甲地孕酮的中间体
医药
路线1：以16,17α-环氧孕甾-4-烯-3,20-二酮（环氧黄体酮）为原料
- 步骤1：环氧基与溴化氢加成；催化氢化除16-位溴；3-位酮基、17α-位羟基乙酰化（同时形成3-位、5-位双键）；水解脱除3-位乙酰基，复原3-位酮基、4-位双烯，生成17α-乙酰氧基黄体酮（17α-羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮-17-醋酸酯）。
- 步骤2：3-位以原甲酸三乙酯醚化；6-位以二甲基甲酰胺甲酰化并还原，得到3-乙氧基-17α-羟基-6-羟基甲基孕甾-3,5-二烯-20-酮-17-醋酸酯。
- 步骤3：水解复原3-位酮基、4-位双键，形成6-位亚甲基，制得目标产物。
