1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑可用作有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发过程和化工生产过程中；化学合成。
医药;有机合成
路线1（基于CN106916107专利方法B）
- 原料：2,4-二氯-1,1,1-三氟-2-烯丁丁醚（0.025μM）、乙酸（15.0g）、水（5.4g）、40%甲基肼水溶液（0.073μM）
- 条件：20-28℃反应1小时
- 步骤：28℃恒温水浴中，向50ml烧瓶加入原料，滴加甲基肼水溶液（5分钟），室温搅拌1小时；蒸馏回收乙酸，水洗干燥
- 收率：89%
- 参考文献：CN106916107, 2017, A（段落0055;0056;0058）
路线2（基于CN106916107专利方法A）
- 原料：2,2,4-三氯-1,1,1-三氟丁基丁醚（0.025μM）、乙酸（15.0g）、水（5.4g）、40%甲基肼水溶液（0.073μM）
- 条件：20-28℃反应1小时
- 步骤：同路线1，仅原料为2,2,4-三氯-1,1,1-三氟丁基丁醚
- 收率：85%
- 参考文献：CN106916107, 2017, A（段落0055;0056;0057）
路线3（基于ETFBO原料）
- 原料：(E)-1-乙氧基-3-三氟甲基-1,3-丁二烯（ETFBO，270g，1.61mol）、甲醇（750mL）、甲基肼（77.7g，1.69mol）
- 条件：冰水浴滴加甲基肼（20分钟），55℃搅拌20小时（干燥空气氛围）
- 步骤：溶解ETFBO于甲醇，冰水浴滴加甲基肼，加热至55℃反应20小时；旋蒸除溶剂，减压蒸馏分离
- 收率：总收率63%（异构体混合物129g+目标产物24g，共153g）
- 参考文献：无具体专利号
