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(S)-5-羟基-2-(4-羟基苯基)-7-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-((((2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-三羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苯并吡喃4-酮
英文名称
(S)-5-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-7-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-((((2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)chroman-4-one
CAS号
14259-46-2
分子式
C₂₇H₃₂O₁₄
分子量
580.53
中文别名
Narirutin; (2S)-5-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-3,4-dihydro-2H-chromen-7-yl-6-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranoside; (2S)-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-3,4-dihydro-2H-chromen-7-yl 6-O-(6-deoxy-a-L-mannopyranosyl)-b-D-glucopyranoside; ISONARINGIN; Isonaringenin; Naringenin 7-O-rutinoside; Naringenin-7-rutinoside; (2S)-5-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-7-{[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-({[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one; Narirutin; (2S)-5-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-3,4-dihydro-2H-chromen-7-yl 6-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranoside; (2S)-5-Hydroxy-2-(4-hydroxyphényl)-7-{[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-({[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-méthyltétrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}méthyl)tétrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-2,3-dihydro-4H-chromén-4-one; Naringenin 7-rutinoside; (S)-7-((6-O-(6-Deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl)oxy)-2,3-dihydro-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one; naringenin-7-O-rutinoside; Apigenin-7-rutinosid; (2S)-5-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-7-{[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-({[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-2,3-dihydro-4H-chromen-4-on
用途
生命科学领域作为具有抗结核效力的shikimate激酶抑制剂；中草药成分具有抗氧化和抗炎活性；用于含量测定/鉴定/药理实验等；可生产防治心脑血管疾病相关产品，具有抗炎、抗病毒、抗癌、抗突变、抗过敏、抗溃疡、镇痛、降血压活性，能降血胆固醇、减少血栓形成，改善局部微循环和营养供给。
相关属性
基本信息物化属性
(S)-N-((S)-1-((2-氨基-2-氧乙基)氨基)-4-甲基-1-氧代戊烷-2-基)-1-(4R,7S,10S,13S,16S,19R)-19-氨基-7-(2-氨基-2-氧乙基)-10-(3-氨基-3-氧丙基)-13-((S)-仲丁基)-16-(4-羟基苄基)-6,9,12,15,18-五氧基-1,2-二硫代-5,8,11,14,17-五氮杂环二十烷-4-羰基)吡咯烷-2-甲酰胺
英文名称
(S)-N-((S)-1-((2-Amino-2-oxoethyl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)-1-((4R,7S,10S,13S,16S,19R)-19-amino-7-(2-amino-2-oxoethyl)-10-(3-amino-3-oxopropyl)-13-((S)-sec-butyl)-16-(4-hydroxybenzyl)-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentaazacycloicosane-4-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxamide
CAS号
50-56-6
分子式
C₄₃H₆₆N₁₂O₁₂S₂
分子量
1007.19
中文别名
Oxytocin; Pitocin; Synpitan; α-Hypophamine Oxytocic hormone; Oxystin; L-Cysteinyl-L-tyrosyl-L-isoleucyl-L-glutaminyl-L-asparaginyl-L-cysteinyl-L-prolyl-L-leucylglycinamide cyclic (1®6)-disulfide; Uteracon; Syntocinone; MFCD00076731; EINECS 200-048-4; (2S)-1-({(4R,7S,10S,13S,16S,19R)-19-amino-7-(2-amino-2-oxoethyl)-10-(3-amino-3-oxopropyl)-16-(4-hydroxybenzyl)-13-[(1S)-1-methylpropyl]-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentaazacycloicosan-4-yl}carbonyl)-N-{(1S)-1-[(2-amino-2-oxoethyl)carbamoyl]-3-methylbutyl}pyrrolidine-2-carboxamide; 