路线1：以(3S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸为原料氧化合成
- 步骤：在0℃下，向10.0g（0.046mmol）(3S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸的200ml N,N-二甲基甲酰胺溶液中，30分钟内加入5.0g（0.032mmol）高锰酸钾（KMnO4）；反应混合物在室温下搅拌100小时，TLC（CCl3：CH3OH=5：1）监测原料完全消失后，真空蒸发反应混合物，残余物用蒸馏水反复洗涤得产物。
- 收率：83%
- 产物性状：黄色粉末
- 表征数据：ESI-MS（m/e）174 [M+H]+；1H NMR（300MHz，DMSO）δ/ppm=10.81（s，1H），9.52（s，1H），8.43（s，1H），7.52（m，4H）；13C NMR（75MHz，DMSO）δ/ppm=164.9,152.3,143.5,136.2,131.3,129.7,127.2,125.8
- 参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 46, # 5, p. 1672 - 1681
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 20, p. 4434 - 4436
[3] Patent: CN106986825, 2017, A
[4] Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2018, vol. 66, # 34, p. 8957 - 8965
路线2：异喹啉-3-羧酸酯水解合成
- 步骤：将858mg（4.59mmol）异喹啉-3-羧酸酯用少量甲醇溶解，冰盐浴下用2N NaOH调节pH=12至出现白色沉淀；反应结束后冰盐浴下用饱和KHSO4调节pH=7，除去所有溶剂，将混合物溶于二氯甲烷和甲醇的混合溶液中，过滤收集滤液，除去滤液后得到白色固体。
- 收率：60.69%
- 参考文献：
[1] Patent: CN106986825, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0023; 0033; 0034
[2] Patent: CN107137355, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0088; 0089
[3] Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2018, vol. 66, # 34, p. 8957 - 8965
