路线1：Suzuki偶联反应制备4-环己基苯硼酸频那醇酯
- 步骤：在氮气保护下，将0.382g双（频哪醇合）二硼（1.2当量）、27.5mg二氯[[1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁]钯（II）（0.03当量）、41.7mg [1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁]（0.06当量）和0.369g乙酸钾（3当量）依次加入至含有0.3g 1-溴-4-环己基苯的5mL脱气1,4-二恶烷溶液中；反应完成后，用100mL乙酸乙酯稀释反应液，依次用60mL水洗涤三次，有机相用无水硫酸钠干燥，减压浓缩除去溶剂；粗产物通过硅胶柱色谱法纯化（洗脱剂：95/5庚烷/乙酸乙酯），得到0.2g目标产物。
- 条件：反应溶剂为1,4-二恶烷，反应温度80℃，反应时间17小时。
- 收率：56%
- 表征：1H NMR（DMSO）δ（ppm）：7.60（d，2H），7.20（d，2H），1.70（m，5H），1.40（m，4H），1.30（m，12H）
- 参考文献：[1] Patent: WO2005/3115, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 28