1-{[(4R,7S,10S,13S,16S,19R)-19-Amino-7-(2-amino-2-oxoethyl)-10-(3-amino-3-oxopropyl)-13-[(2S)-2-butanyl]-16-(4-hydroxybenzyl)-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentaazacycloicosan-4-yl]carbonyl}-L-prolyl-L-leucylglycinamide; α-Hypophamine; Oxtocin; Nobitocin S; 1-{[(4R,7S,10S,13S,16S,19R)-19-Amino-7-(2-amino-2-oxoethyl)-10-(3-amino-3-oxopropyl)-13-[(2S)-butan-2-yl]-16-(4-hydroxybenzyl)-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentaazacycloicosan-4-yl]carbonyl}-L-prolyl-L-leucylglycinamide; Atonin O; Syntocinon; Di-sipidin; Presoxin; Syntocin; Utedrin; Partocon; Oxytocin Acetate
用途
子宫收缩药，用于引产、催产、产后及流产后因宫缩无力等引起的子宫出血；滴鼻可促使排乳；还用于肺咯血、胃肠功能弛缓等。
相关属性
基本信息物化属性
(S)-N-((S)-1-((2-氨基-2-氧乙基)氨基)-5-胍-1-氧代戊烷-2-基)-1-((4R,7S,10S,13S,16S,19R)-19-氨基-7-(2-氨基-2-氧乙基)-10-(3-氨基-3-氧丙基)-13-苄基-16-(4-羟基苄基)-6,9,12,15,18-五氧代-1,2-二硫基-5,8,11,14,17-五氮杂环二十烷-4-酰基)吡咯烷-2-甲酰胺
英文名称
(S)-N-((S)-1-((2-Amino-2-oxoethyl)amino)-5-guanidino-1-oxopentan-2-yl)-1-((4R,7S,10S,13S,16S,19R)-19-amino-7-(2-amino-2-oxoethyl)-10-(3-amino-3-oxopropyl)-13-benzyl-16-(4-hydroxybenzyl)-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentaazacycloicosane-4-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxamide
CAS号
113-79-1
分子式
C₄₆H₆₅N₁₅O₁₂S₂
分子量
1084.23
中文别名
醋酸精加压素;醋酸精氨加压素; EINECS 204-035-4; MFCD00133939; Argipressine; [Arg8]-Vasopressin (AVP); CYS-TYR-PHE-GLN-ASN-CYS-PRO-ARG-GLY-NH2; Argipressin Acetate; Argipressin
用途
- 概述精氨酸加压素(Argininevasopres-sin，AVP)又称为抗利尿激素，是中枢神经系统的一种重要的神经递质。是由下丘脑视上核(SON)和室旁核(PVN)AVP神经元分泌的9肽激素。与机体的体液代谢、血容量、心血管功能、体温平衡、学习和记忆、促肾上腺皮质激素的分泌等功能密切相关。在机体水的重吸收、血管收缩、促肾上腺皮质激素（ACTH）的分泌、记忆等中具有重要生理作用，具有升高血压、抗利尿、参与记忆、限制发热和促进退热的作用。同时还拥有着广泛的心血管作用，如调节水钠潴留及血管收缩、直接调控心肌细胞，参与心肌肥大、心肌纤维化、心律失常等作用。已成功用于血管扩张性休克、心肺脑复苏、尿崩症及出血性疾病的治疗。图1为精氨酸加压素 - 分泌与分布早期的研究认为AVP是由丘脑下部的室旁核和视上核的神经分泌大细胞合成，输送到神经垂体部贮存、释放人血发挥经典的抗利尿和缩血管作用，后来利用免疫组化的方法示踪发现在终纹床核、杏仁核、背正中核和蓝斑处亦有AVP神经元。最近的一些研究还发现大脑皮层细胞和视网膜细胞也可分泌AVP。Szmydynger－ChodobskaJ用ＲT－PCＲ的方法研究脑外伤后AVPV1a受体的表达，发现外伤后额顶叶皮层的各层细胞中均表达了AVP及V1a受体，损伤脑组织周围的星形胶质细胞中AVP及V1a受体从伤后8小时开始增加，4～6天达高峰，损伤同侧的大血管和毛细血管的内皮细胞AVPV1a受体主要是在伤后2～4天表达增加，说明皮层也是AVP产生的重要来源。MoritohS在研究视网膜细胞的与精氨酸加压素的关系时发现视网膜细胞也可通过自分泌和旁分泌的方式合成分泌AVP，并在视网膜细胞膜上表达AVP受体。所以我们推断在一定条件下可能还有更多的不同部位的细胞可以分泌AVP。在中枢神经系统中，AVP神经元的轴突纤维可投射至多个不同的脑区，使AVP在中枢神经系统呈弥漫性分布，主要有四条通路: ①视上核、室旁核的大细胞神经元中合成大分子的前激素，然后与后叶激素运载蛋白结合为复合体，此复合体沿下丘脑垂体束向垂体传递，前激素转化AVP储存于垂体后叶; ②室旁核的加压素小细胞神经元分泌AVP至垂体门脉系统; ③视上核加压素小细胞神经元的轴突延伸到第三脑室壁周围，参与调节脑脊液中的AVP的含量; ④室旁核小细胞神经元发出纤维到脑干，脊髓。血液中的AVP是通过神经垂体释放的，故正常情况下AVP不能通过血脑屏障，脑脊液中AVP含量变化不影响与血液中AVP的含量。表1为AVP的受体分布及效应 - 生理功能在人和某些哺乳类动物中，ADH第8位氨基酸为精氨酸，故称为AVP。AVP前体主要是由下丘脑的视上核和室旁核的神经元细胞体合成，被包装在分泌颗粒中，沿下丘脑-垂体束的轴突被运输到垂体后叶并储存于此。AVP分泌的基本刺激是血浆渗透压升高和血容量的减少。当动脉血压在正常范围(平均压为100mmHg)时，渗透压感受器的敏感性更高，只有当动脉血压或血容量降低5%～10%时，血管升压素的释放明显增加。AVP是一种肽类激素，经受体-G蛋白-第二信使途径参与机体体液平衡等多种功能的调节。人血浆中AVP的生理范围是0.3～80ng/ml，半衰期为5～20min。它通过V1aRV1bR(或V3R)，V2R。V1aR分布在血管平滑肌和心肌细胞中，被激活后引起血管收缩、后负荷增高和心肌肥厚。V1bR位于垂体前叶，与促肾上腺皮质激素的分泌有关;V2R位于远端小管后段和集合管上皮细胞，通过对细胞内水通道蛋白(AQP，属AVP敏感型水通道)的调节作用，促进水重吸收。 - 图2为精氨酸加压素 1.脓毒性休克脓毒性休克的临床特点是虽然大量补充容量和不断增加儿茶酚胺剂量，仍然出现进行性全身血管扩张、严重低血压，最后常导致患者多器官功能衰竭和死亡。补充外源性AVP有助于提高脓毒性休克患者的血压。AVP升高血压的机制可能有：（1）直接激活V1受体；（2）阻滞KATP通道；（3）抑制NO合成；（4）休克状态下表现为对AVP敏感性增强，且AVP可以增强儿茶酚胺类药物的反应性。 2.心肺复苏长期以来，肾上腺素（EPI）作为一线心肺复苏（cardiopulmo-naryresuscitation，CPR）药物一直具有不可替代的地位。由于EPI有受体效应，可增加心肌耗氧量，并可能造成复苏后心动过速及心功能不全，影响CPR的成功率。此外，CPR期间联合应用AVP和EPI能产生更好的血流动力效应，在CPR期间，联合应用AVP及EPI比单一应用EPI或AVP能更快地使冠状动脉压提高15～50mmHg，从而提高复苏成功率。特别是在长时间缺血情况下，两者联合使用的效果是单用EPI或AVP的3倍。 3.麻醉诱导性低血压机体存在3种主要的血管加压系统：交感神经系统、肾素－血管紧张素系统及加压素系统。当前两者功能完整时，补充外源性AVP对血压的影响很小。