl)butyl]-2,2,3,3,5,5,6,6-octadeuterio-piperazin-1-yl]benzofuran-2-carboxamide
用途
概述维拉佐酮-D8 是 Vilazodone 的氘代物。
相关属性
基本信息物化属性
维格列汀
英文名称
Vildagliptin
CAS号
274901-16-5
分子式
C₁₇H₂₅N₃O₂
分子量
303.4
中文别名
维他列汀; 维达列汀; 他地那兰; (-)-(2S)-1-[[(3-羟基三环[3.3.1.1[3,7]]癸烷-1-基)氨基]乙酰基]吡咯烷-2-甲腈; (2S)-1-((3-羟基三环[3.3.1.1[3,7]]癸烷-1-基)氨基)乙酰基)吡咯烷-2-腈; (-)-(2S)-1-[[(3-Hydroxytricyclo[3.3.1.1[3,7]]dec-1-yl)amino]acetyl]pyrrolidine-2-carbonitrile; 2-Pyrrolidinecarbonitrile, 1-(((3-hydroxytricyclo(3.3.1.13,7)dec-1-yl)amino)acetyl)-, (2S)-; Galvus; Laf 237; (2S)-1-((3-Hydroxyadamantan-1-yl)glycyl)pyrrolidine-2-carbonitrile; (2S)-1-[N-(3-Hydroxyadamantan-1-yl)glycyl]pyrrolidine-2-carbonitrile; (2S)-1-[N-(3-hydroxytricyclo[3.3.1.1]dec-1-yl)glycyl]pyrrolidine-2-carbonitrile; (2S)-1-[N-(3-Hydroxyadamantan-1-yl)glycyl]-2-pyrrolidinecarbonitrile
用途
维格列汀是治疗2型糖尿病的药物，作为DPP-IV抑制剂，通过抑制该酶活性提高GLP-1浓度，促进胰岛素分泌，降低血糖，对体重无明显影响；常见不良反应为头痛、鼻咽炎等，低血糖发生率与安慰剂近似。
相关属性
基本信息物化属性
维格列汀羧酸代谢物三氟乙酸盐
英文名称
Vildagliptin carboxylic acid metabolite trifluoroacetate salt
CAS号
565453-41-0
分子式
C₁₉H₂₇F₃N₂O₆
分子量
436.42
中文别名
维格列汀酸三氟乙酸; 维格列汀杂质; 维达列汀羧基酸代谢物三氟醋酸盐; 维达列汀羧基酸代谢物; 维格列汀杂质3三氟乙酸盐(羧酸代谢物); 维格列汀杂质3-三氟乙酸酯; 维格列汀杂质3三氟乙酸盐; 维格列汀杂质3三氟乙酸(羧酸代谢物); (2S)-1-(2-{[(3r)-3-Hydroxyadamantan-1-yl]amino}acetyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid; trifluoroacetic acid; Vildagliptin Carboxy Acid Metabolite Trifluoroacetate; L-Proline, N-(3-hydroxytricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-yl)glycyl-, compd. with 2,2,2-trifluoroacetic acid (1:1); N-[(1r,3r)-3-Hydroxyadamantan-1-yl]glycyl-L-proline trifluoroacetate (1:1); Vildagliptin Impurity 3 Trifluoroacetate; Vildagliptin Carboxylic acid metabolites; Vildagliptin Impurity 3 Trifluoroacetate (Carboxy Acid Metabolite); Vildagliptin impurities4; ((1r,3R,5R,7S)-3-Hydroxyadamantan-1-yl)glycyl-L-proline compound with 2,2,2-Trifluoroacetic Acid (1:1)
用途
化学合成;有效的P450酶活性抑制剂
相关属性
基本信息物化属性
维格列汀杂质19
英文名称
Vildagliptin Impurity 19
CAS号
243145-00-8
分子式
C₁₀H₁₆N₂O₂
分子量
196.25
中文别名
维格列汀杂质29; 维格列汀杂质X; 3-硝基-1-氨基金刚烷; 维格列汀杂质01; (1R,3S,5R,7S)-3-硝基金刚烷-1-胺; 3-硝基-1-金刚烷胺; 1-amino-3-nitroadamantane; 3-Nitro-adamantan-1-ylamine; Tricyclo[3.3.1.13,7]decan-1-amine, 3-nitro-; (1r,3s,5R,7S)-3-nitroadamantan-1-amine; Vogliptin impurity 19
