7719-09-7 氯化亚砜

运输信息：常温运输。危险描述：危险品属性为酸性腐蚀品，危险等级8，包装类别I，海关编码28121095，存储类别6.1D（不可燃，急性毒性类别3），UN 1836运输编号，职业暴露限值Ceiling: 1 ppm (5 mg/m3)，RTECS号XM5150000，F:19，TSCA listed，具有急性毒性（吸入类别3、经口类别4）、严重眼损伤类别1、皮肤腐蚀类别1A、特异性靶器官毒性-一次接触类别3。

分析试剂，测定芳香族胺和脂肪族胺；化学合成，制造酰基氯，以氯原子取代有机化合物中的羟基或巯基，与格氏试剂反应生成相应的亚砜，制造有机酸酐；催化剂；医药行业用于生产消炎痛、维生素A等；农药行业用于生产水胺硫磷、速灭杀丁、克螨特驱虫净等；染料行业用于生产相关染料；有机合成中用作氯化剂、脱水剂和溶剂；用于制造酰基氯化物；用于医药中间体如驱虫净、无味合霉素的制造；用于将羧酸和醇转化成对应的酰氯和氯化烃；用于与金属氯化物水合盐反应制取无水的金属氯化物；用于与过渡金属氧化物加热回流得到该金属的氯氧化物；用于磺酸与氯化亚砜反应生成磺酰氯；用于亚磺酸与氯化亚砜反应生成亚磺酰氯；用于膦酸与氯化亚砜反应生成膦酰氯；用于与单取代的甲酰胺反应生成相应的异腈；用于酰胺反应生成亚胺酰氯，一级酰胺与氯化亚砜共热时还会继续被脱水为腈类

医药;农药;染料;有机合成

路线1：氯磺酸法

• 步骤：先将硫黄粉加入反应器中，通入氯气进行反应生成一氯化硫；将氯磺酸和一氯化硫加入反应器内，在50℃以下通入氯气反应；反应物料经粗馏、冷凝，收集130℃以下料液送至精馏锅；加入粗品数量15%～20%的硫黄，回流4h，色泽正常后收集气相75～80℃馏分制得成品。
• 消耗定额：氯磺酸（95%）1.1t/t；液氯（99%）0.91t/t；硫磺粉（99.5%）0.42t/t。

路线2：二氧化硫气相法

• 原料：硫黄、液氯和液体二氧化硫。
• 方法：采用全循环和液相循环法。
• 产品：纯度99%以上，工艺先进，产品质量稳定，“三废”排放少。

路线3：三氯氧磷联产法

• 说明：工业上生产方法之一，具体步骤未详细说明。

路线4：五氯化磷与二氧化硫反应法

• 步骤：在干燥的五氯化磷中通入干燥的二氧化硫气体，搅拌下边回流边反应，反应放热使五氯化磷熔融；待五氯化磷完全熔融后，加热混合物并搅拌均匀；精馏混合物数次，收集77～80℃馏分得试剂氯化亚砜。

路线5：发烟硫酸与SCl2反应法

• 步骤：在烧瓶1中加入纯净的发烟硫酸，烧瓶2中加入SCl2；慢慢加热烧瓶1，冰水冷却烧瓶2，SO3进入SCl2中反应，SO2通过通风柜排出；反应完成后拆除烧瓶1并密封磨口3，隔绝湿气慢慢蒸馏；在中间馏分中加入硫，仔细分馏数次，获取76～77℃无色馏分为产品。

精制方法：

1. 工业品含硫酰氯、一氯化硫和二氯化硫等杂质，重蒸一次可使用但仍带黄色；若需高纯度，将450mL氯化亚砜与12.5g硫加热回流4.5小时，用高效分馏柱分馏两次得无色纯品。
2. 在亚磷酸三苯酯存在下进行蒸馏精制。