65-23-6 吡哆醇

WGK Germany:3；RTECS号:UV1350000；F:8-10；TSCA listed；海关编码:29362500；存储类别:11 - 可燃固体

医药领域：预防和治疗维生素B6缺乏症，防治异烟肼、环丝氨酸中毒；用于妊娠、放射病及抗癌药所致的呕吐、脂溢性皮炎等；减轻秋水仙碱毒性；急症抢救；心血管疾病辅助治疗；治疗女性原发性痛经；治疗小儿维生素B6依赖性癫痫；治疗腕管综合征、儿童自闭症、寻常性痤疮、白细胞减少症等；预防卡培他滨所致的手足综合征。食品添加剂领域：作为营养强化剂用于运动营养食品、果汁（味）型饮料、较大婴儿和幼儿配方食品、饼干等。化妆品领域：调节皮脂腺活力，用于脸部控油清洁和护理产品；用于护发品，改善油性头发状况，健康毛囊。化工领域：作为吡硫醇盐酸盐的中间体。

医药;食品添加剂;化妆品;化工中间体

路线1：传统噁唑法

• 核心步骤：使用丙氨酸和草酸同步酯化制备N-乙氧草酰丙氨酸乙酯；用光气-三乙胺系统作为环合剂生产中间体4-甲基-5甲氧基-2-噁唑羧酸乙酯；后续经Diels-Alder环加成、芳构化、还原得到目标物。
• 缺点：使用大量五氧化二磷，易造成设备损坏及安全事故，三废问题严重；采用剧毒性和致癌性的苯作为反应溶剂。

路线2：2009年优化工艺

• 改进点：4-甲基-5-乙氧基噁唑（3）的合成不需要高真空减压蒸馏操作；用马来酸二乙酯与其进行Diels-Alder环加成、芳构化、还原得到目标物。
• 收率：总收率可达56%。
• 缺点：仍采用苯作为反应溶剂。

路线3：2003年罗氏无苯工艺

• 突破点：彻底打破传统生产工艺，建成国内首条不用苯作溶剂的维生素B6生产线。

其他来源：存在于稻谷壳、甘蔗、酵母、麦芽等中；可从多种途径合成。