有机中间体及精细化学品-化工词典

有机中间体及精细化学品

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盐酸贝那替嗪
英文名称
Benactyzine Hydrochloride
CAS号
57-37-4
分子式
C₂₀H₂₆ClNO₃
分子量
363.88
中文别名
乙胺痉平; 贝那替秦; 苯羟乙胺盐酸盐; 胃乐康; 盐酸贝那替秦; 盐酸苯那辛; 2-(二乙氨基)乙基二苯乙醇酸酯盐酸盐; 二苯乙醇酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐; 2-二乙基氨基乙基 2-羟基-2,2-二苯乙酸酯盐酸盐; 2-(二乙氨基)乙基 2-羟基-2,2-二苯基乙酸酯盐酸盐; 2-(diethylamino)-ethanobenzilatehydrochloride; 2-(difenyl-hydroxyacetoxy)ethyl-diethylammoniumchlorid; Benactyzine HCL; BENACTYCIN HYDROCHLORIDE; Amizyl; Benzeneacetic acid, α-hydroxy-α-phenyl-, 2-(diethylamino)ethyl ester, hydrochloride; 2-(diethylamino)ethyl 2-hydroxy-2,2-diphenylacetate,hydrochloride; β-Diethylaminoethyl benzilate hydrochloride; Benzilic acid β-diethylaminoethyl ester hydrochloride; Benzilic acid, 2-(diethylamino)ethyl ester hydrochloride; 2-(Diethylamino)ethyl hydroxy(diphenyl)acetate hydrochloride (1:1); Benzeneacetic acid, α-hydroxy-α-phenyl-, 2-(diethylamino)ethyl ester, hydrochloride (1:1)
用途
抗胆碱药，用于抑郁症和相关焦虑的治疗；作为中枢性毒蕈碱受体拮抗剂，体外研究显示其对BChE有竞争性抑制作用，体内研究表明可影响情绪反应及唾液分泌等自主神经效应；急性毒性数据显示口服大鼠LD50为184毫克/公斤，小鼠为160毫克/公斤；化学性质为白色或几乎白色结晶性粉末，熔点177-181℃，25℃时100ml水溶解14.9g，几乎不溶于乙醚，无臭，味微苦，其碱基熔点51℃。
相关属性
基本信息物化属性
盐酸赛洛唑啉
英文名称
Xylometazoline hydrochloride
CAS号
1218-35-5
分子式
C₁₆H₂₅ClN₂
分子量
280.84
中文别名
2-(4-叔丁基-2,6-二甲基苄基)-2-咪唑啉盐酸盐; 诺通; 赛洛唑啉盐酸盐; 2-(4-(叔丁基)-2,6-二甲基苄基)-4,5-二氢-1H-咪唑盐酸盐; 2-(4-tert-butyl-2,6-dimethylbenzyl)-2-imidazolinmonohydrochloride; Galazolin; Neo-Rinoleina; Neo-Synephrine II; Novorin; Olynth; Therapin; Xylometazoline Hydrochloride; Xylometazoline HCl; 2-(4-tert-Butyl-2,6-dimethylbenzyl)-2-imidazoline Hydrochloride; 2-[(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)methyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole hydrochloride; 1H-Imidazole, 2-[[4-(1,1-dimethylethyl)-2,6-dimethylphenyl]methyl]-4,5-dihydro-, hydrochloride (1:1); 2-(4-tert-Butyl-2,6-dimethylbenzyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole hydrochloride (1:1); 2-[2,6-Dimethyl-4-(2-methyl-2-propanyl)benzyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole hydrochloride (1:1); Xylometazoline (hydrochloride)
用途
作为α-肾上腺素配位体激动药，直接激动鼻黏膜血管α1-肾上腺素能受体收缩血管，减轻急慢性鼻炎、鼻窦炎等引起的鼻塞，成人滴鼻/喷鼻，儿童按年龄调整，连续使用不超过7天。
相关属性
基本信息物化属性
盐酸辛可卡因
英文名称
cinchocaine hydrochloride
CAS号
61-12-1
分子式
C₂₀H₃₀ClN₃O₂
分子量
379.92
中文别名
