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安全说明
危险性质:否
用途与制备
化学合成;作为有效且具有口服活性的TEAD2和TEAD4自棕榈酰化抑制剂,IC50分别为710 nM和672 nM;可降低细胞内源性或异位表达的TEAD蛋白棕榈酰化水平;与Lats1/2缺失联用,可抑制Myc表达,抑制上皮细胞过度增殖,诱导细胞凋亡
医药