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2052-01-9 2-溴代异丁酸
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2052-01-9 2-溴代异丁酸
2052-01-9 2-溴代异丁酸
中文名称
2-溴代异丁酸
英文名称
2-Bromo-2-methylpropanoic acid
CAS号
2052-01-9
分子式
C
4
H
7
BrO
2
分子量
167
更新日期
2026-06-23
名称和标识
物化属性
生产及用途
名称和标识
中文名
2-溴代异丁酸
英文名
2-Bromo-2-methylpropanoic acid
CAS号
2052-01-9
分子式
C4H7BrO2
分子量
167
中文别名
α-溴异丁酸; Alpha-溴代异丁酸; 2-溴异丁酸; α-溴代异丁酸
英文别名
2-Bromoisobutyric acid; α-Bromo-α-methylpropionic acid; α-Bromoisobutyric acid; 2-Bromo-2-methylpropionic acid; Isobromobutyric acid; bromoisobutyric acid
物化属性
LogP
1.20
PSA
37.3
储存条件
保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置
外观
白色粉末状固体
密度
1.6±0.1 g/cm³
折射率
1.495
沸点
198-200 °C
溶解性
稍微可溶解的
熔点
42-43 °C
稳定性
如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应，避免氧化物
蒸汽压
0.1±0.8 mmHg (25°C)
闪点
>230 °C
生产及用途
用途与制备
路线1：2052-01-9
产率
：66%
合成条件
：Stage #1: With lithium diisopropyl amide In tetrahydrofuran at 0 - 40℃; Inert atmosphere Stage #2: With N,N-diethyl-N-bromoamine In tetrahydrofuran at 20 - 25℃; for 2 h; Inert atmosphere
实验步骤
：一般步骤：将0.005摩尔羧酸1在20毫升无水THF中的溶液加入到在氩气氛下冷却至0-5°的0.01摩尔LDA在30毫升无水THF中的溶液中。加热反应混合物至35-40°并在30-40分钟内搅拌。然后将混合物冷却至20-25°，并加入0.005mol N，N-二乙基-N-卤代胺3在20mL无水THF中的溶液。将所得混合物搅拌2小时，然后将30mL蒸馏水用HCl直至pH1，并将反应产物用乙醚（3×30mL）萃取。将合并的萃取物用Na₂SO₄干燥并浓缩。除去醚后，得到二羧酸8a-8c和α-卤代羧酸9a-9f酸的混合物。产物的光谱参数（¹H和¹³C NMR）与参考数据[2,3]一致。
参考文献
： [1] Russian Journal of General Chemistry, 2016, vol. 86, # 11, p. 2469 - 2472 [2] Zh. Obshch. Khim., 2016, vol. 86, # 11, p. 1826 - 1829