全身麻醉药物或神经阻滞均能改变交感神经系统对低血压的反应性，应用AVP对于麻醉后低血压同时服用ACEI类药物的患者尤为有效，因为这些患者常合并有交感神经系统和肾素－血管紧张素系统功能受损。 4.体外循环（CPB）后低血压部分CPB后患者血浆AVP水平降低且与低血压程度相关，补充AVP后可有效升高血压，降低儿茶酚胺药物使用量。对于术前服用ACEI类药物的患者，CPB前应用小剂量AVP能稳定CPB后患者血流动力学、减少拔管时间、缩短在ICU的时间；同时也表现出了良好的肾脏保护作用。同样，AVP对CPB左室辅助装置后发生的血管性扩张休克患者是一种有效的升压物质，它能明显升高动脉血压，并迅速降低儿茶酚胺类药的需要量。尽管如此，由于AVP呈剂量依赖性收缩血管，大剂量可以引起心肌缺血，因此应选择合适的病例并使用低剂量的AVP。 5.出血性疾病食管静脉曲张破裂出血是肝硬化门脉高压症患者最常见的死亡原因，AVP和特利加压素（TP）是目前治疗肝硬化食管胃底静脉曲张出血的一线药物。 6.其他 AVP用于尿崩症的治疗早已为人熟知，其通过与肾集合管底侧膜上V2受体结合，激活腺苷酸环化酶产生cAMP，导致集合管管腔膜上水通透通道的数目，增加水的重吸收。同样AVP或TP抑制内脏血管扩张是其治疗肝肾综合征的机制所在，AVP可以收缩内脏血管，减少门静脉血流，降低血浆肾素水平从而增加肾脏血流，改善肾功能。临床研究证实，使用TP可以改善肾功能、维持循环稳定。另有研究显示AVP可以应用于钙通道阻滞剂、三环类抗抑郁药过量的救治及急性颅脑损伤患者的治疗，由于病例不多，其有效性有待于进一步探讨。 - 不良反应 AVP的不良反应较少见，主要有皮肤坏死、严重肢端缺血；部分患者可出现肝功能和凝血功能变化，低钠血症发生率非常罕见，常发生在使用大剂量的患者。 - 主要参考资料 [1]孙函林,李小刚,黄艳君. 精氨酸加压素对脑卒中继发性脑损伤的作用[J]. 四川精神卫生,2014,27(05):473-475. [2]周敬华,熊从珍,庄伟华,曹学兵. 精氨酸加压素对星形胶质细胞凋亡的影响[J]. 中国神经免疫学和神经病学杂志,2013,20(05):347-351. [3]杨永录. 精氨酸加压素在应激性体温过高中的作用[J]. 中国危重病急救医学,2002,(04):207-209. [4]杨永录,沈字玲,黄涛. 精氨酸加压素在调节性低温中的作用及其机制的研究进展[J]. 成都医学院学报,2009,4(01):61-65. [5]刘衍恭,刘刚,郑明奇. 精氨酸加压素致心律失常的机制研究进展[J]. 安徽医科大学学报,2015,50(12):1838-1842. [6]胡益民,纪木火,杨建军. 精氨酸加压素的临床应用[J]. 实用医学杂志,2011,27(13):2475-2477. - 参考质量标准外观白色粉末纯度(HPLC) ≥98.0% 单杂≤1.0% 醋酸根含量5.0%～12.0% 水分含量≤10.0% 肽含量≥80.0%
相关属性
基本信息物化属性
(S)-N-((S)-1-((2-氨基-2-氧代乙基)氨基)-4-甲基-1-氧代戊烷-2-基)-1-((4R,7S,10S,13S,16S,19R)-19-氨基-7-(2-氨基-2-氧代乙基)-10-(3-氨基-3-氧代丙基)-13-((S)-仲丁基)-16-(4-氧基苯基)-6,9,12,15,18-五氧代-1,2-二硫杂-5,8,11,14,17-五氮杂环二十烷-4-羰基)吡咯烷-2-甲酰胺乙酸盐
英文名称
(S)-N-((S)-1-((2-Amino-2-oxoethyl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)-1-((4R,7S,10S,13S,16S,19R)-19-amino-7-(2-amino-2-oxoethyl)-10-(3-amino-3-oxopropyl)-13-((S)-sec-butyl)-16-(4-hydroxybenzyl)-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentaazacycloicosane-4-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxamide acetate
CAS号
6233-83-6
分子式
C₄₅H₇₀N₁₂O₁₄S₂
分子量
1067.24
中文别名
Oxytocin acetate; 1-{[(4R,7S,10S,13S,16S,19R)-19-Amino-7-(2-amino-2-oxoethyl)-10-(3-amino-3-oxopropyl)-13-[(2S)-butan-2-yl]-16-(4-hydroxybenzyl)-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentaazacycloicosan-4-yl]carbonyl}-L-prolyl-L-leucylglycinamide acetate (1:1); 1-{[(4R,7S,10S,13S,16S,19R)-19-Amino-7-(2-amino-2-oxoethyl)-10-(3-amino-3-oxopropyl)-13-[(2S)-2-butanyl]-16-(4-hydroxybenzyl)-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentaazacycloicosan-4-yl]carbonyl}-L-prolyl-L-leucylglycinamide acetate (1:1); UNII:4NR672T8NL; MFCD00133730; EINECS 228-347-5; Glycinamide, 1-[[(4R,7S,10S,13S,16S,19R)-19-amino-7-(2-amino-2-oxoethyl)-10-(3-amino-3-oxopropyl)-16-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-13-[(1S)-1-methylpropyl]-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentaazacycloeicos-4-yl]carbonyl]-L-prolyl-L-leucyl-, acetate (1:1) (salt); Oxytocin (acetate)
用途
子宫收缩药;作为多效的下丘脑肽，有助于分娩、哺乳和亲社会行为；作为压力应对分子，具有抗炎、抗氧化剂和保护作用，特别是在面对逆境或创伤时；刺激乳腺分泌乳汁，在分娩过程中促进子宫平滑肌的收缩；减少人体内肾上腺酮等压力激素的水平，以降低血压
相关属性
基本信息物化属性
(S,2S)-N,N'-双(2-乙酰-3-氧代-2-亚丁烯基)-1,2-二均三甲苯基乙二胺合钴
英文名称
(1S,2S)-N,N'-Bis(2-acetyl-3-oxo-2-butenylidene)-1,2-dimesitylethylenediaminato cobalt(II)
CAS号
259259-80-8
分子式
C₃₂H₃₈CoN₂O₄
分子量
573.6
中文别名
(1S,2S)-N,N′-双(2-乙酰-3-氧代-2-亚丁烯基)-1,2-二均三甲苯基乙二胺合钴(II); (1S,2S)-N,N'-Bis(2-acetyl-3-oxo-2-butenylidene)-1,2-diMesitylethylenediaMinato Cobalt(II)
用途
化学合成
相关属性
基本信息物化属性
(S,Z)-3-(2-((1R,3aS,7aR,E)-1-((R)-6-羟基-6-甲基庚烷-2-基)-7a-甲基六氢-1H-茚-4(2H)-亚乙基)-4-亚甲基环己醇
英文名称