盐酸地布卡因; 狄布卡因盐酸盐; 2-丁氧基-N-(2-二乙氨基乙基)-4-喹啉甲酰胺盐酸盐; 2-丁氧基-N-(2-(二乙氨基)乙基)喹啉-4-甲酰胺盐酸盐; 2-丁氧基-N-(2-二乙氨基乙基)-4-喹啉羧基酰胺盐酸盐; 地布卡因盐酸盐; 盐酸狄布卡因; 盐酸地步卡因; Dibucaine Hydrochloride; 4-Quinolinecarboxamide, 2-butoxy-N-[2-(diethylamino)ethyl]-, monohydrochloride; 2-butoxy-N-[2-(diethylamino)ethyl]quinoline-4-carboxamide,hydrochloride; 2-Butoxy-N-(2-(diethylamino)ethyl)quinoline-4-carboxamide Hydrochloride; 2-butoxy-n-(2-(diethylamino)ethyl)-4-quinolinecarboxamidmonohydrochlorid; Dibucaine (Cinchocaine) HCl; 2-butoxy-n-(2-(diethylamino)ethyl)-cinchoninamidmonohydrochloride; 2-butoxy-n-(2-diethylaminoethyl)cinchoninicacidamidehydrochloride; 2-n-butoxy-n-(2-diethylaminoethyl)cinchoninamidehydrochloride; 4-Quinolinecarboxamide,2-butoxy-N-[2-(diethylamino)ethyl]-,monohydrochloride; benzolin(localanesthetic); butoxycinchoninicaciddiethylethylenediamidehydrochloride; 2-Butoxy-N-[2-(diethylamino)ethyl]quinoline-4-carboxamide hydrochloride (1:1); Benzolin (VAN); Cincaine; benzolin; 2-Butoxy-N-[2-(diethylamino)ethyl]-4-quinolinecarboxamide Monohydrochloride; 4-Quinolinecarboxamide, 2-butoxy-N-[2-(diethylamino)ethyl]-, hydrochloride (1:1); Dibucaine HCl; Dibucaine (hydrochloride)
用途
生命科学；法医化学参考标准；医药上作局部麻醉剂。Dibucaine HCl（Cinchocaine）是一种局部麻醉剂，通过降低神经元细胞膜对钠离子的通透性，阻断神经冲动的产生和传导，用于表面麻醉、浸润麻醉或硬脊膜外麻醉，注射给药麻醉强度是普鲁卡因的15倍，毒性也大15倍，起效较慢但持续作用时间长。
相关属性
基本信息物化属性
盐酸辛那色林
英文名称
Cinanserin hydrochloride
CAS号
54-84-2
分子式
C₂₀H₂₅ClN₂OS
分子量
376.94
中文别名
N-(2-((3-(二甲氨基)丙基)硫代)苯基)-3-苯基丙烯酰胺盐酸盐; cinanserin hydrochloride; maptc; Cinnanserin; sq10,643; CINANSERIN; DPTC HYDROCHLORIDE; DPTC; 2'-(3-DIMETHYLAMINOPROPYL-THIO)-CINNAMANILIDE HYDROCHLORIDE; N-[2-[[3-(DIMETHYLAMINO)PROPYL]THIO]PHENYL]-3-PHENYL-2-PROPENAMIDE; N-[2-[[3-(DIMETHYLAMINO)PROPYL]THIO]PHENYL]-3-PHENYL-2-PROPENAMIDE HYDROCHLORIDE; 2’-((3-(dimethylamino)propyl)thio)-cinnamanilidmonohydrochloride; n-(2-((3-(dimethylamino)propyl)thio)phenyl)-3-phenyl-2-propenamidmonohyd; DPTC 2'-(3-Dimethylaminopropylthio)cinnamanilide hydrochloride
用途
作为有效、选择性和高度亲和力的5-HT2受体拮抗剂，Ki为41 nM；作为严重急性呼吸系统综合症冠状病毒的3C样蛋白酶抑制剂，可大大减少体外的病毒复制；对SARS-CoV 3CL pro和HCoV-229E 3CL pro有结合亲和力及抑制活性；在体内研究中，5 mg/kg静脉注射可显著减少雄性Wistar大鼠的系统性烧伤水肿至假烧伤水平，并显著减少白细胞-内皮相互作用。
相关属性
基本信息物化属性
盐酸达泊西汀
英文名称
Dapoxetine hydrochloride
CAS号
129938-20-1
分子式
C₂₁H₂₄ClNO
分子量
341.87
中文别名
达泊西汀盐酸盐; 混旋达泊西汀; 盐酸达泊西汀盐酸盐; 盐酸达泊西汀左旋; 达泊西汀盐酸盐(混旋); 达泊西汀盐酸盐右旋; 达泊西汀盐酸盐左旋; (S)-N,N-二甲基-3-(萘基-1-氧基)-1-苯基丙-1-胺盐酸盐; (S)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-1-苯丙胺盐酸盐; (S)-N,N-二甲基-α-[2-(1-萘氧基)乙基]苯甲胺盐酸盐; 右旋达泊西汀盐酸盐; 右旋达泊西汀; (S)-N,N-二甲基-3-(萘-1-丙氧基)-1-苯基丙-1-胺盐酸盐; DL-Dapoxteine HCL; N,N-DiMethyl-1-phenyl-3-(1-naphthalenyloxy)propanaMinehydrochloride; LY-210448 hydrochloride; Priligy; (1S)-N,N-dimethyl-3-naphthalen-1-yloxy-1-phenylpropan-1-amine,hydrochloride; (S)-N,N-Dimethyl-α-[2-(1-naphthyloxy)ethyl]benzylamine Hydrochloride; (S)-N,N-Dimethyl-3-(1-naphthyloxy)-1-phenylpropylamine Hydrochloride; Dapoxetine HCl; (1S)-N,N-Dimethyl-3-(1-naphthyloxy)-1-phenylpropan-1-amine hydrochloride (1:1); (1S)-N,N-Dimethyl-3-(1-naphthyloxy)-1-phenyl-1-propanamine hydrochloride; ly 210448 hydrochloride; (1S)-N,N-Dimethyl-3-(naphthalen-1-yloxy)-1-phenylpropan-1-amine hydrochloride; (+)-(S)-N,N-Dimethyl-α-(2-(1-naphthyloxy)ethyl)benzylamine hydrochloride
