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伊红美蓝琼脂培养基
英文名称
Levine Eosin-Methylene Blue Agar Medium
CAS号
分子式
分子量
0
中文别名
伊红美蓝琼脂培养基; Eosin blue agar medium
用途
作为中间体用于合成多种药物分子；在农药生产中作为活性成分；用于染料合成中的关键反应步骤
相关属性
基本信息物化属性
欧当归内酯A
英文名称
Levistilide A
CAS号
88182-33-6
分子式
C₂₄H₂₈O₄
分子量
380.48
中文别名
欧当归内酯; (1Z,5S,5aS,8Z,10bS,10cS)-1,8-二丁基亚基-5,5a,6,7,8,10b-六氢-1H-5,10c-乙桥萘并[1,2-c:7,8-c']二呋喃-3,10-二酮; Levistolid A; Levistolide A; Diligustilide; (1Z,5S,5aS,8Z,10bS,10cS)-1,8-Dibutylidene-5,5a,6,7,8,10b-hexahydro-1H-5,10c-ethanonaphtho[1,2-c:7,8-c']difuran-3,10-dione; Z,Z'-6,6',7,3'a-Diligustilide; (1S,2S,6Z,10S,11S,16Z)-6,16-Dibutylidene-5,15-dioxapentacyclo[9.5.2.0.0.0]octadeca-3(7),12-diene-4,14-dione
用途
作为中草药成分，具有抑制子宫节律性收缩、可用于治疗肝纤维化或肝硬化；用于生命科学领域的含量测定、鉴定、药理实验等；在癌症研究中，可通过ROS介导的内质网应激诱导凋亡。
相关属性
基本信息物化属性
来维肽
英文名称
Levitide
CAS号
114281-19-5
分子式
C₆₆H₁₁₉N₂₁O₁₉S
分子量
1542.85
中文别名
南非蛙爪蟾皮肤分泌多肽; PYR-GLY-MET-ILE-GLY-THR-LEU-THR-SER-LYS-ARG-ILE-LYS-GLN-NH2; pGlu-Gly-Met-Ile-Gly-Thr-Leu-Thr-Ser-Lys-Arg-Ile-Lys-Gln-NH2; PYR-GMIGTLTSKRIKQ-NH2; GLP-GLY-MET-ILE-GLY-THR-LEU-THR-SER-LYS-ARG-ILE-LYS-GLN-NH2; 5-Oxo-L-prolylglycyl-L-methionyl-L-isoleucylglycyl-L-threonyl-L-leucyl-L-threonyl-L-seryl-L-lysyl-L-arginyl-L-isoleucyl-L-lysyl-L-glutamamide; Glu-gly-met-ile-gly-thr-leu-thr-ser-lys-arg-ile-lys-gln-NH2; Levitide(9ci)
用途
Levitide 是一种神经激素样肽，可从南非爪蟾 (Xenopus laevis) 的皮肤分泌物中分离出来。Levitide 来自前体 preprolevitide，它长 88 个残基，N 端是它的信号序列，C 端是 Levitide 肽 (Glu-Gly-Met-Ile-Gly-Thr-Leu-Thr-Ser-Lys-Arg-Ile-Lys-Gln-NH2)。
相关属性
基本信息物化属性
左去氧麻黄碱
英文名称
Levmetamfetamine
CAS号
分子式
分子量
—
中文别名

用途

相关属性
基本信息物化属性
左倍他洛尔
英文名称
Levobetaxolol
CAS号
93221-48-8
分子式
C₁₈H₂₉NO₃
分子量
307.43
中文别名
化合物 T19682; (2S)-1-[4-[2-(cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy]-3-(isopropylamino)propan-2-ol; (2S)-1-[4-[2-(cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy]-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol; (S)-1-[4-[2-(Cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy]-3-[(1-methylethyl)amino]-2-propanol; (S)-(-)-Betaxolol; (S)-Betaxolol; 2-Propanol, 1-[4-[2-(cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy]-3-[(1-methylethyl)amino]-, (2S)-; (S)-(-)-3-[4-[2-(cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy]-1-(isopropylamino)-2-propanol; (-)-Betaxolol; Levobetaxolol [INN]; (S)-(-)-3-[4-[2-(cyclopropylmethoxy)]ethyl]phenoxy-1-(N-isopropylamino)-propan-2-ol