(S,Z)-3-(2-((1R,3aS,7aR,E)-1-((R)-6-Hydroxy-6-methylheptan-2-yl)-7a-methyloctahydro-4H-inden-4-ylidene)ethylidene)-4-methylenecyclohexan-1-ol
CAS号
19356-17-3
分子式
C₂₇H₄₄O₂
分子量
400.64
中文别名
骨化二醇; Didrogyl; (3S,5Z,7E,20R)-9,10-Secocholesta-5,7,10-triene-3,25-diol; 25-hydroxyvitamin D3; Ro 8-8892; 25-HCC; U 32070E; Vitamin D3 25 Calcifediol; (3b,5Z,7E)-9,10-Secocholesta-5,7,10(19)-triene-3,25-diol; 25-hydroxycholecalciferol; 9,10-SECOCHOLESTA-5,7,10(19)-TRIENE-3β,25-DIOL; MFCD00867077; CALCIDIOL; Dedrogyl; 25-hydroxyvitamin D; 25-hydroxy-cholecalciferol; 9,10-Secocholesta-5,7,10(19)-triene-3b,25-diol; Calderol; Calcifediol; U-32070E; Calcifediol,(εR,1R,3aS,4E,7aR)-4-[(2Z)-2-[(5S)-5-hydroxy-2-methylenecyclohexylidene]ethylidene]octahydro-α,α,ε,7a-tetramethyl-1H-indene-1-pentanol; EINECS 242-990-9; Calcidiol,Didrogyl,Hidroferol; Hidroferol
用途
骨化二醇是人体内维生素D3在肝脏的VD3羟化酶作用下转化的前激素，可用于治疗骨质疏松症、佝偻病、骨软化症等代谢性骨病，以及血液透析所致的低血钙症；能调节体内钙、磷代谢，促进小肠对钙、磷的吸收及骨组织中沉积，改善纤维性骨炎等骨病征象。
相关属性
基本信息物化属性
(Z)-(R)-7-(2-氨基-2-甲酰基乙基)硫-2-((S)-2,2-二甲基环丙)甲酰胺-庚-2-烯酸钠盐
英文名称
Sodium (Z)-7-(((R)-2-amino-2-carboxyethyl)thio)-2-((S)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxamido)hept-2-enoate
CAS号
81129-83-1
分子式
C₁₆H₂₅N₂NaO₅S
分子量
380.43
中文别名
Cilastatin Sodium; [R-[R*,S*(Z)]]-7-[(2-Amino-2-carboxyethyl)thio]-2-[[(2,2-dimethylcyclopropyl)carbonyl]amino]-2-heptenoic Acid Monosodium Salt; MFCD01723687; W-13 hydrochloride; 2-heptenoicacid,7-((2-amino-2-carboxyethyl)thio)-2-(((2,2-dimethylcyclopropyl; Cilastatine; Cilastatin sodium salt; Natrium-(2R)-2-amino-3-{[(5Z)-6-carboxy-6-({[(1S)-2,2-dimethylcyclopropyl]carbonyl}amino)hex-5-en-1-yl]sulfanyl}propanoat; Sodium (2R)-2-amino-3-{[(5Z)-6-carboxy-6-({[(1S)-2,2-dimethylcyclopropyl]carbonyl}amino)hex-5-en-1-yl]sulfanyl}propanoate; Cilastatin Sodium; Sodium (2Z)-7-{[(2R)-2-amino-2-carboxyethyl]sulfanyl}-2-({[(1S)-2,2-dimethylcyclopropyl]carbonyl}amino)hept-2-enoate; Sodium hydrogen 7-[(2-amino-2-carboxylatoethyl)thio]-2-[[(2,2-dimethylcyclopropyl)carbonyl]amino]hept-2-enoate; Sodium 7-(2-amino-2-carboxy-ethyl)sulfanyl-2-(2,2-dimethylcyclopropyl)carbonylamino-hept-2-enoate; Sodium Cilastatin; (2R)-2-amino-3-{[(5Z)-6-carboxy-6-({[(1S)-2,2-diméthylcyclopropyl]carbonyl}amino)hex-5-én-1-yl]sulfanyl}propanoate de sodium; Sodium (2Z)-7-{[(2R)-2-amino-2-carboxyethyl]sulfanyl}-2-({[(1S)-2,2-dimethylcyclopropyl]carbonyl}amino)-2-heptenoate; monosodiumsalt,(r-(r*,s*(z)))-)carbonyl)amino); 2-Heptenoic acid, 7-[[(2R)-2-amino-2-carboxyethyl]thio]-2-[[[(1S)-2,2-dimethylcyclopropyl]carbonyl]amino]-, sodium salt, (2Z)- (1:1); EINECS 279-694-4; (2Z)-7-[[(2R)-2-Amino-2-carboxyethyl]thio]-2-[[[(1S)-2,2-dimethylcyclopropyl]carbonyl]amino]-2-heptenoicacidsodiumsalt; (Z)-7-[(R)-2-Amino-2-carboxyethylthio]-2-[(S)-2,2-dimethylcyclopropylcarbonylamino]-2-heptenoic acid 1-sodium salt; Sodium (Z)-7-(((R)-2-amino-2-carboxyethyl)thio)-2-((S)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxamido)-2-heptenoate
用途
用于敏感菌所致的各种感染，特别适用于多种细菌复合感染和需氧菌及厌氧菌的混合感染，如腹膜炎、肝胆感染、腹腔内脓肿、阑尾炎、妇科感染、下呼吸道感染、皮肤和软组织感染、尿路感染、骨和关节感染以及败血症等。
相关属性
基本信息物化属性
(Z)-2-((3R,4S,5S,8S,9S,10S,11R,13R,14S,16S)-16-乙酰氧基-3,11-二羟基-4,8,10,14-四甲基十二氢-1H-环戊二烯并[a]菲-17(2H,10H,14H)-亚基)-6-甲基庚-5-烯酸钠盐
英文名称
Sodium (Z)-2-((3R,4S,5S,8S,9S,10S,11R,13R,14S,16S)-16-acetoxy-3,11-dihydroxy-4,8,10,14-tetramethyldodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17(2H,10H,14H)-ylidene)-6-methylhept-5-enoate
CAS号
751-94-0
分子式