用途
盐酸达泊西汀是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），最初研究用于抗抑郁，因药动学特点成为治疗早泄的药物；其杂质是有机合成中间体和医药中间体，用于实验室研发和化工医药合成，作为达泊西汀盐酸盐中间体。
相关属性
基本信息物化属性
盐酸那拉曲普坦
英文名称
Naratriptan Hydrochloride
CAS号
143388-64-1
分子式
C₁₇H₂₆ClN₃O₂S
分子量
371.93
中文别名
N-甲基-2-(3-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-吲哚-5-基)乙烷-1-磺酰胺盐酸盐; 盐酸那拉曲坦; 那拉曲坦盐酸盐; 盐酸纳拉曲坦; N-甲基-2-(3-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-吲哚-5-基)乙磺酰胺盐酸; Naratriptan hydrochloride; Naratriptan HCl; Naratriptan monohydrochloride; Amerge; GR-85548A; Naramig; N-Methyl-2-(3-(1-methylpiperidin-4-yl)-1H-indol-5-yl)ethane-1-sulfonamide hydrochloride
用途
N-甲基-2-(3-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-吲哚-5-基)乙烷-1-磺酰胺盐酸盐（盐酸纳拉曲坦）是曲坦类治疗偏头痛药物的中间体，具有生物活性，靶点为5-HT；用于化学合成领域。
相关属性
基本信息物化属性
盐酸酚苄明
英文名称
Phenoxybenzamine hydrochloride
CAS号
63-92-3
分子式
C₁₈H₂₃Cl₂NO
分子量
340.287
中文别名
盐酸苯氧苄胺; N-(1-甲基-2-苯氧乙基)-N-(2-氯乙基)苯甲胺盐酸盐; 苯氧苄胺; 竹林胺; N-(2-氯乙基)-N-(1-甲基-2-苯氧乙基)苄胺盐酸盐; 苯苄胺; 酚苄胺; N-benzyl-N-(2-chloroethyl)-1-phenoxypropan-2-amine hydrochloride; Bensylyte Hydrochloride; Dibenyline; Phenoxybenzamine HCl; (±)-Phenoxybenzamine Hydrochloride; N-Phenoxyisopropyl-N-benzyl-b-chloroethylamine Hydrochloride; Bensylyt Hydrochloride; Dibenzyran; Phenoxybenzamine (hydrochloride)
用途
α-受体阻断剂，选择性强，作用持久；主要用于嗜铬细胞瘤、雷诺氏综合症、手足发绀及冻疮后遗症；用于治疗嗜铬细胞瘤、雷诺氏综合症、手足发绀及冻疮后遗症等；是一种非选择性，不可逆α受体拮抗剂，IC50为550 nM；抑制胶质瘤增殖、迁移、侵袭及肿瘤发生能力，抑制胶质瘤干细胞样细胞自我更新；保护海马体神经元，对缺氧缺糖损伤有神经保护作用；有效抑制小鼠胶质瘤细胞肿瘤发生，改善大鼠神经功能评分和足失误评分
相关属性
基本信息物化属性
盐酸酪胺
英文名称
Tyramine hydrochloride
CAS号
60-19-5
分子式
C₈H₁₂ClNO
分子量
173.64
中文别名
酪胺盐酸盐; 4-(2-氨乙基)苯酚盐酸盐; 4-羟基苯乙胺盐酸盐; 盐酸胰化蛋白胺; 胰化蛋白胺盐酸盐; 2-(4-羟苯基)乙胺盐酸盐; 对羟基苯乙胺盐酸盐; 酪胺，盐酸盐; 对羟基苯基乙胺，盐酸盐; 氯化-2-(4-羟苯基)乙基铵; Phenol,4-(2-aminoethyl)-, hydrochloride (1:1); Tyramine hydro; 4-Hydroxyphenethylamine hydrochloride; P-Hydroxyphenethylamine hydrochloride; 2-(4-Hydroxyphenyl)ethanamine; 4-(2-aminoethyl)phenol,hydrochloride; 2-(4-Hydroxyphenyl)ethylammonium chloride; Tyrosamine hydrochloride; p-b-Aminoethylphenol; P-hydroxy-b-phenylethylamine; 4-Hydroxy phenylethylamine; 4-hydroxy-Benzeneethanamine; 4-Hydroxy-β-phenylethylamine; 4-(2-aminoethyl)-Phenol; p-(2-aminoethyl)-Phenol; α-(4-Hydroxyphenyl)-β-aminoethane; β-(4-Hydroxyphenyl)ethylamine; 2-p-Hydroxyphenylethylamine; Tyramine base; p-Hydroxy-β-phenethylamine
用途
盐酸酪胺主要用作有机合成中间体，用于化学合成和生命科学领域的研究；在生化研究中也有应用，同时是一种有助于调节血压的氨基酸，天然存在于体内并存在于某些食物中，可作为人类内源性代谢物研究靶点，其在体内可被单胺氧化酶（MAO）分解。
相关属性
基本信息物化属性
盐酸醋丁洛尔
英文名称
Acebutolol hydrochloride
CAS号
34381-68-5
分子式
C₁₈H₂₉ClN₂O₄
分子量
372.89
中文别名