用途
概述左倍他洛尔是一种有效且高亲和力的 β-adrenergic 拮抗剂，对豚鼠心房 β1、气管β2 和大鼠结肠 β3 受体的 IC50 值分别为 33.2, 2970, 709 nM。Levobetaxolol 可降低 IOP（眼内压）。Levobetaxolol 对 L 型 Ca21 通道具有微摩尔亲和力。Levobetaxolol 可降低大鼠缺血/再灌注损伤的影响。Levobetaxolol 具有青光眼研究潜力。
相关属性
基本信息物化属性
盐酸左旋倍他洛尔
英文名称
Levobetaxolol hydrochloride
CAS号
116209-55-3
分子式
C₁₈H₂₉NO₃·HCl
分子量
343.89
中文别名
左旋倍他洛尔; 左旋倍他洛尔盐酸盐; 盐酸左旋巴比洛尔; (2S)-1-[4-[2-(cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy]-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol,hydrochloride; Betaxon; AL 1577A; (2s)-1-(4-(2-(cyclopropylmethoxy)ethyl)phenoxy)-3-((1-methylethyl)amino)-2-propanol hydrochloride; LEVOBETAXOLOL HYDROCHLORIDE; 2-Propanol, 1-[4-[2-(cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy]-3-[(1-methylethyl)amino]-, (2S)-, hydrochloride (1:1); (2S)-1-{4-[2-(Cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy}-3-(isopropylamino)-2-propanol hydrochloride (1:1); Levobetaxolol HCl; 2-Propanol, 1-[4-[2-(cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy]-3-[(1-methylethyl)amino]-, hydrochloride, (S)-; (S)-BETAXOLOL HYDROCHLORIDE; AL-1577A
用途
作为β-肾上腺素能受体抑制剂（β阻滞剂），用于降低眼压；在生命科学领域，高亲和力作用于克隆的人β1和β2受体，体外研究显示其对多种受体有拮抗活性，能抑制cAMP产生、保护视网膜神经节细胞，体内研究表明其可降低猕猴眼压、保护视网膜功能并上调营养因子mRNA水平。
相关属性
基本信息物化属性
左布诺洛尔
英文名称
Levobunolol
CAS号
47141-42-4
分子式
C₁₇H₂₅NO₃
分子量
291.39
中文别名
Levobunolol; Betagan; Levobunololum; Akbeta; 5-[(2S)-3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one; 5-[(2S)-3-[(1,1-Dimethylethyl)amino]-2-hydroxypropoxy]-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone; 5-[(S)-3-[(1,1-Dimethylethyl)amino]-2-hydroxypropoxy]-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one; 5-[3-(tert-Butylamino)-2β-hydroxypropyloxy]-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one; (S)-5-[3-[(1,1-DiMethylethyl)aMino]-2-hydroxypropoxy]-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone; l-Bunolol; W 6421A
用途
化学合成；医药中间体；制备滴眼液，用于治疗原发性开角型青光眼，对某些继发性青光眼、高眼压症、手术后未完全控制的闭角型青光眼以及其他药物及手术无效的青光眼，加用其滴眼液可进一步增强降眼压效果
相关属性
基本信息物化属性
盐酸左布诺洛尔
英文名称
Levobunolol Hydrochloride
CAS号
27912-14-7
分子式
C₁₇H₂₆ClNO₃
分子量
327.85
中文别名
盐酸左布洛尔; 消旋-5-[3-叔丁氨基-2-羟丙氧基]3,4-双氢-1-(2H)萘酮盐酸盐; 5-[3-叔丁基氨基-2-羟基丙氧基]-3,4-二氢-2H-萘-1-酮盐酸盐; gotensin; l-bunololhydrochloride; vistagan; AG-901; w7000a; betagan; LEVOBUNOLOL HCL; (-)-5-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-3,4-dihydronaphthalene-1(2H)-one hydrochloride; 5-[3-(tert-Butylamino)-2-hydroxypropoxy]-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one hydrochloride; (-)-3,4-dihydro-5-(3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy)-1(2h)-naphthalenone
