86393-37-5 氨氟沙星

危险性质：否

是一种合成的喹诺酮类抗菌剂；与其他抗生素无交叉耐药性；抗菌谱比第一代及第二代喹诺酮类明显扩大，抗菌活性显著增强；抗菌作用机制为对细菌的DNA和RNA合成均有显著的抑制作用；体外对铜绿假单胞菌有活性，对金黄色葡萄球菌有中度活性，MIC≤2μg/mL；口服给药活性高，对大肠杆菌感染小鼠的ED50为1.0mg/kg，皮下、静脉给药ED50分别为0.6、0.8mg/kg；大鼠口服20mg/kg后0.5h血药浓度达峰（7.1±0.26μg/mL），0.75-4h快速下降至1.2±0.12μg/mL，48h为0.14±0.02μg/mL；静脉给药20mg/kg后1min血药浓度29.1±0.85μg/mL，10min降至14.4±0.52μg/mL，0.25-4h以对数线性方式降至0.97±0.09μg/mL，24h为0.12±0.01μg/mL

医药;生命科学