醋丁洛尔盐酸盐; N-[3-乙酰基-4-[2-羟基-3-[(异丙基)氨基]丙氧基]苯基]丁酰胺盐酸盐; N-(3-乙酰基-4-[2-羟基-3-(异丙胺基)丙氧基]苯基)丁酰胺; acebutolol hydrochloride; N-(3-acétyl-4-{2-hydroxy-3-[(1-méthyléthyl)amino]propoxy}phényl)butanamide chlorhydrate; N-(3-Acetyl-4-{2-hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy}phenyl)butanamidhydrochlorid; N-(3-acetyl-4-{2-hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy}phenyl)butanamide hydrochloride; N-{3-acetyl-4-[2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]phenyl}butanamide hydrochloride (1:1); N-(3-Acetyl-4-[2-hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy]phenyl)butanamide; butanamide, N-[3-acetyl-4-[2-hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy]phenyl]-, monohydrochloride; N-(3-Acetyl-4-(2-hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy)phenyl)butyramide hydrochloride; N-{3-Acetyl-4-[2-hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy]phenyl}butanamide hydrochloride; Acebutolol.HCL; Acebutolol HCl; Acebutolol (hydrochloride); n-[3-acetyl-4-[2-hydroxy-3-[(isopropyl)amino]propoxy]phenyl]butyramide hydrochloride; 3’-Acetyl-4’-(2-Hydroxy-3-(Isopropylamino)Prop
用途
是一种具有口服活性的β-肾上腺素受体(β1AR)拮抗剂；用于治疗高血压、心律不齐或心绞痛；抑制大鼠脑P2片段摄取NA（IC50为0.25 mM）；抑制J774巨噬细胞内胆固醇酯的积累；在大鼠体内具有特定的药代动力学特征（如静脉注射10 mg/kg时血浆清除率61.9 mL/min/kg，消除半衰期1.8小时等）；处理Sprague-Dawley大鼠可降低心输出量和大部分器官的局部血流量
相关属性
基本信息物化属性
盐酸醋克利定
英文名称
Aceclidine Hydrochloride
CAS号
6109-70-2
分子式
C₉H₁₆ClNO₂
分子量
205.68
中文别名
奎宁环-3-基乙酸酯盐酸盐; 乙酰甲啶盐酸盐; 奎宁环-3-基乙酸酯盐酸盐; Quinuclidin-3-yl acetate hydrochloride; Aceclidine (hydrochloride); 1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl acetate,hydrochloride; Acetate-3-quinuclidinol Hydrochloride; 1-azabicyclo[2.2.2]octan-8-yl acetate hydrochloride; 1-azabicyclo[2.2.2]octan-8-yl ethanoate hydrochloride; acetic acid quinuclidin-3-yl ester hydrochloride; 1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl acetate hydrochloride; 3-Acetoxyquinuclidine hydrochloride, Aceclidine hydrochloride; 1-azabicyclo(2.2.2)octan-3-ol,acetate(ester),hydrochloride; 3-acetoxyquinuclidinehydrochloride
用途
作为乙酰胆碱的合成类似物，是胆碱能受体激动剂，在青光眼中具有降低眼压的治疗作用；抗胆碱酯酶活性弱的副交感神经病理模拟药物
相关属性
基本信息物化属性
盐酸金刚乙胺
英文名称
Rimantadine Hydrochloride
CAS号
1501-84-4
分子式
C₁₂H₂₁N·HCl
分子量
215.77
中文别名
1-(1-金刚烷基)乙胺盐酸盐; α-甲基-1-金刚烷甲基胺盐酸盐; 甲基金刚烷甲胺; 甲金胺; 盐酸金刚烷乙胺; 1-(1-金刚烷基)乙基胺盐酸盐; 金刚乙胺盐酸盐; α-甲基-1-金刚烷甲胺盐酸盐; FLUMADINE; MERADANE; 1-(1-aminoethyl)adamantane hydrochloride; 1-(1-ADAMANTYL)ETHANAMINE HYDROCHLORIDE; 1-(1-ADAMANTYL)ETHYLAMINE HYDROCHLORIDE; ALPHA-METHYL-1-ADAMANTANEMETHYLAMINE HYDROCHLORIDE; ROFLUAL; tricyclo[3.3.1.1]decane-1-methanamine, α-methyl-, hydrochloride; 1-(Adamantan-1-yl)ethanamine hydrochloride (1:1); a-Methyltricyclo[3.3.1.13,7]decane-1-methanamine Hydrochloride; 1-(tricyclo[3.3.1.1]dec-1-yl)ethanamine hydrochloride (1:1); Meradan; Tricyclo[3.3.1.1]decane-1-methanamine, α-methyl-, hydrochloride (1:1); α-Methyl-1-adamantanemethylamine hydrochloride; 1-(Adamantan-1-yl)ethanamine hydrochloride; 1-Tricyclo[3.3.1.1]dec-1-ylethanaminhydrochlorid; Remantadine hydrochloride