用途
化学合成，医药中间体；作为非选择性β-肾上腺受体阻断剂，对β1和β2受体均有阻断作用，其阻断受体作用比右旋异构体强60倍，但直接心肌抑制作用相同；临床上主要用于制备滴眼液，对原发性开角型青光眼具有良好的降低眼内压疗效；可用于青光眼的研究。
相关属性
基本信息物化属性
左布比卡因
英文名称
Levobupivacaine
CAS号
27262-47-1
分子式
C₁₈H₂₈N₂O
分子量
288.43
中文别名
左旋布比卡因; 1-丁基-N-(2,6-二甲基苯基)-哌啶-2-甲酰胺; (S)-(-)-布比卡因; 左布比咔因; Chirocaine; (2S)-1-Butyl-N-(2,6-dimethylphenyl)piperidine-2α-carboxamide; 2',6'-Pipecoloxylidide, 1-butyl-, L-(-)-; Levobupivacaine base; (2S)-1-Butyl-N-(2,6-dimethylphenyl)-2-piperidinecarboxamide; 1-butyl-piperidine-2-carboxylic acid-(2,6-dimethyl-anilide); L-(-)-Bupivacaine; (-)-Bupivacaine; (S)-Bupivacaine
用途
化学合成；生命科学。急性毒性：静脉-大鼠LD50: 7.2 毫克/公斤；静脉-小鼠LD50: 9.6 毫克/公斤。可燃性危险特性：热分解排出有毒氮氧化物烟雾。储运特性：库房通风低温干燥；与食品原料类分开存放。灭火剂：水,干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂
相关属性
基本信息物化属性
盐酸左布比卡因
英文名称
Levobupivacaine hydrochloride
CAS号
27262-48-2
分子式
C₁₈H₂₉ClN₂O
分子量
324.89
中文别名
(S)-(-)-布比卡因盐酸盐; S-(-)-1-丁基-N-(2,6-二甲基苯基)-2-哌啶甲酰胺盐酸盐; (s)-布比卡因盐酸盐; S-(-)-1-丁基-N-(2,6-二甲基苯基)-2-哌啶甲酰胺盐酸; 盐酸左布比卡因(碱基); 盐酸左布比卡因 S-布比卡因盐酸盐; (S)-(-)-Bupivacaine Hydrochloride; levobupivacaine hydrochloride (anhydrous); levobupivacaine monohydrochloride; Levobupivacainehydrochloride; (S)-(-)-BUPIVACAINE HCL; L-BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE; L-(-)-Bupivacaine; (S)-Bupivacaine hydrochloride; Levobupivacaine HCl; bupivacaine.hydrochloride; (-)-Bupivacaine hydrochloride; Chirocaine; (2S)-1-Butyl-N-(2,6-dimethylphenyl)piperidine-2-carboxamide hydrochloride (1:1); 2-Piperidinecarboxamide, 1-butyl-N-(2,6-dimethylphenyl)-, (2S)-, hydrochloride (1:1); 1-butyl-piperidine-2-carboxylic acid-(2,6-dimethyl-anilide),hydrochloride; (2S)-1-Butyl-N-(2,6-dimethylphenyl)-2-piperidinecarboxamide hydrochloride (1:1); (S)-Bupivacaine; (-)-Bupicaine Hydrochloride; bupicainehydrochloride(-); Levobupivacaine (hydrochloride)
用途
作为长效局部麻醉剂，是丁哌卡因的纯净S(-)-对映体，可逆抑制神经元钠离子通道；在化学合成中用作中间体；在生命科学领域用于相关研究；体外研究显示其对钠离子通道、心脏离子通道等有抑制活性，体内研究显示与丁哌卡因具有相似的神经阻滞效能
相关属性
基本信息物化属性
盐酸左卡巴司丁
英文名称
Levocabastine hydrochloride
CAS号
79547-78-7
分子式
C₂₆H₃₀ClFN₂O₂
分子量
456.99
中文别名
