- 英文名称
- Buta-1,3-dien-1-yl acetate
- 分子式
- C6H8O2
- 分子量
- 112.13
- 中文别名
- 1-乙酰氧基-1,3-丁二烯;1-乙酰氧基-1,3-丁二烯(顺反异构体混合物);1-乙酰氧基-1,3-丁二烯, CIS + TRANS, 90+%, STAB. WITH 0.1;1-乙酰氧基-1,3-丁二烯, CIS + TRANS, 90+%, STAB. WITH 0.1% 4-TERT-BUTYLCATECHOL;1-乙酰氧基-1,3-丁二烯(顺反异构混合物);1-乙酰氧基-1,3-丁二烯, 顺式 + 反式, 90+%, 0.1% 4-叔丁基邻苯二酚稳定剂;丁A-1,3-二烯-1-基乙酸;丁-1,3-二烯-1-基 乙酸酯; Butadienyl acetate; 2-acetoxybutadiene; Acetic acid-1,3-butadienyl; EINECS 216-159-6; 1,3-BUTADIENYL ACETATE; 1-acetoxybutadiene; 1-Acetoxy-1,3-butadiene; trans-1-acetoxybutadiene; monoacetoxy-1,3-butadiene; 1,3-BUTADIEN-1-YL ACETATE; 1,3-butadien-1-ol,acetate; MFCD00008714; 1-acetoxy-buta-1,3-diene; crotonaldehyde enol acetate; 1-acetoxyl-1,3-butadiene
- 用途
- - 1-乙酰氧基-1,3-丁二烯在有机合成中主要被用于和亲二烯体发生Diels-Alder反应。所生成的反应产物不仅在环上引入了乙酰氧基,而且方便了进一步的化学修饰。1-乙酰氧基-1,3-丁二烯分子中乙酰氧基的存在,使得烯键更富电性,更容易与亲二烯体发生Diels-Alder反应。因为反式异构体具有较高的反应活性,所以直接使用该试剂的顺反异构体混合物发生的Diels-Alder反应也可以生成高度区域选择性的产物、或者仅生成单一的产物。如果使用缺电性强的亲二烯体,相应的反应可以在室温下进行。当亲二烯体位阻较大时,反应则需要在较高的温度下进行。如果产物结构适当的话,较高的反应温度可以使产物中乙酰氧基自动发生消去反应,直接生成相应的芳香化合物。
- 急性毒性
口服- 大鼠 LDL0: 710 毫克/ 公斤
- 刺激数据
皮肤-兔子 0.1 毫克/24小时 中度
- 可燃性危险特性
可燃; 加热分解释放刺激烟雾
- 储运特性
库房通风低温干燥
- 灭火剂
干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水