77-86-1 三羟甲基氨基甲烷

常温运输。危险等级为IRRITANT（刺激性），WGK Germany:2，RTECS号TY2900000，F:3，TSCA listed，海关编码29221980，存储类别11 - 可燃固体，毒害物质数据77-86-1，毒性LD50 orally in Rabbit: > 5000 mg/kg，LD50 dermal Rat > 5000 mg/kg。

生物缓冲剂，缓冲范围pH7.0-9.0；酸性气体吸收剂；酸量滴定法基准物质；电流滴定法测定蛋白质中的巯基；纸上电泳分离血清蛋白；淀粉平板电泳分离毒素；合成表面活性剂；医药中间体；磷霉素的中间体；硫化促进剂；化妆品（霜剂、洗剂）、矿物油、石蜡乳化剂；生物学缓冲剂；急性代谢性及呼吸性酸血症治疗；蛋白质晶体生长；线虫核纤层蛋白中间纤维形成；蛋白质电泳缓冲液成分；滴定标准物

医药;生物化学;化学;表面活性剂;化妆品;矿物油;石蜡乳化剂

路线1：硝基甲烷与多聚甲醛缩合-催化加氢法

• 缩合步骤：硝基甲烷与多聚甲醛摩尔比1∶3.3，多聚甲醛93g、甲醇85g、KOH催化剂0.3g加热搅拌溶解，滴加硝基甲烷55g，反应温度40～55℃，加完维持3～4小时（保温55℃左右）。
• 还原步骤：缩合料投入高压釜，加甲醇350g、镍催化剂20g，氢气置换后搅拌，通氢气压力2～3Mpa，反应温度40～50℃，加氢结束维持2～3小时（保温50℃左右），升温60℃静置1小时，转化率98％。
• 纯化步骤：出料加活性炭5g搅拌1小时（保温50℃左右）过滤，冷却结晶得粗品70g；粗品加去离子水65g、活性炭5g加热至80℃维持1小时过滤，冷却烘干得成品65g，含量99.94％，吸光度(260nm)0.043。

路线2：工业三羟甲基甲烷重结晶法

• 步骤1：800g工业三羟甲基甲烷加入500ml甲醇水溶液（纯净水:甲醇体积比2:3），加热至60℃搅拌溶解。
• 步骤2：加8g木炭活性炭，50℃保温30分钟后趁热过滤。
• 步骤3：滤液减压浓缩（80℃）至出现结晶，放冷静置。
• 步骤4：抽滤分离结晶，无水乙醇淋洗2遍，50℃干燥4小时得成品680g，纯度100.03%。

通用合成原理：以硝基甲烷和甲醛为原料经缩合得三（羟甲基）硝基甲烷，再还原制备；缩合反应需碱性催化剂（金属氢氧化物、碱性离子交换树脂或三元胺等），还原方法有铁粉还原法、催化加氢还原法和电解还原法。