路线1：以4-甲基戊烷-2-酮和3-甲基丁酸甲酯为原料合成
- 步骤：在氮气下加热N,N-二甲基甲酰胺（DMF）（1L）和叔丁醇钾（135.0g，1.2mol）至50℃；向DMF中加入100ml 4-甲基戊烷-2-酮（50g，1mol），通过漏斗滴加3-甲基丁酸甲酯（86.0g，0.75mol）的DMF溶液；通过GC监测反应进程；反应完成后冷却至室温，用20％H₂SO₄溶液缓慢中和；加入水（300ml）分层，分离有机层后真空蒸馏纯化，得到40g粉红色油状产物。
- 条件：溶剂为N,N-二甲基甲酰胺；催化剂为叔丁醇钾；温度50℃；惰性（氮气）氛围。
- 收率：43%。
- 参考文献：
[1] Patent: JP2015/212297, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0101; 0102
[2] Synthetic Communications, 2007, vol. 37, # 23, p. 4111 - 4115
[3] Patent: TWI612051, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0188; 0190; 0191
