4102-60-7 18-溴-6,9-十八碳二烯

危险性质：否

化学合成

化学合成

路线1：亚油基甲磺酸盐与乙醚溴化镁反应

• 步骤：将亚油基甲磺酸盐（6.2g，18mmol）和乙醚溴化镁（17g，55mmol）在无水乙醚（300mL）中混合，氩气保护下搅拌21小时；反应液倒入冷水，分离有机相，水相用乙醚萃取；合并醚相，水洗、盐水洗后干燥，蒸发溶剂得粗品；经硅胶柱色谱（己烷洗脱）纯化得产物。
• 条件：无水乙醚作溶剂，氩气保护，反应时间21小时。
• 收率：约100%。
• 参考文献：WO2010/42877等22篇专利及文献。

路线2：亚油醇与N-溴代丁二酰亚胺、三苯基膦反应

• 步骤：0℃下向亚油醇（5g，18.76mmol）和三苯基膦（5.22g，19.89mmol）的二氯甲烷溶液中加入N-溴代丁二酰亚胺（3.87g，21.77mmol）；0℃搅拌1小时后升温至室温搅拌1小时；加入己烷，过滤浓缩得产物。
• 条件：二氯甲烷作溶剂，反应温度0-20℃，反应时间2小时。
• 收率：66%。
• 参考文献：Journal of the Chemical Society等16篇专利及文献。