用途
化学合成；生命科学；抗病毒药，通过抑制病毒颗粒在宿主细胞内脱壳而在病毒复制周期的早期起作用，用于预防A型流感病毒株引起的感染；用于合成抗病毒药物中间体。
相关属性
基本信息物化属性
盐酸金刚烷胺
英文名称
amantadine hydrochloride
CAS号
665-66-7
分子式
C₁₀H₁₈ClN
分子量
187.71
中文别名
金刚烷胺盐酸盐; 盐酸金刚; 1-金刚烷胺盐酸盐; 1-氨基金刚烷盐酸盐; 1-金刚烷胺盐酸; 盐酸金刚烷-1-胺; 1-氨基盐酸金刚烷; 三环[3,3,1,13,7]癸烷-1-胺盐酸盐; 1-金刚胺盐酸盐; 1-金刚烷胺，盐酸盐; 金刚烷胺，盐酸盐; 盐酸氨基金刚烷; 盐酸金刚胺; 1-金刚烷胺-盐酸盐; virasol; Midantan; 1-adamantylamine hydrochloride; adamantanamine hydrochloride; Adekin; Virofral; Lysovir; 1-aminoadamantane hydrochloride; 1-Adamantanaminehydrochloride; Amantadine HCl; 1-adamantamine hydrochloride; Mantadan; Amazolon; exp105-1; Mantadix; Adamantan-1-amine hydrochloride; Amantadine (hydrochloride)
用途
主要用于抗病毒（防治A2型流感病毒，阻止病毒穿入宿主细胞并影响病毒脱壳以抑制增殖）；作为抗震颤麻痹药（促进多巴胺释放，缓解震颤、僵直效果好，起效快）；还用于合成抗病毒药物中间体。
相关属性
基本信息物化属性
盐酸阿地芬宁
英文名称
Adiphenine Hydrochloride
CAS号
50-42-0
分子式
C₂₀H₂₆ClNO₂
分子量
347.88
中文别名
二苯基乙酸2-(二乙基氨基)乙基酯盐酸盐; 盐酸二苯胺乙酯; 2-(二乙氨基)二苯乙酸乙酯盐酸盐; 2-(二乙氨基)二苯基乙酸乙酯盐酸盐; 二苯乙酸 2-(二乙基氨基)乙基酯盐酸盐; 阿地芬宁盐酸盐; 解痉素盐酸盐; 解痉素; 盐酸屈生丁; 二苯乙酸 2-(二乙胺基)乙酯; 盐酸阿的芬宁; 盐酸阿地芬尼; 2-(Diethylamino)ethyl 2,2-diphenylacetate hydrochloride; Trasentin Hydrochloride; 2-Diethylaminoethyl diphenylacetate hydrochloride; Adiphenine HCl; Trasentine; Diphenylacetic Acid 2-(Diethylamino)ethyl Ester Hydrochloride; 2-(Diethylamino)ethyl diphenylacetate hydrochloride (1:1); Lunal; Diphenylacetyldiethylaminoethanol Hydrochloride; a-Phenylbenzeneacetic Acid 2-(Diethylamino)ethyl Ester Hydrochloride; 2-(diethylamino)ethyl 2,2-diphenylacetate,hydrochloride; 2-(Diethylamino)ethyl Diphenylacetate Hydrochloride; Adiphenine (hydrochloride); 2-(Diethylamino)ethyl a-phenylbenzeneacetate hydrochloride; Spasnil; Spasmolytin; 2,2-diphenylacetic acid 2-diethylaminoethyl ester hydrochloride; 2-diethylaminoethyl 2,2-diphenylacetate hydrochloride
用途
化学合成;作为烟碱受体抑制剂，用作解痉药;在体外研究中，以剂量依赖方式阻断α1*、α3α4*、α4β2、α4β4-nAChR功能，IC50分别为1.9μM、1.8μM、3.7μM、6.3μM，还可降低ACh诱导的单通道电流频率;在体内研究中，腹腔注射可预防小鼠最大电休克惊厥的后腿强直伸展成分，ED50为62mg/kg
相关属性
基本信息物化属性
盐酸阿地芬宁
英文名称
Adiphenine hydrochloride
CAS号
50-42-0
分子式
C₂₀H₂₅NO₂.ClH
分子量
347.88
中文别名
解痉素; 盐酸二苯胺乙酯; 盐酸屈生丁; 二苯乙酸 2-(二乙胺基)乙酯; 解痉素盐酸盐; 盐酸阿的芬宁; 盐酸阿地芬尼; 2-(二乙氨基)二苯乙酸乙酯盐酸盐; 2-(二乙氨基)二苯基乙酸乙酯盐酸盐; 二苯乙酸 2-(二乙基氨基)乙基酯盐酸盐; 阿地芬宁盐酸盐; 阿盐酸阿地芬宁; 2-(Diethylamino)ethyl a-phenylbenzeneacetate hydrochloride; Spasnil; Spasmolytin; 2,2-diphenylacetic acid 2-diethylaminoethyl ester hydrochloride; 2-diethylaminoethyl 2,2-diphenylacetate hydrochloride; Trasentin Hydrochloride; Benzeneacetic acid, α-phenyl-, 2-(diethylamino)ethyl ester, hydrochloride (1:1); 