路线1：以2,2'-(5-甲基-1,3-亚苯基)二乙腈和碘甲烷为原料合成
- 原料：3,5-双（氰甲基）甲苯（800g，4.70mol）、甲基碘（2935.2g，20.68mol）、60%氢化钠矿物油分散体（864.2g，36.0mol）、二甲基甲酰胺（11.20L）、乙酸乙酯、二氯甲烷、盐水、活性炭、四氯化碳
- 步骤：将3,5-双（氰甲基）甲苯、甲基碘和二甲基甲酰胺的混合物冷却至0℃至5℃；在1至1.5小时内分批加入氢化钠分散体；逐渐升温至室温并搅拌2至2.5小时；TLC监测反应完成后，加入乙酸乙酯淬灭过量氢化钠；用水稀释后，二氯甲烷萃取（3×5L）；合并有机相，盐水洗涤；活性炭脱色1小时；减压浓缩至干；残余物溶解于四氯化碳，冷却结晶；过滤、洗涤、真空干燥
- 条件：反应温度0℃至5℃（初始）、室温（后续）；脱色温度室温；浓缩温度40℃至45℃；溶解温度70℃至75℃；结晶温度-5℃至0℃；搅拌时间2至2.5小时（反应）、1小时（脱色）、1小时（10℃至15℃）、3小时（-5℃至0℃）
- 收率：70.3%
- 参考文献：[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2007, vol. 5, # 18, p. 2940 - 2952；[2] Patent: WO2006/836, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 2; 9-10; 14; Figure 2；[3] Patent: US2006/189670, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 5-7；[4] Patent: WO2007/39913, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 13-14
