- 英文名称
- 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenesulfonamide
- 分子式
- C12H18BNO4S
- 分子量
- 283.15
- 中文别名
- 苯基磺酰胺-4-硼酸; 4-氨基磺酰基苯硼酸频哪醇酯; 苯磺酰胺-4-硼酸频那醇酯; 4-氨磺酰基苯硼酸频那醇酯; 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)苯磺酰胺; 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯磺酰胺; 4-SULFAMOYLPHENYLBORONIC ACID, PINACOL ESTER; 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)benzenesulfonamide; BENZENESULFONAMIDE-4-BORONIC ACID PINACOL ESTER; 4-Boronobenzenesulfonamide,pinacol ester; 4-Sulphamoylbenzeneboronic acid, pinacol ester; 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenesulphonamide; 3-hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-sulfamoylphenyl)boronate; dipinacol-4-(aminosulfonyl)benzene borate ester; 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-benzenesulfonamide; BENZENESULFONAMIDE,4-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)
- 用途
- - 苯基磺酰胺-4-硼酸为羧酸类衍生物，主要用作医药中间体。
- 制备
将乙酸钾(2.5克，24.4毫摩尔)添加至DMSO(20毫升)中的4-溴苯磺酰胺(2.00克，9.32毫摩尔)及双(频哪醇基)二硼(2.40克，9.32毫摩尔)的溶液中且将混合物脱气45分钟。接着添加[1,1'-双(二苯膦基)二茂铁]二氯钯(II)(220毫克，0.26毫摩尔)且将混合物加热至90℃经16小时。一经冷却，将反应混合物以EtOAc(30毫升)稀释，以水(3×30毫升)清洗，经MgSO4干燥且在真空下浓缩。将残余物从Et2O(50毫升)及HCl(1M，50毫升)研磨，将所形成的固体溶解在CH2Cl2(30毫升)中且经过以Et2O清洗的硅胶垫过滤，接着浓缩，得到成为灰白色固体的苯基磺酰胺-4-硼酸，13％收率，550毫克。
