120-72-9 吲哚

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 2811 6.1/PG 3，危险等级9，包装类别III，存储类别6.1C（可燃，急性毒性类别3），急性毒性经皮类别3、经口类别4，危害水生环境-急性危害类别1，眼部刺激类别2，TSCA listed，海关编码2933 99 20，LD50 orally in rats: 1 g/kg。

分析试剂，检定金、钾和亚硝酸盐；化学合成；制造茉莉型香料；制药工业；香精香料；配制干酪、柑橘、咖啡、坚果、葡萄、草莓、树莓、巧克力、什锦水果、茉莉及百合等香精；植物生长调节剂吲哚乙酸、吲哚丁酸的中间体

医药;香料;染料;农药;分析试剂;植物生长调节剂中间体

路线1：从煤焦油洗油馏分提取

• 原料：高温煤焦油洗油馏分（含吲哚0.10%-0.16%）
• 步骤：洗油馏分经碱洗、酸洗得到甲基萘馏分；在60块理论板高效塔精馏，切取225-256℃馏分段；加氢氧化钾在170-240℃熔融2-4h，至停止冒泡；静置后下层吲哚钾冷却打碎，低温苯洗涤除油；50-70℃水解得粗吲哚油；20块理论板蒸馏塔蒸馏，回流比8-10:1，切取170-256℃馏分；冷却结晶、离心过滤得精制吲哚；压榨至含油量3%以下，乙醇重结晶得纯度99%的吲哚

路线2：邻氨基乙苯催化脱氢法

• 原料：邻氨基乙苯
• 步骤：邻氨基乙苯在氮气流中，硝酸铝（或三氧化二铝）存在下，550℃脱氢环化得二氢吲哚；640℃脱氢得吲哚

路线3：其他方法

• 邻硝基甲苯和草酸酯反应生成邻硝基苯基丙酮酸，再制成α-吲哚羧酸，最后与石灰干馏得产品
• 苯胺与乙炔在600-650℃加热合成吲哚
• 邻羧基苯基甘氨酸经3-羟基-2-吲哚羧酸和吲哚酸合成吲哚
• 浓硝酸或铬酸氧化靛蓝得吲哚醌，后者与锌粉蒸馏得吲哚
• 混合硝基肉桂酸与10份氢氧化钾粉末，加铁屑后加热熔化得吲哚
• 费歇尔合成法：酮或醛的芳香腙在酸性条件下重排反应生成吲哚