694433-59-5 2-(4-(苯并[d][1,3]二氧杂戊环-5-基)-2-(叔丁基)-1H-咪唑-5-基)-6-甲基吡啶

中文名称: 2-(4-(苯并[d][1,3]二氧杂戊环-5-基)-2-(叔丁基)-1H-咪唑-5-基)-6-甲基吡啶
英文名称: 2-(4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(tert-butyl)-1H-imidazol-5-yl)-6-methylpyridine
CAS号
分子式: C₂₀H₂₁N₃O₂
分子量: 335.4
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: 2-(4-(苯并[d][1,3]二氧杂戊环-5-基)-2-(叔丁基)-1H-咪唑-5-基)-6-甲基吡啶
英文名: 2-(4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(tert-butyl)-1H-imidazol-5-yl)-6-methylpyridine
CAS号: 694433-59-5
分子式: C20H21N3O2
分子量: 335.4
中文别名: SB-505124; 2-(5-苯并[1,3]二氧代l-5-基-2-叔丁基-3H-咪唑-4-基)-6-甲基吡啶; 2-[4-(1,3-苯并二氧杂环戊烷-5-基)-2-(1,1-二甲基乙基)-1H-咪唑-5-基]-6-甲基吡啶; 2-[4-(1,3-苯并二恶茂-5-基)-2-(叔丁基)-1H-咪唑-5-基]-6-甲基吡啶; 2-(5-(苯并[D][1,3]二氧杂环戊烯-5-基)-2-(叔丁基)-1H-咪唑-4-基)-6-甲基吡啶
英文别名: SB-505124; SB 505124; SB505124; 2-[4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-tert-butyl-1H-imidazol-5-yl]-6-methylpyridine; 2-[4-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-(2-methyl-2-propanyl)-1H-imidazol-5-yl]-6-methylpyridine; 2-(5-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-tert-butyl-3H-imidazol-4-yl)-6-methylpyridine

物化属性

LogP: 4.77
MLOGP: 2.06
Num. H-bond acceptors: 4.0
Num. H-bond donors: 1.0
Num. rotatable bonds: 3
PSA: 60.03 Å²
SILICOS-IT LogP: 5.16
WLOGP: 4.47
XLogP3: 4.27
iLOGP: 3.1
储存条件: 2-8°C
外观: 黄色粉末，略带粘性
密度: 1.2±0.1 g/cm³
折射率: 1.600
水溶解性: DMSO: >10mg/mL
沸点: 509.7±50.0 °C (760 mmHg)
熔点: 168 °C
精确质量: 335.163391
蒸汽压: 0.0±1.3 mmHg (25 °C)
酸度系数(pKa): 11.26±0.10 (Predicted)
闪点: 180.5±20.4 °C

安全信息

安全说明

运输方式：冰袋运输。危险描述：WGK Germany:3；海关编码:29349990；存储类别:11 - 可燃固体；危险性类别：眼部刺激类别2，经皮刺激类别2，特异性靶器官毒性-一次接触，类别3

生产及用途

用途与制备

选择性TGFβR抑制剂，作用于ALK4和ALK5，无细胞试验中IC50分别为129 nM和47 nM，也抑制ALK7，但不抑制ALK1、2、3或6；抑制内源性Smad2磷酸化，不影响组成型活性ALK1、ALK2、ALK3和ALK6磷酸化的Smad1；抑制TGF-β诱导的Smad2磷酸化，存在浓度依赖性；抑制活化素诱导的Smad2磷酸化；有效抑制TGF-β和活化素诱导CAGA12-荧光素酶和ARE-荧光素酶受体结构的活力，存在浓度依赖性；清除TGF-β1对E-钙粘蛋白启动子、mRNA和蛋白表达的抑制；损害Smad2磷酸化和CTGF与α-SMA的表达；处理青光眼滤过手术中的滤过泡，持续10天以上，无严重术后并发症，可观察到滤泡，第一周眼内压低于10 mmHg，一周后眼内压涨到10 mmHg；阻断TGF-β诱导的FaO细胞和NRP 154细胞凋亡，存在浓度依赖性；抑制乳腺癌MCF-7-M5细胞的迁移和侵袭。

医药

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