左卡巴斯汀盐酸盐; 左旋多巴; Levocabastine HCl; Levocabastine; Livostin; Levophta; Levostin; R50547; R 50,547; levocabastin; levocobastine; 1-(4-Cyano-4-(4-fluorophenyl)cyclohexyl)-3-methyl-4-phenylpiperidine-4-carboxylic acid monohydrochloride; [3s-[1(cis),3α,4β]]-1-[4-cyano-4-(4-fluorophenyl)cyclohexyl]-3-methyl-4-phenyl-4-piperidinecarboxylic acid; 4-Piperidinecarboxylic acid, 1-[4-cyano-4-(4-fluorophenyl)cyclohexyl]-3-methyl-4-phenyl-, monohydrochloride, [3S-[1(cis),3a,4b]]-; 4-Piperidinecarboxylic acid, 1-[cis-4-cyano-4-(4-fluorophenyl)cyclohexyl]-3-methyl-4-phenyl-, monohydrochloride, (3S,4R)- (9CI)
用途
用于过敏性鼻炎、过敏性结膜炎；作为具有抗过敏活性的长效、高效、选择性组胺 H1 受体拮抗剂，也是选择性、高亲和力的神经降压素受体亚型 2 (NTR2) 拮抗剂，对 mNTR2 的 Ki 值为 17 nM；在豚鼠体内研究中，0.25 mg/kg 腹腔注射，连续 5 天，每天两次，可抑制病毒诱导的气道高反应性，抑制支气管肺泡细胞浸润和白蛋白含量增加，并纠正支气管肺泡细胞对酵母聚糖反应的化学发光产生减少；在接受β - LT 的小鼠中，0.05 mg/kg 腹腔注射可阻断β - LT 的抗焦虑作用，减少头部浸入次数。
相关属性
基本信息物化属性
左西替利嗪
英文名称
Levocetirizine
CAS号
130018-77-8
分子式
C₂₁H₂₅ClN₂O₃
分子量
388.89
中文别名
2-[2-[4-[(4-氯苯基)-苯基甲基]哌嗪-1-基]乙氧基]乙酸; 西替利嗪R异构体; 左西替利; 左西替立嗪; (R)-西替利嗪; (R)-2-(2-(4-((4-氯苯基)(苯基)甲基)哌嗪-1-基)乙氧基)乙酸; alerlisin; 2-[2-[4-[(R)-(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]-1-piperazinyl]ethoxy]acetic acid; (R)-2-(2-(4-((4-Chlorophenyl)(phenyl)methyl)piperazin-1-yl)ethoxy)acetic acid; Levocetirizine [INN]; (2-(4-((R)-(4-Chlorophenyl)(phenyl)methyl)piperazin-1-yl)ethoxy)acetic Acid; (2-{4-[(R)-(4-Chlorophenyl)(phenyl)methyl]-1-piperazinyl}ethoxy)acetic acid; (2-{4-[(R)-(4-Chlorophenyl)(phenyl)methyl]piperazin-1-yl}ethoxy)acetic acid; (-)-Cetirizine; levocetirizinum; (R)-Cetirizine
用途
左西替利嗪作为第三代外周H1-受体拮抗剂，是抗组胺剂，用于治疗呼吸系统、皮肤和眼睛等处的过敏性疾病，如过敏性鼻结膜炎、过敏性皮肤病、过敏性哮喘等，对组胺引起的季节性、常年性变应性鼻炎、眼睛和皮肤瘙痒、慢性特发性荨麻疹也有治疗作用。
相关属性
基本信息物化属性
盐酸左旋西替利嗪
英文名称
Levocetirizine Dihydrochloride
CAS号
130018-87-0
分子式
C₂₁H₂₇Cl₃N₂O₃
分子量
461.81
中文别名
左西替利嗪二盐酸盐; 2-[2-[4-[(R)-(4-氯苯基)苯甲基]哌嗪-1-基]乙氧基]乙酸二盐酸盐; 左旋盐酸西替利嗪; [2-(4-(对氯苯基苄基)-1-哌嗪基)乙氧基]醋酸二盐酸盐; 盐酸左西替利嗪; (R)-2-(2-(4-((4-氯苯基)(苯基)甲基)哌嗪-1-基)乙氧基)乙酸二盐酸盐; (R)-西替利嗪二盐酸盐; Xyzall; (R)-Cetirizine Dihydrochloride; Levocetirizine dihydrochloride; Levocetirizine 2HCl; Xusal; 2-[2-[4-[(R)-(4-Chlorophenyl)phenylmethyl]piperazin-1-yl]ethoxy]acetic Acid Dihydrochloride; Xyzal; (-)-Cetirizine dihydrochloride; UCB-28556; cetirizine (R)-form dihydrochloride; Levocetirizine HCl; Levocetirizine (dihydrochloride)
用途
作为第三代外周H1-受体拮抗剂，是高效非镇静抗组胺剂，用于治疗季节性/常年性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、慢性特发性荨麻疹等过敏性疾病，具有起效快、效应强持久、副作用少的特点；口服吸收迅速，生物利用度>96%，主要经尿排泄，肾功能不全者需调整剂量。
相关属性
基本信息物化属性
