- 英文名称
- Golgicide A
- 分子式
- C17H14F2N2
- 分子量
- 284.3
- 中文别名
- Golgicide A; GOLGICIDEA; REL-(3AR,9BS)-6,8-二氟-4-(吡啶-3-基)-3A,4,5,9B-四氢-3H-环戊二烯并[C]喹啉; 化合物Golgicide A; rel-(3aR,9bS)-6,8-Difluoro-4-(pyridin-3-yl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline; (3aR,9bS)-6,8-Difluoro-4-(3-pyridinyl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline; 6,8-Difluoro-4-pyridin-3-yl-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline; 3H-Cyclopenta[c]quinoline, 6,8-difluoro-3a,4,5,9b-tetrahydro-4-(3-pyridinyl)-, (3aR,9bS)-rel-; Golgicide A (GCA); (3aR,9bS)-6,8-difluoro-4-pyridin-3-yl-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline; GCA; (3aR,9bS)-6,8-difluoro-4-(3-pyridyl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline
- 用途
- 作为有效的、高度特异性的、可逆的顺式高尔基体ADP-核糖基化因子鸟嘌呤核苷酸交换因子(ArfGEF GBF1)抑制剂,用于生命科学领域;体外研究中,可抑制志贺毒素对蛋白质合成的作用,IC50为3.3 μM,能引起GBF1介导的Arf1活化减少,阻断可溶性分泌物和膜锚定蛋白,损害退化的毒素转运;在J6/JFH1细胞中,可引起NS5A重新分配和传染性病毒颗粒的积累。