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94994-39-5 4-(叔丁羰基(甲基)氨基)丁酸
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94994-39-5 4-(叔丁羰基(甲基)氨基)丁酸
94994-39-5 4-(叔丁羰基(甲基)氨基)丁酸
中文名称
4-(叔丁羰基(甲基)氨基)丁酸
英文名称
4-((tert-Butoxycarbonyl)(methyl)amino)butanoic acid
CAS号
94994-39-5
分子式
C
10
H
19
NO
4
分子量
217.26
更新日期
2026-06-23
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
4-(叔丁羰基(甲基)氨基)丁酸
英文名
4-((tert-Butoxycarbonyl)(methyl)amino)butanoic acid
CAS号
94994-39-5
分子式
C10H19NO4
分子量
217.26
中文别名
4-(叔丁羰基(甲基)氨基)丁酸
英文别名
MFCD09831984
物化属性
BBB渗透
Yes
Brenk警告数
0.0
CYP1A2抑制剂
No
CYP2C19抑制剂
No
CYP2C9抑制剂
No
CYP2D6抑制剂
No
CYP3A4抑制剂
No
Egan警告数
0.0
Fraction Csp3
0.8
GI吸收
High
Leadlikeness
1.0
Lipinski规则符合度
0.0
LogP
1.71810
Muegge警告数
0.0
Num. arom. heavy atoms
0
P-糖蛋白底物
No
PAINS警告数
0.0
PSA
66.84 Ų
Veber警告数
0.0
储存条件
室温，干燥密封
可旋转键数
7
合成可及性
2.13
摩尔折射率
56.56
氢键供体数
1.0
氢键受体数
4.0
水溶解性
10.0 mg/ml ; 0.0461 mol/l
生物利用度评分
0.56
皮肤渗透系数
-6.94 cm/s
精确质量
217.13100
重原子数
15
安全信息
安全说明
危险性质：否
生产及用途
用途与制备
化学合成
化学合成
合成路线 1（1. 合成：94994-39-5）
产率
：100%
合成条件
：With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 72 h;
实验步骤
：例12; 4-（叔丁氧基羰基甲基氨基）丁酸的制备在室温下向4-（甲基氨基）丁酸盐酸盐（1.00g，6.51mmol）和三乙胺（2.72mL，19.5mmol）在DCM（60mL）中的搅拌混合物 加入二碳酸二叔丁酯（1.56g，7.16mmol）。 将所得混合物搅拌约72小时。 LC-MS显示存在产物（Rt 4.11min; m / z 216.2 [M + H] +）。 加入DCM和水，用盐酸水溶液（1M）将水层的pH调节至pH 4.5至6。 分离各层，有机层用硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩，得到标题化合物（1.5g，100％收率），为浅黄色稠油.1 H NMR（CDCl3）δ3.28（br s）; 2.85（s）; 2.35（t）; 1.84（t）; 1.46（s）。
参考文献
： [1] Patent: WO2010/123766, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 59 [2] Patent: US2009/48147, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 41 [3] Patent: US2003/220341, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 32-33 [4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 16, # 3, p. 1376 - 1392 [5] Patent: EP881220, 1998, A1 [6] Patent: US2010/317697, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 54 [7] Patent: US2011/178053, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 28-29
