71897-07-9 6,7-二甲基-2-苯基喹喔啉

中文名称: 6,7-二甲基-2-苯基喹喔啉
英文名称: 6,7-Dimethyl-2-phenylquinoxaline
CAS号
分子式: C₁₆H₁₄N₂
分子量: 234.3
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: 6,7-二甲基-2-苯基喹喔啉
英文名: 6,7-Dimethyl-2-phenylquinoxaline
CAS号: 71897-07-9
分子式: C16H14N2
分子量: 234.3
中文别名: 化合物AG 1295; 6,7-二甲基-2-苯基喹噁啉; 酪氨酸磷酸化抑制剂AG1295
英文别名: AG 1295; 2-Phenyl-6,7-dimethylquinoxaline; TYRPHOSTIN AG 1295; 6,7-dimethyl-2-phenylquinoxaline; 6,7-dimethyl-2-phenyl-quinoxaline; 6,7-Dimethyl-2-phenyl-chinoxalin; TYROPHOSTIN AG1295; Quinoxaline, 6,7-dimethyl-2-phenyl-; AG-1295

物化属性

LogP: 3.92
XLogP3: 3.62
储存条件: 密封容器内，阴凉干燥处，-20 °C保存
外观: 白色至黄色固体，部分描述为粘黄色
密度: 1.1±0.1 g/cm³
折射率: 1.636
拓扑分子极性表面积: 25.78
沸点: 398.3±37.0 °C (760 mmHg)
溶解性: 微溶于氯仿、乙酸乙酯、二氯甲烷、二甲亚砜
熔点: 127-129 °C
稳定性: 指定条件下稳定，远离氧化物、强酸、强碱
精确质量: 234.115692
蒸汽压: 0.0±0.9 mmHg (25 °C)
闪点: 172.4±17.8 °C

安全信息

安全说明

运输方式：冰袋运输。危险性质：否。WGK Germany:3。存储类别：11 - 可燃固体。

生产及用途

用途与制备

作为选择性血小板衍生生长因子受体(PDGFR)酪氨酸激酶抑制剂，抑制PDGFR的自磷酸化，对EGF受体的自磷酸化无效；体外抑制PDGFR自磷酸化（膜自磷酸化实验IC50为0.3-0.5μM，Swiss 3T3细胞IC50为0.5-1μM）；抑制PDGF-AA或PDGF-BB刺激的兔结膜成纤维细胞生长；体内通过抑制PDGFR-β触发的酪氨酸磷酸化减少主动脉同种异体移植血管病变中的新生内膜形成；减轻大鼠肾脏单侧梗阻后的间质纤维化。

生命科学;医药

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