- 英文名称
- 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
- 分子式
- C11H16BNO2
- 分子量
- 205.06
- 中文别名
- 吡啶-3-硼酸频呐醇酯; 3-吡啶硼酸频呢醇酯; 3-吡啶基硼酸频哪醇酯; 3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼戊环-2-基)吡啶; 3-吡啶频那醇酯硼酸; 3-吡啶硼酸频哪酯; 3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二恶硼基-2-)吡啶; 3-吡啶硼酸片呐酯; 吡啶-3-硼酸频那醇酯; 3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环-2-基)吡啶; 3-Pyridineboronic acid pinacol ester; 3-PYRIDYLBORONIC ACID PINACOL ESTER; 2-(3-PYRIDYL)-4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLANE; PYRIDIN-3-YLBORONIC ACID PINACOL ESTER; 3-(4,4,5,5,-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine; 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxoborolan-2-yl)-pyridine; 3-Pyridineboronicacidpinacolester; 3-pyrdineboronic acid pinacol ester; Pyridine-3-boronic acid pinacol ester
- 用途
- - 3-吡啶硼酸频那醇酯作为医药中间体占有重要的地位，在临床上具有潜在的生物活性。
- 制备
入无水四氢呋喃(THF, 5 ml)，加入2-异丙基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷(1.5
mmol)。最后，在得到的混合物中加入1,2-二溴乙烷(1.0
mmol)。反应混合物在室温下搅拌3小时。反应完成后，将反应混合物抽吸过滤，收集滤液。滤液加入饱和NaCl溶液(20
ml)后，用二氯甲烷(CH2Cl2, 20
ml)多次萃取。将有机层分离，在硫酸镁上干燥，减压浓缩，除去溶剂，得到纯化产物。例2的步骤重复，只是将1,2-二聚甲烷替换为1,2-二碘乙烷、碘、刘易斯酸等其他活化剂;金属选择Mg、Li、Zn、Cu或Cu/Zn合金;醚代替四氢呋喃作为溶剂。得到最终产品吡啶-3-硼酸频那醇酯。
