1177-87-3 醋酸地塞米松

运输信息：常温运输。危险描述：WGK Germany:3，RTECS号:TU4050000，TSCA listed，海关编码:29372290，存储类别:6.1C - 可燃，急性毒性 类别3，毒性化合物或者引起慢性影响的化合物，危险性类别:生殖毒性 类别1B

生命科学；化学合成中间体（用于制备倍他米松、地塞米松磷酸钠）；临床用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病，如结缔组织病、类风湿性关节炎、严重支气管哮喘、皮炎、溃疡性结肠炎、急性白血病、恶性淋巴瘤、红斑性狼疮、风湿性心脏病、风湿热、皮肌炎等胶原性疾病

医药

路线1：地塞米松乙酰化法

• 原料: 地塞米松（10g）、二甲基亚砜（30g）、碳酸钠（10g）、醋酸酐（10g）
• 步骤: 将地塞米松加入二甲基亚砜，加碳酸钠调pH至7；降温至0℃，滴加醋酸酐；在<15℃反应2-3h（TLC检测无原料点）；将产物加入水析桶（控制温度<10℃）；离心分离，烘干得粗品
• 收率: 105%（粗品10.5g）；纯度: 98.5%

路线2：多步化学合成法

• 原料: 16α,17α-环氧孕甾-4-烯-3,11,20-三酮（16α,17α-环氧-11-酮基黄体酮）
• 步骤:

1. 3-位、20-位酮基缩酮化
2. 11-位酮基还原
3. 9（11）-位脱水形成双键
4. 环氧基与甲基溴化镁加成并水解（形成17α-羟基，16β-甲基）
5. 水解脱除乙二醇得17α-羟基-16β-甲基孕甾-4,9（11）-二烯-3,20-二酮
6. 4、5-位脱氢形成双键
7. 21-位碘化
8. 21-位碘经乙酰氧基置换
9. 9（11）-位双键与次溴酸加成
10. 9（11）位氟化氢加成制得该品