C₃₁H₄₇NaO₆
分子量
538.69
中文别名
夫西地酸钠; Sodium (3α,4α,5α,8α,9β,11α,13α,14β,16β,17Z)-16-acetoxy-3,11-dihydroxy-4,8,14-trimethyl-18-norcholesta-17,24-dien-21-oate; MFCD00865135; 5-Heptenoic acid, 2-[(3α,4α,5α,8α,9β,11α,13α,14β,16β,17Z)-16-(acetyloxy)-3,11-dihydroxy-4,8,10,14-tetramethylgonan-17-ylidene]-6-methyl-, sodium salt, (2Z)- (1:1); Sodium (2Z)-2-[(3α,4α,5α,8α,9β,11α,13α,14β,16β,17Z)-16-acetoxy-3,11-dihydroxy-4,8,10,14-tetramethylgonan-17-ylidene]-6-methylhept-5-enoate; (3a,4a,8a,9b,11a,13a,14b,16b,17Z)-16-(Acetyloxy)-3,11-dihydroxy-29-nordammara-17(20),24-dien-21-oic Acid Monosodium Salt; sodium (2Z)-2-[(3α,4α,5α,8α,9β,11α,13α,14β,16β,17Z)-16-(acetyloxy)-3,11-dihydroxy-4,8,10,14-tetramethylgonan-17-ylidene]-6-methylhept-5-enoate; EINECS 212-030-3; Fusidate Sodium; Sodium fusidate; Fusidic acid sodium; Sodium 3a,11a,16b-Trihydroxy-29-nor-8a,9b,13a,14b-dammara-17(20),24-dien-21-oate 16-Acetate; Fusidic acid sodium salt; Fusidic acid (sodium salt)
用途
生化研究；制药，抗革兰氏阴性菌；在细菌、细菌溶胞产物中抑制蛋白质合成；作为窄谱抗生素，用于敏感菌所致的周围感染，对耐其他抗生素的菌株尤为适宜，常用于皮肤、骨组织及关节等部位感染以及心内膜炎等；治疗由各种敏感细菌尤其是葡萄球菌引起的感染，如骨髓炎、败血症、心内膜炎、反复感染的囊性纤维化、细菌性心肌内膜炎、肺炎、脑膜炎、白喉、结核、皮肤及软组织感染、外科及创伤性感染等；静脉给药用于严重感染或耐药菌株感染，亦用于MRSA感染；口服治疗难辨梭状芽孢杆菌所致伪膜性肠炎有良效；与其他抗葡萄球菌药物联用减少耐药性产生。
相关属性
基本信息物化属性
(Z)-2-((4R,5S,6S)-4,5-二羟基-6-(((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)环己-2-烯-1-亚基)乙腈
英文名称
(Z)-2-((4R,5S,6S)-4,5-Dihydroxy-6-(((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)cyclohex-2-en-1-ylidene)acetonitrile
CAS号
63492-69-3
分子式
C₁₄H₁₉NO₈
分子量
329.3
中文别名
紫草氰苷; (2Z)-[(4R,5S,6S)-6-(β-D-Glucopyranosyloxy)-4,5-dihydroxy-2-cyclohexen-1-ylidene]acetonitrile; Lithospermosid; lithosprMoside; Lithospermoside; griffonin
用途
作为解热、解毒、抗炎症药；内服预防麻疹；制成软膏外用促进肉芽生成，用于肿疡、火伤、冻疮、湿疹、水胞等；作缓下剂通利大便；用于含量测定/鉴定/药理实验；用作化妆品。
相关属性
基本信息物化属性
(Z)-7-((1R,2R,3R,5S)-3,5-二羟基-2-((R,E)-3-羟基-4-(3-(三氟甲基)苯氧基)丁-1-烯-1-基)环戊基)庚-5-烯酸
英文名称
(Z)-7-((1R,2R,3R,5S)-3,5-Dihydroxy-2-((R,E)-3-hydroxy-4-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)but-1-en-1-yl)cyclopentyl)hept-5-enoic acid
CAS号
54276-17-4
分子式
C₂₃H₂₉F₃O₆
分子量
458.47
中文别名
(+)-Fluprostenol; (+)-FLUPROSTENOL; (5E)-7-(3,5-Dihydroxy-2-{(1E)-3-hydroxy-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-buten-1-yl}cyclopentyl)-5-heptenoic acid; Travoprost Acid; Fluprostenol
用途
药物分析标准品；作为(+)-Fluprostenol的分析标准品用于研究及分析应用
相关属性
基本信息物化属性
(Z)-7-((1R,2R,3R,5S)-3,5-二羟基-2-((S)-3-羟基-5-苯基戊基)环戊基)庚-5-烯酸异丙酯
英文名称
(Z)-Isopropyl 7-((1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-((S)-3-hydroxy-5-phenylpentyl)cyclopentyl)hept-5-enoate
CAS号
145773-22-4
分子式
C₂₆H₄₀O₅
分子量
432.59
中文别名
拉坦前列腺素杂质1(15(S)-拉坦前列腺素); Isopropyl (5Z)-7-{(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(3S)-3-hydroxy-5-phenylpentyl]cyclopentyl}-5-heptenoate; Isopropyl (5Z)-7-{(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(3S)-3-hydroxy-5-phenylpentyl]cyclopentyl}hept-5-enoate; Isopropyl (5Z)-7-{(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(1E,3S)-3-hydroxy-5-phenyl-1-penten-1-yl]cyclopentyl}-5-heptenoate; propan-2-yl (5Z)-7-{(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(3S)-3-hydroxy-5-phenylpentyl]cyclopentyl}hept-5-enoate
用途
化学合成；作为拉坦前列素类似物，其游离酸形式在FP受体结合测定中IC50为24 nM，μg剂量可使猕猴眼压降低1 mmHg。
相关属性
基本信息物化属性
(Z)-rel-7-((1R,2R,3R,5S)-2-((R,E)-4-(3-氯苯氧基)-3-羟基丁-1-烯-1-基)-3,5-二羟基环戊基)庚-5-烯酸钠
英文名称
Sodium (Z)-rel-7-((1R,2R,3R,5S)-2-((R,E)-4-(3-chlorophenoxy)-3-hydroxybut-1-en-1-yl)-3,5-dihydroxycyclopentyl)hept-5-enoate
