713121-80-3 N-(4-(N-(3,4-二甲基异恶唑-5-基)氨磺酰基)苯基)-6,8-二甲基-2-(吡啶-2-基)喹啉-4-甲酰胺
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安全说明
危险性质:否
用途与制备
化学合成; 作为GPR55抑制剂,IC50为221 nM;体外研究中,抑制LPI和ML186诱导的β-arrestin转运(IC50分别为0.22 μM和0.12 μM),降低LPI介导的ERK1/2磷酸化(IC50为0.2 μM),抑制GPR55激动剂诱导的人神经干细胞增殖和分化;体内研究中,在帕金森病大鼠模型中改善感觉运动缺陷和运动协调
医药; 化学合成