802918-57-6 水飞蓟宾

运输信息：常温运输。危险描述：WGK Germany:3，RTECS号:DJ2981770，存储类别:11 - 可燃固体，危险性类别:急性毒性 类别4 经口

黄酮木脂素类化合物，从水飞蓟种子中提取分离得到，由水飞蓟宾A和水飞蓟宾B等比例混合组成，具有保护肝脏、清除自由基等多种生物活性；类白色结晶性粉末，无臭，味微苦涩，有引湿性，不溶于水，溶于丙酮，略溶于甲醇、乙醇，难溶于氯仿，易溶于稀碱溶液，其葡甲胺易溶于水；口服吸收良好，达峰时间约1.5h，口服后48h排出量约为20%，其中80%以代谢物形式由胆汁排出，其余大部分以原形从尿中排出；能够稳定肝细胞膜，保护肝细胞的酶系统，清除肝细胞内的活性氧自由基，提高肝脏的解毒能力，避免肝细胞长期接触毒物，对四氯化碳、毒蕈碱等肝脏毒物引起的各种类型肝损伤具有不同程度的保护和治疗作用，并对四氯化碳引起的丙氨酸氨基转移酶的升高有一定的阻止作用；是一种来自于天然植物的类黄酮物质，被证明可以抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡，同时具有抗血管生成的特性，肿瘤细胞凋亡的诱导是由内质网应激介导的，起着STAT3靶向抑制剂的作用以及抑制免疫检查点PD-L1和EMT的调节作用，是一种有前途的NSCLC佐剂，也有文献证明通过下调肌动蛋白细胞骨架和PI3K/Akt分子通路抑制癌细胞，多项研究表明通过与肿瘤抑制基因p53相互作用发挥其保护作用；是一种从草蓟种子中分离出来的黄素寡糖，诱导凋亡，并具有保肝，抗氧化，抗炎，抗癌活性；体外研究显示在0-200mM浓度下作用72小时对HepG2细胞生长有时间和剂量依赖性抑制作用，IC50为68μM，68μM浓度作用72小时可诱导细胞凋亡（凋亡细胞数达60%）、使G1期细胞增加约22%、S期细胞减少47%、抑制AKT活性；体内研究显示以50、100mg/kg/day剂量灌胃给药4周可显著降低非酒精性脂肪肝模型小鼠的血清和肝脏脂质积累；可作为草药产品分析的标准品

医药;生命科学