路线1：以3-[环丙基-(2-乙氧基羰基-乙基)-氨基]-丙酸乙酯为原料
- 步骤：将3-[环丙基-(2-乙氧基羰基-乙基)-氨基]-丙酸乙酯（39 mmol）的无水四氢呋喃（65 mL）溶液缓慢滴加至氢化钠（60%油分散体，58 mmol）的无水四氢呋喃（65 mL）溶液中，随后加入无水乙醇（39 mmol）；反应混合物回流加热24小时，用稀乙酸中和至pH 7，水层用乙酸乙酯萃取，合并有机相干燥后浓缩得红色油状物；将粗产物在18% w/w盐酸（130 mL）中回流加热5小时，碱化至pH约12后用乙酸乙酯萃取，干燥浓缩后真空分馏（20毫巴）收集75℃馏分。
- 收率：67%
- 产物：无色油状物，MS（m/e）：140.0（MH+，100%）
- 参考文献：[1] Patent: US2006/160855, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 14；[2] Patent: WO2005/123716, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 101；[3] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1980, vol. 28, # 9, p. 2653 - 2657
路线2：以1-乙基-1-甲基-4-氧代哌啶碘化物为原料
- 步骤：将1-乙基-1-甲基-4-氧代哌啶碘化物（15g，55.74mmol）加入环丙胺（19.3mL，278.69mmol）的甲苯溶液（150mL）中，加入碳酸氢钠（469mg，5.57mmol）的水溶液（21mL），混合物在78℃加热过夜；冷却分层后水层用乙酸乙酯萃取，合并有机相洗涤干燥浓缩，残余物经柱色谱（2%MeOH/DCM）纯化。
- 收率：53%
- 产物：浅棕色液体，1H NMR（399.9MHz，CDCl3）δ0.47-0.53（4H，m），1.74（1H，d），2.40-2.44（4H，m），2.92（4H，t）
- 参考文献：[1] Patent: US2008/9482, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 107-108