CAS号
55028-72-3
分子式
C₂₂H₂₈ClNaO₆
分子量
446.9
中文别名
(+/-)-氯前列醇钠盐水合物钠盐水合物; EINECS 259-439-3; Sodium (5Z)-7-{(1R,2R,3R,5S)-2-[(1E,3R)-4-(3-chlorophenoxy)-3-hydroxybut-1-en-1-yl]-3,5-dihydroxycyclopentyl}hept-5-enoate; (±)-Sodium (Z)-7-((1R*,2R*,3R*,5S*)-2-((E)-(3R*)-4-(m-Chlorophenoxy)-3-hydroxy-1-butenyl)-3,5-dihydroxycyclopentyl)-5-heptenoate; MFCD00132875; Cloprostenol Sodium; Sodium (5Z)-7-{(1R,2R,3R,5S)-2-[(1E,3R)-4-(3-chlorophenoxy)-3-hydroxy-1-buten-1-yl]-3,5-dihydroxycyclopentyl}-5-heptenoate; 5-Heptenoic acid, 7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(1E,3R)-4-(3-chlorophenoxy)-3-hydroxy-1-buten-1-yl]-3,5-dihydroxycyclopentyl]-, sodium salt, (5Z)- (1:1); UNII:886SAV9675; (5Z)-rel-7-((1R,2R,3R,5S)-2-((1E,3R)-4-(3-Chlorophenoxy)-3-hydroxy-1-butenyl)-3,5-dihydroxycyclopentyl)-5-heptenoic Acid Monosodium Salt; (±)-Cloprostenol sodium
用途
化学合成；生命科学。
相关属性
基本信息物化属性
(Z)-异丙基 7-((1R,2R,3R,5S)-3,5-二羟基-2-((R,E)-3-羟基-4-(3-(三氟甲基)苯氧基)丁-1-烯-1-基)环戊基)庚-5-烯酸酯
英文名称
(Z)-Isopropyl 7-((1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-((R,E)-3-hydroxy-4-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)but-1-en-1-yl)cyclopentyl)hept-5-enoate
CAS号
157283-68-6
分子式
C₂₆H₃₅F₃O₆
分子量
500.55
中文别名
Travoprost; trans-p-Propenylanisole; FLUPROSTENOL ISOPROPYL ESTER; (E)-1-methoxy-4-(prop-1-en-1-yl)benzene; 1-methoxy-4-[(1E)-prop-1-en-1-yl]benzene; trans-4-Propenylanisole; (+)-Fluprostenol isopropyl ester; 1-Methoxy-4-[(1E)-1-propen-1-yl]benzene; Nauli gum; p-Anethole; Isoestragole; trans-Anethol; Isopropyl (5Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-{(1E,3R)-3-hydroxy-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-buten-1-yl}cyclopentyl]-5-heptenoate; (E)-1-Methoxy-4-(1-propenyl)benzene; Travoprost; trans-1-(p-Methoxyphenyl)-1-propene; 1-Methoxy-4-(prop-1-en-1-yl)benzene; (E)-1-(4-Methoxyphenyl)propene; trans-p-Anethole; (5Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-{(1E,3R)-3-hydroxy-4-[3-(trifluorométhyl)phénoxy]but-1-én-1-yl}cyclopentyl]hept-5-énoate de 1-méthyléthyle; p-(1-Propenyl)anisole; trans-1-(p-Methoxyphenyl)propene; Methyl 4-[(1E)-prop-1-en-1-yl]phenyl ether; trans-1-Methoxy-4-(1-propenyl)benzene; 1-methylethyl (5Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-{(1E,3R)-3-hydroxy-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]but-1-en-1-yl}cyclopentyl]hept-5-enoate; trans-4-(1-Propenyl)anisole; MFCD03411995; Travaprost; 1-Methylethyl-(5Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-{(1E,3R)-3-hydroxy-4-[3-(trifluormethyl)phenoxy]but-1-en-1-yl}cyclopentyl]hept-5-enoat; AL 6221; Anise camphor; p-1-Propenylanisole; p-propenylanisole; cis-Anethol; EINECS 201-001-2; trans-p-Methoxy-β-methylstyrene; p-Methoxy-β-methylstyrene; Travatan; FLU-IPR; Travo-Z; Methoxy-4-propenylbenzene; OIL OF ANISEED; trans-1-(4-Methoxyphenyl)-1-propene; Travatan Z; 1-Méthoxy-4-[(1E)-1-propèn-1-yl]benzène; Isopropyl (5Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-{(1E,3R)-3-hydroxy-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]but-1-en-1-yl}cyclopentyl]hept-5-enoate; Anethole
用途
用于降低开角型青光眼或高眼压症患者升高的眼压。是一种选择性的前列腺素类受体激动剂，经眼部给药后被角膜水解酶水解成活性的游离酸，分布于眼组织中，结合后激活位于睫状肌和小梁细胞中的 PGFP 受体，通过增加葡萄膜巩膜途径房水外流来降低眼压。
相关属性
基本信息物化属性
(±)-吴茱萸碱
英文名称
(±)-Evodiamine
CAS号
518-18-3
分子式
C₁₉H₁₇N₃O
分子量
303.37
中文别名
