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首页/化工词典/7535-56-0 Boc-L-苯胺-4-硝基苯酯

7535-56-0 Boc-L-苯胺-4-硝基苯酯

中文名称: Boc-L-苯胺-4-硝基苯酯
英文名称: Boc-Phe-ONp
CAS号
分子式: C₂₀H₂₂N₂O₆
分子量: 386.4
更新日期: 2026-06-23

名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途

名称和标识

中文名: Boc-L-苯胺-4-硝基苯酯
英文名: Boc-Phe-ONp
CAS号: 7535-56-0
分子式: C20H22N2O6
分子量: 386.4
中文别名: N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-L-苯丙氨酸4-硝基苯基酯; N-(叔丁基氧羰基)-L-苯丙氨酸对硝基苯基酯; 2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-苯基丙酸4-硝基苯酯; BOC-L-苯丙氨酸 4-硝基苯酯; 4-硝基苯基(叔丁氧羰基)-L-苯丙氨酸; N-BOC-L-苯丙氨酸 4-硝基苯酯; (S)-4-硝基苯基 2-(BOC-氨基)-3-苯基丙酸酯

英文别名

(4-nitrophenyl) (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoate; tert-butoxycarbonyl-L-phenylalanine p-nitrophenyl ester; N-tert-butoxycarbonyl L-phenylalanine p-nitrophenyl ester; N-tert-butyloxycarbonyl-L-phenylalanine p-nitrophenyl ester; 4-NITROPHENYL N-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-L-PHENYLALANINATE; N-tert-butyloxycarbonyl-L-phenylalanine 4-nitrophenyl ester; Boc-L-phenylalanine 4-nitrophenyl ester; N-t-butoxycarbonyl-L-phenylalanine 4-nitrophenyl ester; N-TERT-BUTOXYCARBONYL-L-PHENYLALANINE-P-NITROPHENYL ESTER; 4-nitrophenyl (2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-phenylpropanoate; N-[(1,1-Dimethylethoxy)Carbonyl]-L-Phenylalanine 4-Nitrophenyl Ester; (Tert-Butoxy)Carbonyl Phe-ONp; (S)-4-Nitrophenyl2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropanoate; N-(tert-Butyloxycarbonyl)-L-phenylalanine p-nitrophenyl ester; BOC-PHENYLALANINE-ONP

物化属性

LogP: 4.55030
LogS: -4.56
PSA: 110.45Å²
储存条件: −20°C
外观: 白色或类白色结晶粉末状固体
密度: 1.24g/cm³
折射率: 1.567
敏感性: Moisture Sensitive
沸点: 558.4℃ (760 mmHg)
熔点: 127-128℃
酸度系数(pKa): 10.83±0.46 (Predicted)
闪点: 291.5℃

安全信息

安全说明

干冰运输相关信息。危险性质：否。WGK Germany:3；F:3-10-21

生产及用途

用途与制备

化学合成；生命科学

化学合成;生命科学

路线1：以N-叔丁氧基羰基-L-苯丙氨酸和对硝基苯酚为原料

原料：N-叔丁氧基羰基-L-苯丙氨酸（50g）、对硝基苯酚（39g）、4-二甲氨基吡啶（DMAP，3g）、二环己基碳二亚胺（DCC，39g）、二氯甲烷（800ml）、乙醇、水（50ml）
步骤：将N-叔丁氧基羰基-L-苯丙氨酸溶于二氯甲烷，搅拌溶解；加入对硝基苯酚、DMAP和DCC，约20℃反应5小时；过滤，蒸发滤液；向残余物中加入乙醇加热溶解，缓慢冷却至20-30℃析出固体；加入水，冷却至0℃结晶1小时；过滤收集固体
收率：86.5%（62g）
纯度：93%
参考文献：[1] Patent: CN105085323, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0026; 0027 [2] Russian Journal of General Chemistry, 1997, vol. 67, # 7, p. 1092 - 1094 [3] Journal of the American Chemical Society, 2018, vol. 140, # 19, p. 6049 - 6052 [4] Helvetica Chimica Acta, 1963, vol. 46, p. 1637 - 1669 [5] Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 1819 - 1828 [6] Tetrahedron, 1990, vol. 46, # 9, p. 3267 - 3286 [7] Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, # 47, p. 15814 - 15816 [8] Synlett, 2009, # 9, p. 1506 - 1510 [9] Patent: WO2012/38813, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 482; 483