68208-18-4 3-氨基-3-(对甲苯基)丙酸

危险性质：否

化学合成

化学合成

路线1：以4-甲醛为原料合成

• 步骤：向250mL乙醇中加入50.0g（0.42mol）4-甲醛、47.6g（0.46mol）丙二酸和64.2g（0.83mol）乙酸铵，搅拌下回流反应；反应结束后将混合物在0至5℃下搅拌30分钟，过滤得到产物。
• 条件：溶剂为乙醇；反应温度80-90℃；反应时间7.5小时。
• 产率：68.9%（基于4-甲醛的分离产率）。
• 产物性质：白色粉末（外消旋混合物）。1H-NMR（δ（ppm），D2O + DC1）：2.30（s，3H），3.04（dd，1H，J = 17.1,6.8Hz），3.20（dd，1H，J = 17.1,7.3Hz），4.74（dd，1H，J = 7.3,6.8Hz），7.29（d，2H，8.3Hz），7.36（d，2H，8.3Hz）；13C-NMR（δ（ppm），D2O + DC1）：23.4,40.7，54.4,130.0,133.0,135.0,143.1,176.3；MS（EI）m/z：179（M+）；MS（CI，i-C4H10）m/z：180（MH+）；元素分析：计算值C 67.02%、H 7.31%、N 7.82%，发现值C 67.05%、H 7.40%、N 7.66%。
• 参考文献：[1] Patent: EP1621529, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 27-28；[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 156, p. 252 - 268；[3] Advanced Synthesis and Catalysis, 2010, vol. 352, # 2-3, p. 395 - 406；[4] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 5, # 11, p. 1207 - 1212；[5] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 6, p. 1079 - 1083；[6] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 6, p. 1356 - 1365；[7] Patent: US4598077, 1986, A