873-49-4 环丙基苯

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 3295 3/PG 3，危险等级3.2，包装类别III，海关编码2902190000，存储类别3-易燃液体，危险性类别易燃液体类别3，WGK Germany:3。

化学合成

化学合成

路线1：1,3-二溴-1-苯基丙烷制备

• 原料：1-溴-3-苯基丙烷199g（1.0mol）、NBS187g(1.05mol)、过氧化苯甲酰3g、四氯化碳1.2L
• 步骤：搅拌下加热至回流，反应开始后若需冷却，反应缓和后继续加热搅拌至无溴化氢生成；冷却后抽滤，滤饼用四氯化碳洗涤
• 后处理：40～50℃减压蒸出四氯化碳，最后减压至13.3Pa除尽溶剂，几乎定量得到产物，直接用于下一步

路线2：环丙基苯制备

• 锌-铜催化剂制备：131g锌粉依次用100mL(3%)盐酸洗3次、100mL水洗2次、200mL(2%)硫酸铜溶液洗2次（至铜色消失）、200mL水洗2次、100mL丙酮洗2次、100mL DMF洗2次，并用DMF冲洗至反应容器
• 原料：新蒸馏的DMF500mL、上述锌-铜催化剂、路线1产物
• 步骤：冰浴冷至7℃，滴加路线1产物，保持温度7～9℃；滴加完继续搅拌30min；倒入1L水中，水蒸气蒸馏至无油状物或接收约1L液体
• 后处理：分出有机层，水层用乙醚提取3次（每次100mL）；合并乙醚层，水洗4次，无水碳酸钾干燥；蒸出乙醚后蒸馏，收集170～175℃馏分
• 收率：75%～85%
• 折光率：nD26 1.5306～1.5318