2-Diethylaminoethyl diphenylacetate hydrochloride; Adiphenine HCl; Benzeneacetic acid, α-phenyl-, 2- (diethylamino)ethyl ester, hydrochloride; Trasentine; Diphenylacetic Acid 2-(Diethylamino)ethyl Ester Hydrochloride; 2-(Diethylamino)ethyl diphenylacetate hydrochloride (1:1); Lunal; Diphenylacetyldiethylaminoethanol Hydrochloride; a-Phenylbenzeneacetic Acid 2-(Diethylamino)ethyl Ester Hydrochloride; 2-(diethylamino)ethyl 2,2-diphenylacetate,hydrochloride; Acetic acid, diphenyl-, 2- (diethylamino)ethyl ester hydrochloride; 2-(Diethylamino)ethyl Diphenylacetate Hydrochloride; Adiphenine (hydrochloride)
用途
烟碱受体抑制剂，用作解痉药；可抑制α3β4 nAChR（IC50 1.8 μM）、α1 nAChR（IC50 1.9 μM）、α4β2 nAChR（IC50 3.7 μM）、α4β4 nAChR（IC50 6.3 μM）；体外能剂量依赖性阻断TE671/RD细胞的α1*-nAChR、SH-SY5Y细胞的α3α4*-nAChR、SH-EP1细胞的α4β2-和α4β4-nAChR功能，还能降低HEK 293细胞中ACh诱导的单通道电流频率；体内腹腔注射可预防小鼠最大电休克发作的后腿强直伸展成分，ED50为62 mg/kg。
相关属性
基本信息物化属性
盐酸阿夫唑嗪
英文名称
Alfuzosin hydrochloride
CAS号
81403-68-1
分子式
C₁₉H₂₈ClN₅O₄
分子量
425.91
中文别名
N-(3-((4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉-2-基)(甲基)氨基)丙基)四氢呋喃-2-甲酰胺盐酸盐; N-[3-[(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)甲氨基]丙基]四氢-2-呋喃甲酰胺盐酸盐; N-[3-[(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)甲基氨基]丙基]四氢-2-呋喃甲酰胺盐酸盐; 阿夫唑嗪盐酸盐; 盐酸阿夫唑; N-[3-[(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)(甲基)氨基]丙基]四氢-2-呋喃酰胺盐酸盐; 4-氨基-6,7-二甲氧基-2-[甲基[3-[(四氢-2-呋喃甲酰)氨基]丙基]氨基]喹唑啉盐酸盐; 盐酸阿呋唑嗪; Alfuzosin HCl; Alfuzosin hydrochlorid; Uroxatral; Alfuzosin hydrocholoride; SL 77 499-10; SL 77-499-10; N-(3-((4-Amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)(methyl)amino)-propyl)tetrahydrofuran-2-carboxamid
用途
生命科学；医药，用于治疗前列腺增生症和高血压。
相关属性
基本信息物化属性
盐酸阿夫唑嗪
英文名称
Alfuzosin hydrochloride
CAS号
81403-68-1
分子式
C₁₉H₂₈ClN₅O₄
分子量
425.91
中文别名
N-[3-[(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)甲氨基]丙基]四氢-2-呋喃甲酰胺盐酸盐; ALFUZOSIN盐酸盐; N-[3-[(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)甲基氨基]丙基]四氢-2-呋喃甲酰胺盐酸盐; ALFUZOSIN阿呋唑嗪; 盐酸阿夫唑; 阿夫唑嗪盐酸盐; 4-氨基-6,7-二甲氧基-2-[甲基[3-[(四氢-2-呋喃甲酰)氨基]丙基]氨基]喹唑啉盐酸盐; 盐酸阿呋唑嗪; N-[3-[(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)(甲基)氨基]丙基]四氢-2-呋喃酰胺盐酸盐; Alfuzosin-d7 HCl; Alfuzosin hydrochlorid; Uroxatral; Alfuzosin hydrocholoride; Uroxatral hydrochloride; N-(3-((4-Amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)(methyl)amino)-propyl)tetrahydrofuran-2-carboxamid; SL 77 499-10; N-{3-[(4-amino-6,7-diméthoxyquinazolin-2-yl)(méthyl)amino]propyl}tétrahydrofurane-2-carboxamide chlorhydrate; N-{3-[(4-Amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)(methyl)amino]propyl}tetrahydro-2-furancarboxamide hydrochloride (1:1); 2-furancarboxamide, N-[3-[(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)methylamino]propyl]tetrahydro-, monohydrochloride; Alfuzosin