(+/-)-吴茱萸碱;)-吴茱萸碱;14-甲基-7,8,13B,14-四氢吲哚并[2',3':3,4]吡啶并[2,1-B]喹唑啉-5(13H)-酮;8,13,13B,14-四氢-14-甲基吲哚并[2',3':3,4]吡啶并[2,1-B]喹唑啉-5(7H)-酮;(±)-吴茱萸碱;(±)-吴茱萸碱 ≥98%(HPLC)(N); TXDUTHBFYKGSAH-UHFFFAOYSA-N;(+/-)-Evodiamine>(+/-)-Evodiamine;14-Methyl-7,8,13b,14-tetrahydroindolo[2',3':3,4]pyrido[2,1-b]quinazolin-5(13H)-one;(±)-Evodiamine
用途
化学合成；生命科学。- 植物提取物吴茱萸碱从芸香科植物吴茱萸Evodiarutaecarpa(Juss.)Benth.果实中提取分离而得。吴茱萸为落叶小乔木或灌木，树高3～10m。嫩枝有毛，老枝赤褐色，有皮孔。树皮暗红色，有光泽。单数羽状复叶，对生，小叶5～9片，对生，长圆形或椭圆形，顶端短尖或渐尖，基部楔形或宽楔形，全缘，上被疏柔毛，下被短柔毛。单性花，黄白色，雌雄异株，小花多数。聚伞圆锥花序顶生，花轴粗壮，密被黄褐色长柔毛。蓇葖果，扁球形，紫红色，表面具粗大腺点，种子1粒，卵圆形，有黑色光泽。花期6～8月，果期8～9月。8～11月果实尚未开裂时，剪下果枝，晒干或低温干燥，除去枝、叶、果梗等。生于温暖地带Chemicalbook山地、路旁或疏林下。主产于贵州、广西、湖南、云南、陕西、浙江、四川等地。果实中含挥发油，主要成分为吴茱萸烯(Evoden)、罗勒烯(Ocimene)、吴茱萸内酯(Evodin)、吴茱萸内酯醇(Evodol)等。还含吴茱萸酸(Goshuynicacid)。另含吴茱萸苦素(Rutaevin)、吴茱萸碱(Evodiamine)、吴茱萸次碱(Rutaecarpine)、吴茱萸素(Wuchuyine)、羟基吴茱萸碱(Hydroxyevodiamine)等多种生物碱。吴茱萸碱经盐酸酒精液煮沸后即转化为异吴茱萸碱(Isoevodiamine)。吴茱萸次碱分解为芸香碱(Rutamine)。 - 中药性味性热、味辛、苦，有小毒，归肝，脾，胃经。为常用的温里药。有温中散寒，开郁止痛的功效。长于治疗呕逆吞酸、厥阴头痛、胱腹冷痛、胃冷吐酸、脚气水肿等症，外治口舌生疮。中医以吴茱萸为主药的成方很多，如《丹溪心法》用它治肝火，《千金翼方》中用它治头风，《圣惠方》中用它治胃虚冷等。吴茱萸辛热燥烈，易损气动火，故不宜过量久服，阴虚有热者忌用。 - 药理作用 1.抗肿瘤活性吴茱萸碱可抑制多种肿瘤细胞的增殖，包括对宫颈癌、结肠癌、肺癌、黑色素瘤、T淋巴细胞样白血病、前列腺癌和乳腺癌等多种肿瘤细胞增殖的抑制。比较明确的抑制增殖途径是通过Cdc2/cyclinB的作用使细胞周期停滞在G2/M期。研究表明，吴茱萸碱通过抑制核因子κB所调控的相关基因的表达，如CycD1、凋亡抑制蛋白、Bcl-2、Bcl-xL来促进凋亡。另外，吴茱萸碱可增加促凋亡因子Bax的表达和降低抑凋亡因子Bcl-2的表达，并通过天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶途径诱导凋亡。同时，在吴茱萸碱诱导的凋亡过程中，活性氧类和NO对p53、p21、蛋白酪氨酸激酶及其他的信号蛋白均有调节作用。磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B和细胞外信号调节蛋白激酶信号通路在吴茱萸碱诱导的肿瘤细胞凋亡中也发挥重要作用。除了抗增殖和抑凋亡的作用外，吴茱萸碱还可抑制肿瘤的侵袭和转移。 2.抗老年痴呆的作用阿尔茨海默病(Alzheimerdisease，AD)也称为老年性痴呆症，是一种渐进的、不可逆性脑部疾病，主要由神经突触的退行性病变和神经细胞的死亡引起，导致患者认知、记忆和行为的损伤。进一步的研究显示，吴茱萸碱可增加脑部组织对葡萄糖的摄取，抑制炎性细胞因子，如白细胞介素1β、白细胞介素6、肿瘤坏死因子α和环加氧酶2在鼠AD模型的表达，但对淀粉样β蛋白沉积没有作用。因此，吴茱萸碱对改善AD鼠模型行为的作用被认为是通过抑制炎症作用发挥的。研究结果显示，去氢吴茱萸碱作为吴茱萸碱的同型物，表现出对AD更加有效的生物学用，去氢吴茱萸碱的化学结构已被用于临床研发新的胆碱酯酶抑制剂。 3.对内分泌系统的影响吴茱萸碱可以通过降低细胞内环磷酸腺苷（cAMP）相关途径的活性，抑制3β-羟基类固醇脱氢酶（3β-HSD）等类固醇激素生成相关酵素的活性，降低并影响信号转导与RNA活化蛋白（StAR）表达，直接作用于大鼠肾上腺皮质束网带细胞抑制皮质酮分泌。10-4mol·L-1吴茱萸碱孵育大鼠睾丸间质细胞（TICs） 1、2、4h有效降低睾酮的基本水平以及人体绒毛膜促性腺激素刺激的睾酮分泌，抑制弗司扣林引起的睾酮释放。吴茱萸碱还可抑制8-Br-cAMP和雄甾烯二酮引起的睾酮释放。 4.减肥、降血糖作用吴茱萸碱干预大鼠13周后，降低肥胖大鼠体重和Lee's指数，降低肥胖大鼠内脏脂肪重量和内脏脂肪重量指数，并降低肥胖大鼠血清总胆固醇和甘油三酯含量。吴茱萸碱能逆转肥胖并发的血管肥厚；与正常大鼠相比，肥胖大鼠胸主动脉组织和DRG中瞬态电压感受器阳离子通道（TRPV1）表达降低，血清和腹主动脉CGRP增加。吴茱萸碱和辣椒素能增加胸主动脉组织和DRG中TRPV1的表达；吴茱萸碱能降低血清和腹主动脉中CGRP含量，其作用机制可能与调节血清、血管组织和DRG中CGRP和TRPV1的表达有关。 5.抗炎镇痛作用吴茱萸碱能够剂量依赖性的抑制环氧化物酶（COX-2）和一氧化氮合酶（iNOS）表达，减少前列腺素（E2）释放。阻断低氧诱发的AKt、70kDa核糖体蛋白S6激酶（p70S6K）和4E结合蛋白（4E-BP）磷酸化，调节低氧诱导性因子（HIF-1alpha）翻译过程，对mRNA水平和蛋白降解率没有影响。提示吴茱萸碱主要通过介导Akt和p70S6K的去磷酸化而抑制低氧诱导的COX-2表达。吴茱萸碱显著抑制醋酸引起的扭体次数，给予吴茱萸碱的小鼠离体回肠丧失了对感觉神经刺激的反应，保留了对迷走神经刺激的反应，吴茱萸碱通过感觉神经脱敏而发挥镇痛作用。 6.对心血管系统的作用 (1)对心脏的作用在体外吴茱萸碱低浓度可加速豚鼠心脏组织自发节律，增加收缩力，高浓度时则反之，抑制作用在强心剂诱发的钙超载情况下增强，表明该药物对豚鼠离体心脏组织可产生间接兴奋和直接抑制的效果。抗心肌细胞缺血再灌注和心脏停搏引起的损伤，抗缺血性心律失常，均与刺激内源性CGＲP的释放有关。 (2)影响血压吴茱萸碱的降压作用通过舒张内皮细胞及平滑肌细胞实现，可抑制参与醛固酮甾体合成的11-羟化酶活性来影响醛固酮释放进而影响血压。吴茱萸甲醇提取物及三种喹诺酮生物碱能明显抑制血管紧张素与大鼠肝膜受体结合，一定程度解释吴茱萸调节血压功效。 (3)舒张血管吴茱萸碱的舒张血管作用与内皮活化和抑制血管平滑肌中受体介导的Ca2+通道有关，但对不同血管作用有差异。吴茱萸碱在兔海绵体上可诱导非血管内皮依赖性、浓度依赖性的松弛，与启动QD通道和非选择性影响磷酸二酯酶以防止环核苷酸分解有关。
相关属性
基本信息物化属性
(±)-外-6-羟基托品酮
英文名称
(±)-exo-6-Hydroxy-3-tropanone
CAS号
5932-53-6
分子式
C₈H₁₃NO₂
分子量
155.2
中文别名
