67545-00-0 1-甲基-4-氨基-1,2,3-三唑

合成路线 1（1. 合成：67545-00-0）

产率：98% 合成条件：With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In methanol at 20℃; for 4 h; 实验步骤：实施例293b 1-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-胺293b按照实施例130b的方法，以293a（800mg，6.25mmol）和10％钯碳（50％湿润，160mg）开始 得到293b，为黄色固体（600mg，98％）。 1H NMR（500MHz，CDCl3）δ6.91（s，1H），3.97（s，3H），3.65（brs，2H）。 参考文献：

• [1] Patent: EP2773638, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 1182; 1184

合成路线 2

产率：98% 合成条件：With palladium on activated charcoal; hydrogen In methanol at 20℃; for 2 h; 实验步骤：通用方法：实施例148b 1-（2-氨基-6,7-二氢吡唑并[1,5-a]吡嗪-5（4H） - 基）-2-甲基丙-1-酮148b至148a的溶液（220mg） 向甲醇（20mL）中加入0.924mmol）Pd / C（22mg）。 将系统抽空并用H2重新填充。 在室温下搅拌2小时后，过滤混合物。 减压浓缩滤液，得到黄色固体148b（190mg，98％），其不经进一步纯化即用于下一步骤。 MS-ESI：[M + H] + 209.1 参考文献：

• 未提供