HCl; N-{3-[(4-Amino-6,7-dimethoxychinazolin-2-yl)(methyl)amino]propyl}tetrahydrofuran-2-carboxamidhydrochlorid; 2-Furancarboxamide, N-[3-[(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)methylamino]propyl]tetrahydro-, hydrochloride (1:1); SL 77-499-10; N-{3-[(4-Amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)(methyl)amino]propyl}tetrahydrofuran-2-carboxamide hydrochloride (1:1); Alfuzosin (hydrochloride)
用途
- 阿夫唑嗪阿夫唑嗪是一种选择性的α1受体阻滞剂，属于喹唑啉衍生物，可以通过放松前列腺周围、膀胱颈和前列腺段尿道平滑肌的张力减少尿液流动的阻力，从而使与前列腺肥大有关的尿道张力、阻力和压力增高、膀胱出口梗阻等症状得以缓解。它起效迅速，对心血管系统影响小，且无其他一些BPH治疗药物恼人的对性功能的不良影响。良性前列腺增生症（BPH）是中老年男性的常见病。前列腺增生阻碍尿液排出，可以引起刺激性和梗阻性尿道症状，最常见的症状有：夜尿增多，白天尿急、尿频、尿流变细等。许多70岁以上的男性会因BPH而出现中度或重度尿道症状。虽然BPH本身很少危及生命，但如不治疗可导致膀胱或肾脏的不可逆损伤。急性尿潴留是BPH的最严重的并发症，其临床表现特点是突然无法排尿，且伴有疼痛，如不及时治疗，可危及生命。盐酸阿夫唑嗪口服吸收良好，服后0.5-3小时血药浓度达峰值，生物利用度为64%。在治疗剂量范围内，其药代动力学呈线性。吸收的药物约87%与血浆蛋白结合。本品主要经肝脏代谢消除，无活性代谢物75%-91%经胆汁由粪便排出，15%-30%经尿排出。另约11%以原形经尿排出。消除半衰期为4-8小时。其药动学特性不受进餐的影响。在75岁以上的老年人，本品吸收更快，血药峰浓度更高，AUC也高于年轻者，而分布容积可减少，消除半衰期不变。在肾功能不全者，阿夫唑嗪的药动学特性无明显变化。在肝功能不全者，血药峰浓度、消除半衰期及AUC值均增加，其游离分数也增加。另外盐酸阿夫唑嗪还有类似哌唑嗪和罂粟碱二者的作用，既阻滞α1受体，又直接舒张血管平滑肌，故有良好的降压效果。用于高血压，口服1日7.5～10mg，分3次服。注意盐酸阿夫唑嗪不能与钙拮抗剂，α阻断剂合用。 - 生物活性 Alfuzosin HCl 是一种α1受体拮抗剂，用于治疗良性前列腺增生（BPH）。 - 靶点 Target Value α1-adrenergic receptor - 体外研究 Alfuzosin显著提高全细胞钠离子（hNa(v)1.5）峰值电流，增加后期hNa(v)1.5单通道开口的概率，并显著缩短了从失活恢复的慢速时间常数。Alfuzosin也增加hNa(v)1.5脉冲串持续时间和每脉冲串开口2-和3-倍之间。在10 mM phenylephrine预收缩的兔corpus cavernosum(CC)中，Alfuzosin显示出浓度依赖性舒张作用。 - 体内研究 Alfuzosin（300 nM）显著延长兔Purkinje fibers纤维的动作电位期(APD)(60)和离体兔心的QT。在自发性高血压大鼠（SHR）中，Alfuzosin增强Apomorphine诱发的勃起的次数和幅度。在自发性高血压大鼠（SHR）中，Alfuzosin表现为一种α-肾上腺素能受体拮抗剂，阻止外源性去甲肾上腺素诱导的收缩而不改变vas deferens输精管的收缩。在毁脊髓大鼠中，Alfuzosin（0.03-0.3 毫克/千斤，静脉注射）显着抑制α1选择性激动剂Cirazoline产生的升压反应，但仅略微抑制对α2选择性激动剂UK 14,304的反应。Alfuzosin（1 毫克/千斤，静脉注射）对prejunctional的α2受体刺激介导的反应有影响最小（UK 14,304诱导的交感神经心动过速的抑制作用）。在麻醉猫中，Alfuzosin（0.001 毫克/千斤，静脉注射）和Prazosin（0.001-0.3 毫克/千斤，静脉注射）产生剂量相关抑制交感神经腹下神经刺激的尿道压力增加。 - 化学性质从乙醇-乙醚结晶，熔点225℃；熔点235℃(分解)。pKa 8.13。 - αl-受体阻滞剂，属外周性降压药。用于高血压。
相关属性
基本信息物化属性
盐酸阿替卡因
英文名称
Articaine hydrochloride
CAS号
23964-57-0
分子式
C₁₃H₂₁ClN₂O₃S
分子量
320.84
中文别名
4-甲基-3-(2-丙氨基丙酰基氨基)-2-噻吩羧酸甲酯盐酸盐; 4-甲基-3-(2-(丙胺基)丙酰胺基)噻吩-2-羧酸甲酯盐酸盐; 盐酸阿替卡; methyl 4-methyl-3-[[(1-oxo-2-(propylamino)propyl]amino]-2-thenoate monohydrochloride; CarticaineHCl; Ultracaine; CARTICAINE HYDROCHLORIDE; Ultracain; Methyl 4-methyl-3-(2-propylaminopropanoylamino)thiophene-2-carboxylate hydrochloride; methyl 4-methyl-3-[2-(propylamino)propanoylamino]thiophene-2-carboxylate,hydrochloride; Articaine HCl; methyl 4-methyl-3-(2-(propylamino)propanamido)thiophene-2-carboxylate hydrochloride
用途
生命科学；局部麻醉药。盐酸阿替卡因（Articaine）是一种基于酰胺的短效局麻药，用于日常情况下的局部麻醉，如关节镜、手、食品手术和牙科。体外研究显示其在软组织和骨组织中扩散性好，体内研究处于4期临床阶段。
