751475-53-3 阿托帕沙

运输方式：冰袋运输。危险描述：WGK Germany 3；存储类别：11 - 可燃固体。危险性质：否

化学合成；作为高效、口服活性、选择性、可逆的凝血酶受体蛋白酶激活受体-1（PAR-1）拮抗剂，干扰血小板信号，用于动脉粥样硬化血栓性疾病研究；体外能浓度依赖性抑制haTRAP与血小板膜PAR-1结合（IC50 0.019μM）、抑制凝血酶或TRAP诱导的人血小板聚集，对ADP、U46619、胶原、PAR-4ap诱导的PRP聚集无抑制（≤20μM）；体内口服30-100mg/kg能剂量依赖性延长光化学诱导血栓模型豚鼠股动脉闭塞时间，1000mg/kg不延长出血时间

医药