用途

相关属性
基本信息物化属性
维达列汀杂质5
英文名称
Vildagliptin Impurity 5
CAS号
19943-27-2
分子式
C₁₀H₁₄N₂O₂
分子量
194.23
中文别名
维格列汀杂质; 维格列汀杂质40; (5AS,10AS)-八氢-5H,10H-二吡咯烷[1,2-A:1',2'-D]吡嗪-5,10-二酮; 环(L-脯氨酸-L-脯氨酸); L-脯氨酸二聚体杂质; (5AS,10aS)-octahydro-5H,10H-dipyrrolo[1,2-a:1',2'-d]pyrazine-5,10-dione; cis-cyclo(Pro-Pro); Cyclo(prolylprolyl); cyclo(Pro,Pro); proline diketopiperazine; Cyclo(L-Pro-L-Pro); Cyclo(prolylproline); (3S,9S)-1,7-Diazatricyclo[7.3.0.03,7]dodecane-2,8-dione; Cyclo-(L-Pro-L-Pro); Cyclo(L-prolyl-L-prolyl); L-Proline anhydride; octahydro-dipyrrolo(1,2-a-1',2'-d)pyrazine-5,10-dione; Vildagliptin Impurity 41
用途
化学合成。
相关属性
基本信息物化属性
维格列汀-d7
英文名称
Vildagliptin-d7
CAS号
1133208-42-0
分子式
C₁₇H₁₈D₇N₃O₂
分子量
310.44
中文别名
维格列汀D7; 维达列汀-D7; 氘7-维格列汀; Vildagliptin D7; D7-Vildagliptin; (2S)-1-[2-[(3-hydroxytricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-yl)amino]acetyl]-2-pyrrolidine-2,3,3,4,4,5,5-d7-carbonitrile; (2S)-1-{N-[(1r,3r)-3-Hydroxyadamantan-1-yl]glycyl}-2-(2H7)pyrrolidinecarbonitrile; (2S)-2,3,3,4,4,5,5-Heptadeuterio-1-[2-[(3-hydroxy-1-adamantyl)amino]acetyl]pyrrolidine-2-carbonitrile
用途
示踪分析试剂。维格列汀D7是Vildagliptin氘代物，Vildagliptin是有效稳定的选择性二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制剂，在人Caco-2细胞中抑制DPP-IV的IC50为3.5 nM，具有出色口服生物利用度和降血糖活性。
相关属性
基本信息物化属性
Villosin
英文名称
Villosin
CAS号
160598-92-5
分子式
C₂₀H₂₈O₂
分子量
300.44
中文别名
Villosin; 3-{(E)-2-[(1S,4aS,8aS)-5,5,8a-Trimethyl-2-methylenedecahydro-1-naphthalenyl]vinyl}-2(5H)-furanone; 4-[(E)-2-[(1S,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-methylidene-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-1-yl]ethenyl]-2H-furan-5-one; 4-((E)-2-((1S,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-methylidene-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-1-yl)ethenyl)-2H-furan-5-one; 5S,9S,10S-(-)-(E)-labda-8(17),11,13-trien-16,15-olide; 2(5H)-Furanone, 3-[(1E)-2-[(1S,4aS,8aS)-decahydro-5,5,8a-trimethyl-2-methylene-1-naphthalenyl]ethenyl]-; 2(5H)-Furanone,3-[(1E)-2-[(1S,4aS,8aS)-decahydro-5,5,8a-triMethyl-2-Methylene-1-naphthalenyl]ethenyl]-
用途
化学合成。概述 Villosin 是一种二萜类化合物，可以从 Hedychium villosum 的茎中分离得到。
相关属性
基本信息物化属性

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