55986-43-1 西他苯

运输方式为冰袋运输，危险性质：非危险化学品

化学合成；作为不依赖PPARα的过氧化物酶体增殖物；非纤维化降血脂药，可有效降低胆固醇和甘油三酸酯的浓度；体外研究中，10μM处理24小时可诱导HepG2和MH1C1细胞发生严重的微观形态和超微结构变化，100μM处理后细胞内高尔基体区域多数 disintegrated into vesicles，10μM处理后MH1C1细胞过氧化物酶体群体出现哑铃形和杯形轮廓；体内研究中，在雄性Wistar大鼠中以10、25、50、100、250和500mg/kg剂量灌胃10天，50-100mg/kg剂量可显著提高肝脏和肾脏中过氧化物酶体酶的活性，250mg/kg时效果最大

医药