85979-59-5 2-氯-4-(4-氟-苯基)-嘧啶

路线1：Suzuki偶联法

• 步骤：向2,4-二氯嘧啶（3.00克，20.1毫摩尔）的甲苯（25毫升）溶液中加入4-氟苯基硼酸（2.82克，20.1毫摩尔）、碳酸钾（8.32克，60.3毫摩尔）、四(三苯基膦)钯(0)（0.630克，0.545毫摩尔）和1:1乙醇/水（36毫升），55℃加热12小时；浓缩后用水稀释，乙酸乙酯萃取，合并有机相经盐水洗涤、无水硫酸钠干燥、浓缩，硅胶柱色谱（己烷/乙酸乙酯）纯化得黄色固体（2.50克，收率61%）。
• 后续衍生步骤：该产物与哌啶-4-羧酸乙酯、碳酸铯在DMF中100℃反应12小时，纯化得黄色油状物（收率80%）；再经氢氧化钠水解、盐酸酸化得白色固体（收率97%）；最后经酰胺偶联得目标产物（收率27%）。
• 表征：1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.37 (d, J=5.0 Hz, 1H), 8.07-8.04 (m, 2H), 7.15 (t, J=9.0 Hz, 2H), 6.89 (d, J=10.0 Hz, 1H), 5.38 (s, 1H), 4.97-4.95 (m, 2H), 3.02-2.83 (m, 8H), 2.39-2.37 (m, 2H), 1.96-1.51 (m, 13H) ppm；13C NMR (100 MHz, CDCl3) δ 174.1, 165.3, 163.3, 163.2, 161.7, 158.4, 133.8, 129.0, 128.9, 115.7, 115.5, 105.2, 59.4, 53.1, 47.6, 46.1, 44.6, 43.5, 39.3, 36.1, 28.9, 28.7, 25.1, 24.3, 24.2 ppm；纯度>96%（214和254nm）；LCMS保留时间1.44分钟，(M+H+)438.3。
• 参考文献：[1] Patent: WO2014/43068, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 188; 189 [2] Synthesis, 2010, #16, p.2721-2724