31431-39-7 甲苯达唑

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 2811，WGK Germany 3，RTECS号EY8600000，海关编码29339900，存储类别11 - 可燃固体，危险性类别急性毒性类别4（经口），毒害物质数据31431-39-7，毒性LD50 orally: >80 mg/kg in sheep; >40 mg/kg in mice, rats and chickens (Van Gelder)。

化学合成；生命科学；医药，为高效广谱驱肠虫药，用于蛲、蛔、鞭、绦、钩、类圆线虫病的治疗；治疗鱼类指环虫病、伪指环虫病、三代虫病等单殖吸虫类寄生虫病；作为驱虫药，对动物肠胃线虫有效，可混于饲料使用。

医药; 农药

路线1：以4-氯-3-硝基苯甲酸为原料

• 步骤：将4-氯-3-硝基苯甲酸用氯化亚砜氯化，在三氯化铝催化下与苯缩合，再经胺化、还原得到3，4-二氨基二苯甲酮，然后经环合制成甲苯达唑；也可将3，4-二氨基二苯甲酮盐酸盐加入由S-甲基异硫脲硫酸盐、氯甲酸甲酯、氢氧化钠反应得到的混合物中，再加入醋酸钠反应制得甲苯达唑。
• 条件：加入醋酸钠后在85℃反应45min。

路线2：以邻二氯苯和苯甲酰氯为原料

• 步骤1：缩合：将邻二氯苯、苯甲酰氯、无水三氯化铝混合反应，得二氯二甲苯酮粗品，经盐酸溶解、活性炭脱色、冷却结晶得2，4-二氯二苯甲酮。
• 条件1：130-135℃下搅拌反应4h；活性炭回流脱色0.5h；冷却至10℃以下。
• 收率1：70%。
• 步骤2：氨化：将2，4-二氯二苯甲酮、氯化亚铜、氯化镁、氨水在高压釜中反应，产物经稀盐酸溶解、活性炭脱色、冷却结晶得3，4-二氨基二甲苯酮盐酸盐。
• 条件2：200-210℃和5-6MPa下反应15h；80℃活性炭脱色0.5h；冷却至10℃。
• 收率2：65%。
• 步骤3：环合：3，4-二氨基二甲苯酮盐酸盐与氰氨基甲酸甲酯环合得产品。