化工AI助手超好用的化工助手，提问即得物质物性、专业解答与动态比价建议。详情 AI客服轻松嵌入的智能客服插件，7x24小时提供专业的售前咨询与售后问答。详情全域营销系统全网部署专属智能体矩阵，让海量化工精准需求自动回流。详情

智能体电商定制拥抱智能体电商时代风口，打造机器可读的专属 AI 采购接口。详情 AI定制开发核心数据物理隔离，量身定制企业级专属大模型与业务智能体。详情 AI-ERP颠覆传统填表的商贸神经枢纽，用人机协同接管订单流转。详情兴智 AI 服务平台微信官方第三方平台服务商，扫码授权公众号即可接入 AI 大模型自动问答与行业知识库咨询。详情

化工企业浏览认证化工企业资料，查看产品目录与供应商详情。详情化学文献汇集化工资料、反应文献与行业知识内容，帮助快速定位可靠参考。详情化学问答围绕物质性质、工艺路线与应用场景，查看专业问答与知识解析。详情化工词典按产品、CAS 与化合物名称检索化工词典，快速查阅物性与应用资料。详情

公司介绍化工行业垂直领域的综合性AI数智化服务与产业协同平台。详情新闻动态关注化工AI前沿技术与平台最新产品动态。加入我们一群正直的、有激情的年轻人，聚在一起，做创新的、对化工产业有价值的事。

产品

化工AI助手 AI客服全域营销系统

服务

智能体电商定制 AI定制开发 AI-ERP 兴智 AI 服务平台

化工数据

化工企业化学文献化学问答化工词典

关于我们

公司介绍新闻动态加入我们

69014-14-8 硫替丁

词条详情加载中…

客户经理

服务号

商务合作：service@chemisity-ai.cn

广州市番禺区沙头街沙南路153号703房

产品

化工AI助手 AI客服兴智 AI 服务平台全域营销系统

服务

智能体电商定制 AI定制开发 AI-ERP 兴智 AI 服务平台

化工数据

化工企业化学文献化学问答化工词典

关于我们

公司介绍新闻动态加入我们

本网站展示的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗，非药用，非食用。

根据相关法律法规和本站规定，单位或个人购买相关危险物品应取得有效的资质、资格条件。

© 2026 化工AI. All rights reserved.粤ICP备14075393号-6

首页/化工词典/69014-14-8 硫替丁

69014-14-8 硫替丁

中文名称: 硫替丁
英文名称: Tiotidine
CAS号
分子式: C₁₀H₁₆N₈S₂
分子量: 312.42
更新日期: 2026-06-23

名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途

名称和标识

中文名: 硫替丁
英文名: Tiotidine
CAS号: 69014-14-8
分子式: C10H16N8S2
分子量: 312.42
中文别名: Tiotidine

英文别名

1-cyano-3-[2-[[2-(diaminomethylideneamino)-1,3-thiazol-4-yl]methylsulfanyl]ethyl]-2-methylguanidine; Tiotidinum; Tiotidina; N-[2-[[[2-[(Aminoiminomethyl)amino]-4-thiazoyl]methyl]thio]ethyl]-N'-cyano-N''-methylguanidine; 1-Methyl-2-cyano-3-[2-[[2-(diaminomethyleneamino)thiazole-4-yl]methylthio]ethyl]guanidine; ICI-125211; N'-Cyano-N-[2-[[[2-[(aminoiminomethyl)amino]-4-thiazolyl]methyl]thio]ethyl]-N''-methylguanidine; 1-[2-[[2-[bis(azanyl)methylideneamino]-1,3-thiazol-4-yl]methylsulfanyl]ethyl]-3-cyano-2-methyl-guanidine

物化属性

LogP: 1.98258
储存条件: Store at RT
外观: 白色至黄色粉末
密度: 1.5 g/cm³
折射率: 1.728
拓扑分子极性表面积: 188.54000
沸点: 543.6 °C (760 mmHg)
溶解性: 在乙醇中溶解度为10 mM，在DMSO中溶解度为100 mM
精确质量: 312.09400
酸度系数: pKa 6.80 (Uncertain)
闪点: 282.5 °C

安全信息

安全说明

危险性质：否

生产及用途

用途与制备

化学合成；作为有效选择性H2受体拮抗剂（pA2=7.3-7.8），对H1和H3受体具有低亲和力；在体外研究中竞争性拮抗组胺的正性变时作用（表观解离常数30μM），消除H2介导的收缩力增加，减弱组胺在房室结的作用（延长PR间期和房室传导阻滞）；在U-937细胞中表现为反向激动剂，降低基础cAMP水平。

医药