相关属性
基本信息物化属性
盐酸阿洛司琼
英文名称
Alosetron hydrochloride
CAS号
122852-69-1
分子式
C₁₇H₁₉ClN₄O
分子量
330.81
中文别名
2,3,4,5-四氢-5-甲基-2-[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚-1-酮盐酸盐; 2,3,4,5-四氢-5-甲基-2-[(4-甲基-1H-咪唑-5-基)甲基]-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚-1-酮盐酸盐; 阿洛司琼盐酸盐; 5-甲基-2-((4-甲基-1H-咪唑-5-基)甲基)-2,3,4,5-四氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚-1-酮盐酸盐; 5-methyl-2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl]-3,4-dihydropyrido[4,3-b]indol-1-one hydrochloride; GR 68755C; 2,3,4,5-tetrahydro-5-methyl-2-[(5-methyl-1h-imidazol-4-yl)methyl]-1h-pyrido[4,3-b]indol-1-one hydrochloride; ALOSETRON HCL; GR 68755; GR 68755X; LOTRONEX; Alosetron (Hydrochloride); GR-68755C
用途
盐酸阿洛司琼为5-HT3受体拮抗剂，抑制非选择性阳离子通道活性，调节肠神经系统，减少肠道分泌、蠕动和传入疼痛信号，用于治疗女性以腹泻为主要症状的肠易激综合征，也用于治疗腹痛、便急、大便频繁等症状。
相关属性
基本信息物化属性
盐酸阿米洛利二水合物
英文名称
amiloride hydrochloride dihydrate
CAS号
17440-83-4
分子式
C₆H₁₃Cl₂N₇O₃
分子量
302.12
中文别名
3,5-二氨基-N-(氨基亚氨甲基)-6-氯哌嗪甲酰胺盐酸盐二水合物; 盐酸阿米洛利二水; 盐酸阿米洛利; 阿米洛利盐酸盐二水合物; Amiloride HCl dihydrate; Miloride hydrochloride dihydrate; MK-870 hydrochloride dihydrate; Modamide; Pyrazinecarboxamide, 3,5-diamino-N-(aminoiminomethyl)-6-chloro-, monohydrochloride, dihydrate; 3,5-Diamino-N-carbamimidoyl-6-chloro-2-pyrazinecarboxamide hydrochloride dihydrate; Midamor; 2-Pyrazinecarboxamide, 3,5-diamino-N-(aminoiminomethyl)-6-chloro-, hydrochloride, hydrate (1:1:2)
用途
生命科学；医药，用作弱效利尿药；为强效保钾利尿药，留钾排钠不依赖于醛固酮，作用于肾小管远端，阻断钠-钾交换机制，促使钠、氯排泄而减少钾、氢离子分泌，主要抑制肾脏远端小管和集合管的Na+ - K+和Na+ - H+交换，从而Na+和水排出增多，而K+和H+排出减少，还可使Ca2+和Mg2+排泄减少，与排钾利尿药合用可增强利尿作用并减少钾丢失，主要用于对其他利尿药无效的肝硬化和充血性心力衰竭引起的水肿。
相关属性
基本信息物化属性
盐酸阿罗洛尔
英文名称
Arotinolol hydrochloride
CAS号
68377-91-3
分子式
C₁₅H₂₂ClN₃O₂S₃
分子量
408
中文别名
5-[2-(3'-叔丁基氨基-2'-羟基丙基硫)-4-噻唑基]-2-噻吩甲酰氨盐酸盐; arotinolol hcl; Anasirol; 2-Thiophenecarboxamide, 5-[2-[[3-[(1,1-dimethylethyl)amino]-2-hydroxypropyl]thio]-4-thiazolyl]-, hydrochloride (1:1); 5-[2-({2-Hydroxy-3-[(2-methyl-2-propanyl)amino]propyl}sulfanyl)-1,3-thiazol-4-yl]-2-thiophenecarboxamide hydrochloride (1:1); Astonil; 2-(3'-tert-butylamino-2'-hydroxypropylthio)-4-(5'-carbamoyl-2'-thienyl)thiazole hydrochloride; Almarl; AROTINOLOL HYDROCHLORIDE; ARL; Acemail; 2-Thiophenecarboxamide, 5-[2-[[3-[(1,1-dimethylethyl)amino]-2-hydroxypropyl]thio]-4-thiazolyl]-, monohydrochloride; 2-Thiophenecarboxamide, 5-[2-[[3-[(1,1-dimethylethyl)amino]-2-hydroxypropyl]thio]-4-thiazolyl]-, monohydrochloride, (+-)-; (+-)-2-(3'-tert-Butylamino-2'-hydroxypropylthio)-4-(5'-carbamoyl-2'-thienyl)thiazole HCl
用途
临床主要用于治疗轻至中度原发性高血压和心绞痛等；药理作用为阻断β受体减缓心率、抑制心肌收缩力，阻断α受体使外周血管阻力下降，还可抑制亢进心功能、减少心肌耗氧量，具有抗心绞痛、抗心律失常和抗震颤作用。
相关属性
基本信息物化属性

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