81777-89-1 异恶草酮

危险品运输编号2902，WGK Germany 2，RTECS号NY2977000。危险等级6.1(b)，包装类别III，存储类别10 - 可燃性液体。危险性类别：急性毒性（吸入、经口）类别4，危害水生环境-急性和长期危害类别1。LD50（雄/雌大鼠、野鸭/鹌鹑经口）：2077/1369/>2510 mg/kg；兔经皮>2000 mg/kg。

选择性芽前除草剂，通过根、幼芽吸收向上传导至植物各部分，抑制异戊二烯化合物合成，阻碍敏感植物胡萝卜素、叶绿素的生物合成，使植物萌芽出土后无色素并短期内死亡；适合大豆田除草，用48%乳油20～25mL/100m²芽前土壤表面施用或播前与土壤混合施用；也可用于甘蔗、花生、马铃薯、烟草、木薯、玉米、油菜田防除一年生禾本科杂草和阔叶草；急性毒性：口服-大鼠LD50:1369毫克/公斤；可燃性危险特性：燃烧产生有毒氮氧化物和氯化物气体；储运特性：库房通风低温干燥；与食品原料分开储运；灭火剂：干粉、泡沫、砂土

农药

路线1：以3-羟基-2，2-二甲基丙醛为起始原料

• 步骤1：3-乙酰氧基-2，2-二甲基丙酸的制备：以苯为溶剂，加入3-羟基-2，2-二甲基丙醛和醋酸，脱水酯化7h，蒸出苯及少量乙酸，减压蒸馏得3-乙酰氧基-2，2-二甲基丙醛（产率83%）；将其溶于丙酮中，通氧反应2h，蒸出丙酮，粗品用丙酮重结晶得3-乙酰氧基-2，2-二甲基丙酸（m.p.60～61℃，产率75%）。
• 步骤2：3-溴-2，2-二甲基丙酰氯的制备：将上步产物加适量氢溴酸，加热回流10h，石油醚萃取，蒸出石油醚得3-溴-2，2-二甲基丙酸（m.p.48℃，收率80%）；再与氯化亚砜作用得3-溴-2，2-二甲基丙酰氯（收率98%）。
• 步骤3：N-羟基-3-溴-2，2-二甲基丙酰羟胺的制备：将羟胺盐酸溶于水中，滴加NaOH，再滴加3-溴-2，2-二甲基丙酰氯，搅拌反应16h，过滤、水洗、干燥得产物（m.p.153～155℃，收率60%）。
• 步骤4：4，4-二甲基-3-异噁唑酮的制备：将N-羟基-3-溴-2，2-二甲基丙酰羟胺溶于甲醇中，滴加氢氧化钠甲醇溶液，搅拌过滤，加水稀释，二氯甲烷萃取，蒸出萃取剂得产物（收率75%，m.p.64～67℃）。
• 步骤5：异噁草酮的合成：将等摩尔的4，4-二甲基-3-异噁唑酮与邻氯氯苄反应，以二甲基甲酰胺为溶剂，K2CO3为缚酸剂，室温下搅拌反应18h，减压蒸去溶剂，二氯甲烷萃取，蒸去萃取剂得油状产物（收率40%）。

路线2：以三甲基乙酸为起始原料

• 步骤：经氯化、氯化、肟化、还原、缩合、环化等六步合成。