左西替利嗪N-氧化物
英文名称
Levocetirizine Impurity 44
CAS号
442863-80-1
分子式
C₂₁H₂₅ClN₂O₄
分子量
404.89
中文别名
左西替利嗪杂质44; (R)-西替利嗪 N1-氧化物双盐酸盐; 2-[2-[4-[(R)-(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]-1-oxidopiperazin-1-ium-1-yl]ethoxy]acetic acid; (R)-[2-[4-(4-Chlorophenyl)phenylmethyl]-1-oxido-1-piperazinyl]ethoxy]acetic Acid; (R)-Cetirizine N-Oxide; (2-{4-[(4-Chlorophenyl)(phenyl)methyl]-1-oxido-1-piperazinyl}ethoxy)acetic acid; Levocetetrizine N-Oxide; (R)-Cetirizine N-Oxide DiHCl; Levocetirizine N-Oxide Impurity; etirizine N-Oxide (R)-Isomer; Acetic acid, 2-[2-[4-[(R)-(4-chlorophenyl)phenylmethyl]-1-oxido-1-piperazinyl]ethoxy]-
用途

相关属性
基本信息物化属性
左西替利嗪杂质8
英文名称
Levocetirizine Impurity 8
CAS号
83881-46-3
分子式
C₂₂H₂₇ClN₂O₃
分子量
402.91
中文别名
西替利嗪甲酯; 西替利嗪甲基酯; 西替利嗪杂质H; 左西替利杂质H; 2-(2-(4-(((4-氯苯基)(苯基)甲基)哌嗪-1-基)乙氧基)乙酸甲酯; 西替利嗪杂质31; Cetirizine Methyl Ester; [2-[4-[(4-Chlorophenyl)phenylmethyl]-1-piperazinyl]ethoxy]-Acetic Acid Methyl Ester; Methyl 2-[2-[4-[(4-Chlorophenyl)phenylmethyl]-1-piperazinyl]ethoxy]acetate; Levocetirizine Impurity H; methyl 2-[2-[4-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]piperazin-1-yl]ethoxy]acetate; methyl [2-[4-[(4-chlorophenyl)phenylmethyl]-1-piperazinyl]ethoxy]acetate; (2-{4-[(4-chlorophenyl)phenylmethyl]piperazin-1-yl}ethoxy)acetic acid methyl ester; methyl-2-[2-[4-[(4-chlorophenyl)phenylmethyl]-1-piperazinyl]ethoxy]acetate
用途
西替利嗪甲酯是Cetirizine（HY-17042）的杂质。Cetirizine是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺剂，具有口服活性，是特异的H1受体长效拮抗剂。
相关属性
基本信息物化属性
左西替利嗪N-苄基酰胺
英文名称
Levocetirizine N-Benzylamide
CAS号
1150310-68-1
分子式
C₂₈H₃₂ClN₃O₂
分子量
478.03
中文别名
左西替利嗪杂质45; 左西替利嗪杂质33; Acetamide, 2-[2-[4-[(R)-(4-chlorophenyl)phenylmethyl]-1-piperazinyl]ethoxy]-N-(phenylmethyl)-; Levocetirizine Impurity 45; Levocetirizine Impurity 33; levocetirizine N-benzyl amide; (R)-2-[2-[4-[(4-chlorophenyl)phenylmethyl]-1-piperazinyl]ethoxy]-1-N-benzyl acetamide
用途

相关属性
基本信息物化属性
左旋氯哌斯汀芬地柞酸
英文名称
Levocloperastine fendizoate
CAS号
220329-19-1
分子式
C₄₀H₃₈ClNO₅
分子量
648.19
中文别名
2-[(6-羟基[1,1'-联苯]-3-基)羰基]苯甲酸和 1-[2-[(S)-(4-氯苯基)苯基甲氧基]乙基]哌啶的化合物; 左旋氯哌斯汀芬地柞酸盐; 左旋哌啶酮芬地佐酯; 氯哌斯汀杂质2; (S)-Cloperastine Fendizoate; Benzoic acid, 2-[(6-hydroxy[1,1'-biphenyl]-3-yl)carbonyl]-, compd. with 1-[2-[(S)-(4-chlorophenyl)phenylmethoxy]ethyl]piperidine (1:1); 2-[(6-Hydroxy-3-biphenylyl)carbonyl]benzoic acid - 1-{2-[(S)-(4-chlorophenyl)(phenyl)methoxy]ethyl}piperidine (1:1); 1-[2-[(S)-(4-chlorophenyl)-phenylmethoxy]ethyl]piperidine;2-(4-hydroxy-3-phenylbenzoyl)benzoic acid; Privituss; Piperidine, 1-(2-((4-chlorophenyl)phenylmethoxy)ethyl)-, (-)-, 2-((6-hydroxy(1,1'-biphenyl)-3-yl)carbonyl)benzoate; L-Cloperastine Fendizoate; Levocloperastine Febdizoate