6-羟基-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-酮;6-羟基-8-甲基-8-氮杂双环辛烷-3-酮;6-羟基托品酮;6-羟基;外-6-羟基托品酮;(+/-)-外-6-羟基托品酮;(1R,5R,6S)-REL-6-羟基-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-酮;6-羟基-8-甲基-8-氮杂二环[3.2.1]辛烷-3-酮; 6-Hydroxy-8-methyl-8-azabiscyclo[3.2.1]octan-3-one;8-Azabicyclo[3.2.1]octan-3-one, 6-hydroxy-8-methyl-;(1R,5R,7S)-7α-Hydroxy-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-one;(1β,5β)-6β-Hydroxy-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one;6-Hydroxy-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one;EXO-6-HYDROXYTROPINONE;HYDROXYTROPINONE,6-;6-HYDROXYTROPINONE
用途
化学合成；山莨菪碱氢溴酸盐的中间体。
相关属性
基本信息物化属性
(±)-肾上腺素盐酸盐
英文名称
(±)-Epinephrine hydrochloride solution
CAS号
329-63-5
分子式
C₉H₁₃NO₃·HCl
分子量
219.67
中文别名
(±)-肾上腺素盐酸盐; [3H]-(+/-)-Epinephrine hydrochloride; DL-EPINEPHRINE HYDROCHLORIDE; 4-(1-Hydroxy-2-(methylamino)ethyl)-1,2-benzenediol hydrochloride; rs-epinephrine hcl; Racepinephrine/Adrenaline HCL; (+/-)-EPINEPHRINE HYDROCHLORIDE; (+/-)-adrenaline hydrochloride; (-)-3,4-DIHYDROXY-α-((METHYLAMINO)METHYL)BENZYL ALCOHOL HYDROCHLORIDE; (+/-)-ADRENALIN HYDROCHLORIDE; MFCD00050562; 4-[1-Hydroxy-2-(methylamino)ethyl]-1,2-benzenediol hydrochloride (1:1); epinephrine HCl; RAC EPINEPHRINE HCL; (R/S)-adrenaline hydrochloride; l-1-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-methylamino-1-ethanol hydrochloride; 1,2-Benzenediol, 4-[1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl]-, hydrochloride (1:1); UNII:336096P2WE; EINECS 206-346-0; 4-[1-Hydroxy-2-(methylamino)ethyl]benzene-1,2-diol hydrochloride (1:1); Diaceton-alpha-D-mannofuranose; Epinephrine Hydrochloride
用途
刺激肾上腺素受体，收缩血管、提高心脏收缩力和心率以增加血压，舒张支气管平滑肌缓解哮喘症状；适用于支气管痉挛所致严重呼吸困难，迅速缓解药物等引起的过敏性休克，延长浸润麻醉用药作用时间，用于各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药；在输注研究中用于诱导人肾近端肾小管上皮细胞中的肾酶表达、测试其对公牛心率和眼温测量的影响、作为刺激内皮祖细胞的培养基补充剂。
相关属性
基本信息物化属性
(吲哚美辛酰基)-Β-D-葡糖苷酸
英文名称
indomethacin acyl-b-d-glucuronide
CAS号
75523-11-4
分子式
C₂₅H₂₄ClNO₁₀
分子量
533.912
中文别名
(吲哚美辛酰基)-Β-D-葡糖苷酸;吲哚美辛酰基-BETA-D-葡糖苷酸;吲哚美辛酰基-Β-D-葡萄糖醛酸苷;吲哚美辛酰基-Β-D-葡萄糖苷酸;吲哚美辛酰基-Β-D-葡糖苷酸;化合物 INDOMETHACIN ACYL GLUCURONIDE; Indomethacin Acyl--D-glucuronide; IndoMethacin Glucuronide
用途

相关属性
基本信息物化属性
(替米沙坦酰基)-Β-D-葡糖苷酸
英文名称
(2S,3S,4S,5R,6S)-6-((4'-((1,7'-Dimethyl-2'-propyl-1H,3'H-[2,5'-bibenzo[d]imidazol]-3'-yl)methyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carbonyl)oxy)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid
CAS号
250780-40-6
分子式
C₃₉H₃₈N₄O₈
分子量
690.74
中文别名
(替米沙坦酰基)-Β-D-葡糖苷酸;替米沙坦葡萄糖醛酸;1-O-({4'-[(1,7'-二甲基-2'-丙基-1H,3'H-2,5'-联苯并咪唑-3'-基)甲基]-2-联苯基}羰基)-BETA-D-吡喃葡萄糖醛酸;替米沙坦酰基-Β-D-葡萄糖醛酸苷;替米沙坦酰基-Β-D-葡萄糖苷酸;(替米沙坦酰基)-Β-D-葡糖苷酸; Telmisartan Acyl-b-D-glucuronide
用途
用于糖生物学研究，涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、聚糖在生物系统中的作用等领域，与基础研究、生物医学和生物技术密切相关
相关属性
基本信息物化属性
(碘甲基)三氟硼酸钾
英文名称
Potassium trifluoro(iodomethyl)borate
CAS号
888711-47-5
分子式
CH₂BF₃IK
分子量
247.84
中文别名
三氟硼酸钾; Borate(1-), (difluoroiodomethyl)fluorodihydro-, potassium (1:1); potassium,trifluoro(iodomethyl)boranuide; Potassium trifluoro(iodomethyl)borate(1-); Potassium [difluoro(iodo)methyl](fluoro)dihydridoborate(1-); Borate(1-), trifluoro(iodomethyl)-, potassium (1:1)
用途
化学合成。
相关属性
基本信息物化属性
(萘-2-基)(氧代)乙酸乙酯
英文名称
Ethyl 2-(naphthalen-2-yl)-2-oxoacetate
CAS号
73790-09-7
分子式
C₁₄H₁₂O₃
分子量
228.24
中文别名
2-(萘-2-基)-2-氧代乙酸乙酯;乙基2-(萘-2-基)-2-氧乙酸盐; ethyl 2-(2-naphthyl)-2-oxoacetate; ethyl (naphth-2-yl)(oxo)acetate; OR0142; Ethyl naphth-2-ylglyoxylate,tech.; ethyl (3,5-difluorophenyl)oxoacetate; ethyl 2-(naphthalen-2-yl)-2-oxoacetate; ethyl (2-naphthyl)oxoacetate; Ethyl 2-naphthoyl formate; ethyl 2-(naphthalene-2-yl)-2-oxoacetate
用途

相关属性
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