用途

相关属性
基本信息物化属性
左旋多巴
英文名称
Levodopa
CAS号
59-92-7
分子式
C₉H₁₁NO₄
分子量
197.19
中文别名
3-羟基-L-酪氨酸; 黎豆提取物; 3,4-二羟基-L-苯丙氨酸; L-3,4-二羟苯丙氨酸; L-多巴; 左旋多; 左多巴; 3,4-二羟基-L-苯基丙氨酸; 3-(3,4-二羟基苯基)-L-丙氨酸; (S)-2-氨基-3-(3,4-二羟基苯基)丙酸; 2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoicacid; 3,4-Dihydroxyphenylalanine(form2); 3,4-Dihydroxyphenyl-L-alanine; 3,4-DIHYDROXY-L-PHENYLALANINE; 3,4-L-DIHYDROXYPHENYLALANINE; 3-(3,4-DIHYDROXYPHENYL)-L-ALANINE; BETA-(3,4-DIHYDROXYPHENYL)-L-ALANINE; L-dopa; l-dop; Ledopa; Parda; Bendopa; Doprin; L-3,4-dihydroxyphenylalanine; Doparl; Dopar; L-Tyrosine, 3-hydroxy-; Levopa; Beldopa
用途
左旋多巴是多巴胺的前体物质，是国际上通用的药物名称，主要用于治疗帕金森病及帕金森综合征、肝昏迷，改善中枢功能使病人清醒；还可促进睡眠、减少脂肪，增加骨密度和逆转骨质疏松，增加肌力、增强性能力。口服后在胃内崩解，十二指肠吸收，部分通过血脑屏障进入脑，在多巴脱羧酶作用下转化为多巴胺，补充脑内多巴胺以减轻帕金森病症状。
相关属性
基本信息物化属性
左旋多巴
英文名称
Levodopa
CAS号
59-92-7
分子式
C₉H₁₁NO₄
分子量
197.19
中文别名
3-羟基-L-酪氨酸; 黎豆提取物; 3-羟基酪氨酸; L-β-(3,4-二羟基苯基)初油氨基酸; 3-(3,4-二羟基苯基)-L-丙氨酸; 3,4-Dihydroxy-L-phenylalanine; 2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoicacid; 3,4-Dihydroxyphenylalanine(form2); 3,4-Dihydroxyphenyl-L-alanine; 3,4-L-DIHYDROXYPHENYLALANINE; 3-HYDROXY-L-TYROSINE; BETA-(3,4-DIHYDROXYPHENYL)-L-ALANINE; HYDROXYTYROSINE; H-PHE(3,4-DI-HYDROXY)-OH
用途
治疗帕金森病及帕金森综合征；治疗肝昏迷，改善中枢功能，使病人清醒，症状改善；促进睡眠、减少脂肪；增加骨密度和逆转骨质疏松；增加肌力、增强性能力；酪氨酸酶的底物；体内合成去甲肾上腺素、多巴胺等的前体之一；化学合成原料。
相关属性
基本信息物化属性
左羟丙哌嗪
英文名称
levodropropizine
CAS号
99291-25-5
分子式
C₁₃H₂₀N₂O₂
分子量
236.31
中文别名
右羟丙哌嗪; (S)-3-(4-苯基-1-哌嗪基)-1,2-丙二醇; (S)-3-(4-苯基哌嗪-1-基)丙烷-1,2-二醇; 左丙哌嗪; 左旋丙嗪; (2S)-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propane-1,2-diol; (S)-3-(4-Phenylpiperazin-1-yl)propane-1,2-diol; (S)-3-(4-Phenyl-1-piperazinyl)-1,2-propanediol; (2S)-3-(4-Phenyl-1-piperazinyl)-1,2-propanediol; Danka; l-Dropropizine; Levotuss; LVDP; Rapitux; (S)-dropropizine; Levdropropizina; (-)-Dropropizine; Dropropizine S-form
用途
作为外周性镇咳药，通过作用于呼吸道C-纤维抑制咳嗽反射，临床用于治疗剧烈无痰干咳；具有抗过敏、抑制组胺受体作用，可干扰外周感觉神经末端刺激活化及调节咳嗽反射神经肽以减轻咳嗽；镇咳作用强、维持时间长，中枢抑制不良反应少，无嗜睡、呼吸抑制、依赖性等副作用，与消旋体相比副作用更小。
相关属性
基本信息物化属性

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